
Amyotrofisk lateral sklerose, også kjent som ALS, er en progressiv nevrodegenerativ sykdom som påvirker sentralnervesystemet og ryggmargens nerveceller. Den dreper langsomt motoriske nerveceller, noe som fører til tap av frivillige muskelbevegelser som å gå og spise. ALS-pasienter er avhengige av rullestol og omsorgspersoner for å klare seg i hverdagen.
På verdensbasis rammes 1 av 50 000 av ALS. Rundt 5 760 til 6 400 nye tilfeller diagnostiseres og registreres hvert år. Hvert femte av 100 000 dødsfall skyldes sykdommen ALS.
ALS er en progressiv sykdom, noe som betyr at symptomene blir verre over tid, og den kan ikke kureres. Gjennomsnittlig overlevelsestid for sykdommen er flere år, men i sjeldne tilfeller kan pasienter leve opptil ti år eller lenger. Noen behandlinger kan bare bremse sykdomsutviklingen. Stamcellebehandling for ALS er en relativ ny behandlingsmetode for pasienter med amyotrofisk lateral sklerose. Den reduserer symptomene og forbedrer nevromuskulær ledning, øker den generelle livskvaliteten og forlenger til og med livet. I denne artikkelen kan du lese om effektiviteten og sikkerheten ved ALS og stamcellebehandling hos pasienter med denne sykdommen.
Hva er amyotrofisk lateral sklerose (ALS)?
Amyotrofisk lateral sklerose er en sjelden, alvorlig og progressiv sykdom i nervesystemet. Til tross for mer enn hundre års forskning er årsakene til ALS fortsatt uklare. Sykdommen er preget av degenerasjon av motoriske nerveceller i ryggmargen og hjernen, noe som fører til at musklene slutter å fungere, og lammelse i senere faser av sykdommen. Som et resultat er pasientene ute av stand til å gå, snakke, tygge og til og med puste normalt.
Mekanismene som ligger til grunn for nevrodegenerasjon ved ALS er multifaktorielle og virker gjennom sammenhengende molekylære og genetiske veier. Spesielt kan denne nevrodegenerasjonen skyldes en kompleks interaksjon mellom glutamat-eksitotoksisitet, dannelse av frie radikaler, cytoplasmatiske proteinaggregater, SOD1-enzymer, kombinert med mitokondriell dysfunksjon og forstyrrelse av aksonale transportprosesser gjennom akkumulering av intracellulære aggregater av nevrofilamenter.
Mutasjoner i TARDBP og FUS fører til dannelse av intracellulære aggregater, som er skadelige for nevroner. Aktivering av mikroglia fører til sekresjon av proinflammatoriske cytokiner, noe som resulterer i ytterligere toksisitet. Til slutt oppstår motorisk nevrondegenerasjon gjennom aktivering av kalsiumavhengige enzymatiske veier.
Få en gratis online konsultasjon
Kontakt oss for å lære om forventede resultater av behandlingen basert på stamceller, samt kostnader og varighet.

Medical Advisor, Swiss Medica doctor
Tegn og symptomer
Sykdommen vil som regel begynne med muskelsvikt som senere fører til ALS med muskelsvinn. De første tegnene på sykdommen er svært vage og vanskelige å oppdage, selv for pasienten. De blir imidlertid gradvis sterkere og verre med tiden. Vanlige tegn eller symptomer er:
- Muskelrykninger
- Muskelkramper
- Muskelsvakhet i en del av kroppen
- Utydelig tale eller talevansker
- Vanskeligheter med å tygge eller svelge
- Pusteproblemer
- Hurtig vekttap og tap av appetitt
Prognosen er ekstremt dårlig, og inntil nylig var behandlingene symptomatiske og kunne bare forsinke den fatale slutten. Mange pasienter med ALS har et livsspann på tre til fem år etter at de oppdaget de første symptomene. Forskning på stamceller for ALS har vist at cellebasert terapi kan behandle ALS-symptomer, med forbedret livskvalitet og økt levealder som resultat.

