swiss medica
Amyotrofische laterale sclerose, of ALS, is een progressieve neurodegeneratieve aandoening die de zenuwcellen in het ruggenmerg en het centrale zenuwstelsel aantast. De ziekte vernietigt geleidelijk de motorische neuronen, wat leidt tot het verlies van vrijwillige spierbewegingen zoals lopen en eten. ALS-patiënten zijn afhankelijk van rolstoelen en verzorgers om aan hun dagelijkse behoeften te voldoen.
Wereldwijd krijgt 1 op de 50.000 mensen te maken met ALS. Jaarlijks worden ongeveer 5.760 tot 6.400 nieuwe gevallen gediagnosticeerd en geregistreerd. Daarnaast is bij elke vijfde sterfgeval per 100.000 mensen ALS de oorzaak.
ALS is een progressieve ziekte, wat betekent dat de symptomen in de loop van de tijd verergeren en dat er geen genezing mogelijk is. De overlevingstijd bedraagt doorgaans enkele jaren, al zijn er zeldzame gevallen waarin mensen tien jaar of langer leven. Sommige behandelingen kunnen het verloop van de ziekte vertragen. Stamceltherapie is een nieuwe behandelmethode voor ALS-patiënten die symptomen vermindert, de neuromusculaire geleiding verbetert, de algehele levenskwaliteit verhoogt en zelfs de levensduur kan verlengen. In dit artikel leest u meer over de effectiviteit en veiligheid van stamceltherapie bij de behandeling van ALS.
Wat is amyotrofische laterale sclerose (ALS)
Amyotrofische laterale sclerose is een zeldzame, ernstige en progressieve aandoening van het zenuwstelsel. Ondanks meer dan een eeuw aan onderzoek blijven de oorzaken van de ontwikkeling van ALS onduidelijk. De ziekte wordt gekenmerkt door de degeneratie van motorische neuronen in het ruggenmerg en de hersenen, wat ertoe leidt dat spieren niet meer gebruikt kunnen worden en uiteindelijk motorische spierverlamming optreedt in de latere stadia van de aandoening. Hierdoor verliezen patiënten het vermogen om te lopen, praten, kauwen en zelfs om goed te ademen.
De mechanismen die ten grondslag liggen aan neurodegeneratie bij ALS zijn multifactorieel en verlopen via onderling samenhangende moleculaire en genetische processen. Deze neurodegeneratie kan het gevolg zijn van een complexe interactie tussen glutamaat-excitotoxiciteit, de vorming van vrije radicalen, cytoplasmatische eiwitaggregaten, SOD1-enzymen, gecombineerd met mitochondriale disfunctie en verstoring van axonaal transport door de ophoping van neurofilament-aggregaten in de cel.
Mutaties in TARDBP en FUS leiden tot de vorming van intracellulaire aggregaten die schadelijk zijn voor neuronen. Activatie van microgliacellen zorgt voor de afgifte van pro-inflammatoire cytokines, wat extra toxiciteit veroorzaakt. Uiteindelijk vindt degeneratie van motorische neuronen plaats via de activatie van calcium afhankelijke enzymatische routes.
Ontvang een gratis online consult
Neem contact met ons op voor meer informatie over de verwachte resultaten van de behandeling op basis van stamcellen, evenals over de kosten en de duur ervan.
Medical Advisor, Swiss Medica doctor
Tekenen en symptomen
De oorsprong van de aandoening ligt in de ontwikkeling van spierzwakte, wat uiteindelijk leidt tot ALS met spieratrofie. De eerste tekenen van de aandoening zijn zeer subtiel en moeilijk te herkennen, zelfs voor de patiënt zelf. Deze symptomen nemen echter geleidelijk toe en verergeren met de tijd. Veelvoorkomende tekenen of symptomen zijn:
- Spiertrekkingen
- Spierkrampen
- Spierzwakte in een deel van het lichaam
- Onduidelijke spraak of moeite met spreken
- Moeite met kauwen of slikken
- Ademhalingsproblemen
- Snelle gewichtsafname en verlies van eetlust
De prognose is uiterst slecht, en tot voor kort waren de behandelingen uitsluitend gericht op symptoombestrijding en konden zij slechts het fatale verloop vertragen. De meeste ALS-patiënten overlijden binnen drie tot vijf jaar na het eerste optreden van de symptomen. Dankzij stamcelonderzoek naar ALS biedt celtherapie nu hoop om de symptomen van de aandoening beter te beheersen, de levenskwaliteit te verbeteren en de levensverwachting te verhogen.