Hva er stamcellebehandling?
Stamceller er råmaterialer i kroppen som blir til datterceller som skaper flere stamceller med en spesifikk funksjon, for eksempel nerveceller, blodceller, beinceller, muskelceller, hjertemuskelceller osv.
Målet med stamcellebehandling, som er en regenerativ behandling, er å reparere skadede celler i kroppen slik at betennelse reduseres og immunforsvaret styrkes.
Stamcellebehandling brukes til å behandle flere autoimmune, inflammatoriske og nevrologiske lidelser, som blant annet Crohns sykdom, leddgikt, Parkinsons sykdom, multippel sklerose og ALS. Stamcellebehandling for ALS kan kreve hyppige celletransplantasjoner for å oppnå positive effekter av behandlingen. Det gir kroppen nok friske celler til å helbrede seg selv midlertidig. Denne behandlingsstrategien bidrar til å redusere sykdommens utvikling, men kurerer den ikke.
Hvordan stamceller for ALS kan hjelpe ALS-pasienter
ALS og stamcellebehandling er i ferd med å bli en ny behandlingsplan for å redusere spredningen av nevrodegenerasjon i kroppen, regenerere allerede berørte nevroner og beskytte de som fortsatt er friske. I flere studier av ALS og stamcellebehandling har ulike typer stamceller vist potensial for å bremse sykdomsutviklingen. Det blir spesielt forsket på voksne mesenkymale stamceller (MSC) for å se hvordan de reagerer på cellene til pasienter med ALS.
En studie ble utformet for å finne ut toleransen for stamcelletransplantasjon hos ALS-pasienter. Forskerne isolerte MSC-celler fra pasientens benmarg. De utvinnede cellene ble suspendert i 2 ml cerebrospinalvæske (også hentet fra pasientene) for å få cellene til å etterligne funksjonene til hjerneceller. De forbedrede cellene ble senere transplantert tilbake til ryggmargen. Det ble ikke observert mange bivirkninger, men noen pasienter opplevde milde bivirkninger, som smerter i ribbeina, brystet og magen og unormale følelser av svie og prikking i bena. Som et resultat av behandlingen forbedrer MSC-cellene den nevromuskulære forbindelsen og gir delvis gjenoppretting av motoriske funksjoner.
Stammcelleforsøket på ALS ble først gjennomført i Sør-Korea i 2015. Videre viser forskning på stamcellebehandling for ALS gode resultater ved bruk av MSC-transplantasjon i behandlingen. Det ble funnet at disse cellene kan skape et støttende mikromiljø som genererer et nevrobeskyttende miljø på toppen av nevronene, noe som bremser degenerasjonsprosessen. De nevrotrofiske stoffene beskytter motoriske nevroner mot skade, bidrar til dannelsen av dem og forbedrer nevromuskulær interaksjon.
ALS og stamcellebehandling åpner helt nye muligheter for behandling av sykdommen, noe som resulterer i en betydelig forbedring av pasientens motoriske aktivitet. Bevegelsen i lemmer øker, muskelspenningen avtar, refleksene normaliseres, og pasienten tåler daglig stress bedre, i tillegg til at svelging og uttale blir bedre. I tillegg er den generelle helsetilstanden, inkludert mental og emosjonell tilstand, på et mye høyere nivå.
Pasientens resultater av stamcellebehandling for ALS
Her er noen pasienter som deler sine resultater etter stamcellebehandling ved klinikken:
Cosimo M – italiensk pasient
Cosimos behandling for ALS startet i november 2021. Han var ikke i stand til å gå eller bruke armene. Han hadde også problemer med å plassere føttene og opprettholde kroppsholdningen. Cosimo opplevde symptomene først i bena, da han begynte å halte. Han trodde dette skyldtes muskelutmattelse fra økt sportsaktivitet. Cosimos har nylig gjennomgått stamcellebehandling, noe som forbedret symptomene i løpet av to til tre måneder. Behandlingsplanen med stamceller for ALS har ikke helbredet ham fullstendig, men det forventes at benmuskulaturen vil bli sterkere og kunne bære vekten hans uten assistanse.
Marine P. – pasienten fra USA
Marine fikk forskrevet medisiner for å behandle symptomene, men hun ønsket noe som kunne forbedre helsen hennes på lang sikt. Hun leste om ALS og stamcellebehandling og bestemte seg for å starte behandlingen ved Swiss Medica Clinic. Hun gjennomgikk fem forskjellige typer stamcelleforsøk for ALS, inkludert MSC-behandling. Etter behandlingen ble ansiktsmuskulaturen hennes betydelig bedre. Nå kan hun snakke og svelge mer komfortabelt.
ALS stamcellebehandling ved Swiss Medica Clinic. Prosedyren
Stamcellebehandling for ALS gir håp og faktabaserte resultater. Swiss Medica Clinic tilbyr mesenkymale stamcellebehandlinger for voksne, der målet er å behandle ulike symptomer på sykdommen. I denne terapeutiske prosedyren blir stamcellene hentet fra blod, benmarg eller andre kilder, og deretter dyrket og lagret i et kontrollert miljø. Etter at cellene er klargjort for behandlingen, blir de tilført pasienten gjennom et standard intravenøst drypp som er gjort på bare et par timer.
Disse millionene av administrerte stamceller sprer seg langsomt i kroppen og kommer til skadestedet for å reparere de degenererte nevronene. Hvis pasienten fortsetter behandlingen over lang tid, vil de fleste atrofierte muskler gjenvinne sin styrke ved hjelp av fysioterapi og ergoterapi. Vanligvis begynner pasientene å merke forbedring av symptomene (og til og med reversering av dem) innen 2 til 3 måneder etter å ha mottatt den første dosen.
Fordelene med vårt behandlingssystem
Fordelene ved ALS og stamcellebehandling ved Swiss Medica Clinic:
- Lav risiko for bivirkninger og avstøtningsfri stamcelletransplantasjon for ALS (både hentet fra pasientens egen kropp eller donert).
- Smertefri administrering uten generell anestesi.
- En rask og enkel prosedyre som ikke varer mer enn noen få timer.
- Ingen onkologiske komplikasjoner, da behandlingene er basert på voksne stamceller i stedet for embryonale eller fetale stamceller.
- Det finnes behandlingsmuligheter med både pasientens egne celler og donorceller.
- Ytterligere terapier og tjenester er tilgjengelige for å forbedre effekten av cellebasert behandling og gjennomføre den under de mest behagelige forholdene for pasienten og pasientens pårørende.
- Medisinsk støtte døgnet rundt og legekonsultasjoner etter utskrivning.
Kostnad for stamcellebehandling for ALS
Over hele verden tilbyr stamcelleklinikker cellebasert terapi for ALS til priser som varierer fra ca. € 7 000 til € 31 000*. Den totale kostnaden avhenger av pasientens helsetilstand, antall prosedyrer, type og mengde celler, tilleggsbehandlinger og andre alternativer i behandlingsplanen, samt tilleggstjenester under oppholdet på medisinsk senter. For å få mer informasjon om kostnadene for ditt individuelle tilfelle, vennligst kontakt vår medisinske rådgiver med opplysninger om sykdomsforløpet.
*Prisene som er oppgitt er veiledende og kan endres basert på individuelle faktorer, inkludert alvorlighetsgraden av tilstanden og antall stamceller som er nødvendige. Prisene er gyldige fra januar 2025.
Hvordan melde seg på behandlingsprogrammet
Hvis du lurer på hvor du kan få stamcellebehandling for ALS, kan det være nyttig å vite at vi har utviklet et spesielt behandlingsprogram for å behandle denne sykdommen. Du kan bli kjent med behandlingsprogrammet ved en konsultasjon på nett med klinikkens spesialister, og etter å ha vurdert fordeler og ulemper med stamceller for ALS, kan du gjennomgå behandlingen hvis tilfellet ditt tillater det.