Wat is stamceltherapie
Stamcellen zijn de basiscellen van het lichaam die zich kunnen ontwikkelen tot dochtercellen met een specifieke functie, zoals zenuwcellen, bloedcellen, bot- en spiercellen, hartspiercellen en meer.
Stamceltherapie is een regeneratieve medische behandeling die erop gericht is om beschadigde cellen in het lichaam te herstellen, ontstekingen te verminderen en de reactie van het immuunsysteem te verbeteren.
Stamceltherapie wordt ingezet bij verschillende auto-immuunziekten, ontstekingsaandoeningen en neurologische stoornissen, zoals de ziekte van Crohn, artritis, de ziekte van Parkinson, multiple sclerose en ALS. De behandeling van ALS met stamcellen vereist mogelijk herhaalde transplantaties om positieve effecten te bereiken. De therapie voorziet het lichaam tijdelijk van voldoende gezonde cellen om zichzelf te herstellen. Deze behandelmethode helpt het ziekteverloop te vertragen, maar geneest ALS niet.
Hoe stamcellen ALS-patiënten kunnen helpen
Stamceltherapie bij ALS ontwikkelt zich tot een nieuwe behandelstrategie om de verspreiding van neurodegeneratie in het lichaam te beperken, aangetaste neuronen te regenereren en gezonde zenuwcellen te beschermen. In diverse onderzoeken naar ALS en stamceltherapie hebben verschillende soorten stamcellen potentieel aangetoond om het ziekteverloop te vertragen. In het bijzonder worden volwassen mesenchymale stamcellen (MSC’s) onderzocht op hun interactie met cellen van ALS-patiënten.
Er werd een studie opgezet om de verdraagbaarheid van stamceltransplantatie bij ALS-patiënten te evalueren. De onderzoekers isoleerden MSC’s uit het beenmerg van de patiënt. Deze cellen werden opgehangen in 2 ml hersenvocht, eveneens afkomstig van de patiënt, om de cellen functies van hersencellen te laten nabootsen. De verbeterde cellen werden daarna terug in het ruggenmerg getransplanteerd. Er werden geen ernstige bijwerkingen waargenomen, al ondervonden sommige patiënten lichte klachten zoals pijn in de ribben, borst en buik, en een brandend of prikkelend gevoel in de benen. Als gevolg van de therapie verbeteren MSC’s de neuromusculaire verbinding en ontstaat gedeeltelijk herstel van motorische functies.
De eerste klinische proef met de ALS ziekte en stamcellen werd in 2015 uitgevoerd in Zuid-Korea. Verder onderzoek toont veelbelovende resultaten bij het gebruik van MSC-transplantaties voor de behandeling van ALS. Deze cellen bleken een ondersteunende micro-omgeving te kunnen creëren rond de neuronen, wat een neuroprotectieve werking heeft en het degeneratieproces vertraagt. De neurotrofe stoffen beschermen motorische neuronen tegen schade, dragen bij aan hun herstel en verbeteren de neuromusculaire interactie.
De combinatie van ALS en stamceltherapie opent geheel nieuwe mogelijkheden voor de behandeling van de ziekte. De motorische activiteit van de patiënt verbetert aanzienlijk: de ledematen bewegen soepeler, de spierspanning neemt af, reflexen worden normaler en dagelijkse belasting wordt beter verdragen. Ook het slikken en de uitspraak verbeteren. Daarnaast gaat de algehele gezondheid – inclusief de mentale en emotionele toestand – er merkbaar op vooruit.
Resultaten van stamcelbehandeling bij ALS-patiënten
Hieronder delen enkele patiënten hun ervaringen na een stamcelbehandeling voor ALS in de kliniek.
Cosimo M., patiënt uit Italië
Cosimo begon zijn ALS-stamcelbehandeling in november 2021. Hij kon niet lopen en zijn armen niet bewegen. Ook had hij moeite met het positioneren van zijn voeten en het behouden van een rechte houding. De eerste symptomen verschenen in zijn benen, met een mank loopje als gevolg. Hij dacht aanvankelijk dat dit kwam door spiervermoeidheid na intensieve sportactiviteiten. Onlangs onderging hij stamceltherapie, wat zijn symptomen gedurende 2 tot 3 maanden verbeterde. De behandeling met stamcellen heeft hem niet volledig genezen, maar er wordt verwacht dat zijn beenspieren sterker worden en zijn gewicht zelfstandig kunnen dragen.
Marine P., patiënte uit de Verenigde Staten
Marine kreeg medicatie voorgeschreven om de symptomen te beheersen, maar ze wilde iets dat haar gezondheid op de lange termijn zou verbeteren. Ze las over ALS en stamceltherapie en begon haar behandeling bij de Swiss Medica-Kliniek. Ze onderging vijf verschillende soorten stamcelbehandelingen voor ALS, waaronder een behandeling met MSC’s. Na de therapie verbeterden haar gezichtsspieren aanzienlijk. Ze kan nu beter praten en gemakkelijker slikken.
Behandelprogramma voor ALS-ziekte en stamceltherapie bij de Swiss Medica-kliniek – De procedure
Stamceltherapie bij ALS biedt hoop en op feiten gebaseerde resultaten. De Swiss Medica-kliniek biedt therapie met volwassen mesenchymale stamcellen aan om verschillende symptomen van de ziekte te behandelen. Tijdens deze therapeutische procedure worden stamcellen verzameld uit bloed, beenmerg of een andere bron en vervolgens gekweekt en opgeslagen in een gecontroleerde omgeving. Zodra de cellen gereed zijn voor toediening, worden ze via een standaard infuus in het lichaam gebracht, een proces dat slechts enkele uren duurt.
De miljoenen toegediende stamcellen verspreiden zich geleidelijk door het lichaam en bereiken de beschadigde gebieden om de gedegradeerde neuronen te herstellen. Wanneer de patiënt de behandeling op de lange termijn voortzet, kunnen de meeste verzwakte spieren hun kracht gedeeltelijk terugkrijgen, ondersteund door fysiotherapie en ergotherapie. Gewoonlijk merken patiënten binnen 2 tot 3 maanden na de eerste dosis een verbetering van hun symptomen op — soms zelfs gedeeltelijke terugkeer van verloren functies.
De voordelen van ons behandelsysteem
De voordelen van stamceltherapie en ALS bij de Swiss Medica-kliniek zijn onder meer:
- Laag risico op bijwerkingen en afstotingsvrije stamceltransplantatie voor ALS (zowel met cellen uit het eigen lichaam van de patiënt als met donorcellen).
- Pijnloze toediening zonder algehele verdoving.
- Een snelle en eenvoudige procedure die niet langer dan enkele uren duurt.
- Geen oncologische complicaties, aangezien de behandelingen gebaseerd zijn op volwassen stamcellen en niet op embryonale of foetale stamcellen.
- Behandeling is mogelijk met zowel lichaamseigen cellen als met donorcellen.
- Aanvullende therapieën en diensten zijn beschikbaar om het effect van de celbehandeling te versterken en deze onder zo comfortabel mogelijke omstandigheden uit te voeren voor de patiënt en diens naasten.
- 24/7 medische ondersteuning en consultaties met artsen na ontslag uit de kliniek.
Kosten van stamceltherapie bij ALS
Wereldwijd bieden klinieken behandelingen voor stamcel en ALS aan voor een bedrag dat varieert tussen ongeveer € 7.000 en € 31.000*. De uiteindelijke kosten zijn afhankelijk van de gezondheidstoestand van de patiënt, het aantal benodigde procedures, het type en de hoeveelheid cellen, aanvullende therapieën en andere onderdelen van het behandelplan, evenals extra diensten tijdens het verblijf in het medisch centrum.
Voor een nauwkeurige inschatting van de stamceltherapieprijs in uw persoonlijke situatie kunt u contact opnemen met onze medisch adviseur en de ziektegeschiedenis aanleveren.
*De vermelde prijzen zijn indicatief en kunnen variëren op basis van individuele factoren, waaronder de ernst van de aandoening en het benodigde aantal stamcellen. Prijzen geldig per januari 2025.