For å delta i stamcellebehandlingsprogrammet ved Swiss Medica Clinic, vennligst følg disse trinnene:
- Kontakt Swiss Medica Clinic for en innledende konsultasjon. Legen vil vurdere ditt tilfelle basert på dine rapporter og tidligere medisinske undersøkelser.
- Helseadministrasjonen vil vurdere helsetilstanden din for å sjekke om du kan ha nytte av stamcellebehandling eller ikke.
- Legen vil tilby og diskutere en individuelt tilpasset behandlingsplan med deg.
- Du vil få tilgang til det du trenger av tolk, visumassistanse, sjåfør med mer.
Få en gratis konsultasjon på nett
Kontakt oss for å finne ut hvordan du kan dra nytte av stamcellebehandling for ALS, hva behandlingen koster og varer, og hva den kan omfatte.

Medical Advisor, Swiss Medica doctor
Swiss Medica ХХI Century har drevet virksomhet i 20 år, og vår vellykkede kliniske erfaring har gjort alle i teamet vårt til eksperter på behandling av mange helsetilstander og gjenoppretting av kroppen. I tillegg forebygger og behandler våre spesialister en rekke alvorlige aldersrelaterte og kroniske sykdommer. Vi arbeider med moderne teknologi og forbedrer kontinuerlig vår kunnskap og utvikler ferdigheter og tilnærminger innen regenerativ medisin.
Referanseliste:
Guo, W., Vandoorne, T., Steyaert, J., Staats, K. A., & Van Den Bosch, L. (2020). The multifaceted role of kinases in amyotrophic lateral sclerosis: genetic, pathological and therapeutic implications. Brain : a journal of neurology, 143(6), 1651–1673.
Tedeschi, V., Petrozziello, T., & Secondo, A. (2019). Calcium Dyshomeostasis and Lysosomal Ca2+ Dysfunction in Amyotrophic Lateral Sclerosis. Cells, 8(10), 1216.
L. Van Den Bosch, P. Van Damme, E. Bogaert, W. Robberecht. The role of excitotoxicity in the pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Molecular Basis of Disease, Volume 1762, Issues 11–12, 2006, pages 1068-1082, ISSN 0925-4439.
Tafuri, F., Ronchi, D., Magri, F., Comi, G. P., & Corti, S. (2015). SOD1 misplacing and mitochondrial dysfunction in amyotrophic lateral sclerosis pathogenesis. Frontiers in cellular neuroscience, 9, 336.
Didonna, A., Opal, P. The role of neurofilament aggregation in neurodegeneration: lessons from rare inherited neurological disorders. Mol Neurodegeneration 14, 19 (2019).
Aljabri Ammar, Halawani Alhussain, Bin Lajdam Ghassan, Labban Suhail, Alshehri Samah, Felemban Razaz. The Safety and Efficacy of Stem Cell Therapy as an Emerging Therapy for ALS: A Systematic Review of Controlled Clinical Trials. Frontiers in Neurology, 12, 2021.
Ullah, I., Subbarao, R. B., & Rho, G. J. (2015). Human mesenchymal stem cells – current trends and future prospective. Bioscience reports, 35(2), e00191.
Mazzini L, Fagioli F, Boccaletti R, et al. Stem cell therapy in amyotrophic lateral sclerosis: a methodological approach in humans. Amyotroph Lateral Scler Other Motor Neuron Disord. 2003;4(3):158-161.
Goutman, S. A., Savelieff, M. G., Sakowski, S. A., & Feldman, E. L. (2019). Stem cell treatments for amyotrophic lateral sclerosis: a critical overview of early phase trials. Expert opinion on investigational drugs, 28(6), 525–543.
Medical Advisor, Swiss Medica doctor