Hoe kunt u zich aanmelden voor het behandelprogramma
Als u zich afvraagt: ‘Waar kan ik stamceltherapie voor ALS krijgen?’, is het goed om te weten dat wij een speciaal behandelprogramma voor deze ziekte hebben ontwikkeld. U kunt kennismaken met het programma tijdens een online consult met de specialisten van de kliniek en, na het afwegen van voor- en nadelen, starten met de behandeling indien uw situatie dat toelaat.
Volg deze stappen om deel te nemen aan het stamcelbehandelprogramma bij de Swiss Medica-kliniek:
- Neem contact op de met Swiss Medica-kliniek voor een eerste consult. De arts beoordeelt uw situatie aan de hand van uw medische verslagen en eerdere onderzoeken.
- De medische administratie beoordeelt uw gezondheidstoestand om te bepalen of u baat kunt hebben bij stamceltherapie.
- De arts stelt een individueel behandelplan voor en bespreekt dit samen met u.
- U krijgt ondersteuning zoals een tolk, hulp bij visumaanvragen, vervoer met chauffeur, enzovoort.
Ontvang een gratis online consult
Neem contact met ons op en ontdek hoe u baat kunt hebben bij stamceltherapie voor ALS, wat de kosten en de duur van de behandeling zijn en wat deze kan inhouden.
Medical Advisor, Swiss Medica doctor
Swiss Medica XXI Century is al 20 jaar actief en dankzij onze klinische ervaring zijn alle teamleden gespecialiseerd in de behandeling van uiteenlopende aandoeningen en lichamelijk herstel. Onze specialisten richten zich ook op het voorkomen en beheersen van diverse ernstige leeftijdsgebonden en chronische ziekten. Door te werken met moderne technologieën blijven wij onze kennis, vaardigheden en behandelmethoden binnen de regeneratieve geneeskunde voortdurend verbeteren.
Bronvermeldingen:
Guo, W., Vandoorne, T., Steyaert, J., Staats, K. A., & Van Den Bosch, L. (2020). The multifaceted role of kinases in amyotrophic lateral sclerosis: genetic, pathological and therapeutic implications. Brain : a journal of neurology, 143(6), 1651–1673.
Tedeschi, V., Petrozziello, T., & Secondo, A. (2019). Calcium Dyshomeostasis and Lysosomal Ca2+ Dysfunction in Amyotrophic Lateral Sclerosis. Cells, 8(10), 1216.
L. Van Den Bosch, P. Van Damme, E. Bogaert, W. Robberecht. The role of excitotoxicity in the pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Molecular Basis of Disease, Volume 1762, Issues 11–12, 2006, pages 1068-1082, ISSN 0925-4439.
Tafuri, F., Ronchi, D., Magri, F., Comi, G. P., & Corti, S. (2015). SOD1 misplacing and mitochondrial dysfunction in amyotrophic lateral sclerosis pathogenesis. Frontiers in cellular neuroscience, 9, 336.
Didonna, A., Opal, P. The role of neurofilament aggregation in neurodegeneration: lessons from rare inherited neurological disorders. Mol Neurodegeneration 14, 19 (2019).
Aljabri Ammar, Halawani Alhussain, Bin Lajdam Ghassan, Labban Suhail, Alshehri Samah, Felemban Razaz. The Safety and Efficacy of Stem Cell Therapy as an Emerging Therapy for ALS: A Systematic Review of Controlled Clinical Trials. Frontiers in Neurology, 12, 2021.
Ullah, I., Subbarao, R. B., & Rho, G. J. (2015). Human mesenchymal stem cells – current trends and future prospective. Bioscience reports, 35(2), e00191.
Mazzini L, Fagioli F, Boccaletti R, et al. Stem cell therapy in amyotrophic lateral sclerosis: a methodological approach in humans. Amyotroph Lateral Scler Other Motor Neuron Disord. 2003;4(3):158-161.
Goutman, S. A., Savelieff, M. G., Sakowski, S. A., & Feldman, E. L. (2019). Stem cell treatments for amyotrophic lateral sclerosis: a critical overview of early phase trials. Expert opinion on investigational drugs, 28(6), 525–543.
Medical Advisor, Swiss Medica doctor
