swiss medicaXXI century S.A.Protocollen voor regeneratieve geneeskunde onder medisch toezicht
Protocollen voor regeneratieve geneeskunde onder medisch toezicht
Wij zijn gespecialiseerd in therapie met mesenchymale stamcellen (MSC), therapieën met exosomen en secretoom, extracellulaire vesikels en regeneratieve celtechnologieën van de volgende generatie. Alle op cellen gebaseerde producten worden geproduceerd, op kwaliteit gecontroleerd en gevalideerd in ons eigen laboratorium. Behandelprogramma’s omvatten ook diagnostiek, revalidatie en medische opvolging binnen een uitgebreid medisch kader dat is afgestemd op de diagnose en de toestand van elke patiënt.
Swiss Medica introduceert SENSA Cells, de zesde generatie van onze MSC-gebaseerde celtherapieproducten, gericht op het optimaliseren van de werking en duurzaamheid van celgebaseerde behandelingen
Deze verhoogde veerkracht kan de cellen helpen langer te overleven en actief te blijven na toediening, waardoor de algemene effectiviteit van regeneratieve therapie mogelijk wordt ondersteund.
Hoe behandelprotocollen op elke patiënt worden afgestemd
Elke patiënt komt naar Swiss Medica met een andere diagnose, een ander ziektestadium, klachtenpatroon, medische voorgeschiedenis en behandeldoel. Daarom wordt het protocol vóór de start van het programma aangepast en kan het na diagnostiek in de kliniek opnieuw worden bijgesteld.
Onze artsen houden rekening met de leeftijd van de patiënt, de algemene gezondheid, eerdere therapieën, laboratoriumuitslagen, beeldvormend onderzoek, functionele doelen en contra-indicaties. Zij beoordelen ook of de patiënt voor het eerst stamceltherapie krijgt of terugkomt voor een vervolgprogramma.
Deze aanpak helpt het medische team bij het kiezen van de juiste celbron, dosering, toedieningsmethoden voor stamcellen, ondersteunende therapieën, het revalidatieplan, de behandelduur en de opvolgstrategie. Sommige patiënten komen mogelijk niet in aanmerking voor behandeling als het medische team bepaalt dat de risico’s te hoog zijn of dat het verwachte voordeel beperkt is.
Hoe de celdosis wordt berekend
Ons programma omvat doorgaans tot 460 miljoen eenheden op cellen gebaseerde therapie per programma (uitgebreide programma’s omvatten aanvullende doses). De exacte dosis wordt per kilogram berekend. Exosomen, secretoom en macrofaag-gebaseerde producten kunnen worden gebruikt als ondersteunende componenten om stamceltherapie te versterken.
Exosomen zijn in deze context bijzonder nuttig. Ze dragen veel van dezelfde signaalmoleculen die MSC’s afgeven, maar zijn kleiner en gemakkelijker toe te dienen. Ook helpen ze het effect langer te laten doorwerken nadat de cellen hun primaire functie hebben vervuld.
Indicatief cijfer op basis van de programmastructuur van Swiss Medica. De werkelijke dosis hangt af van het protocol, de indicatie, het lichaamsgewicht en de klinische respons.
Behandeldoelen: belangrijkste therapeutische aandachtsgebieden
De protocollen van Swiss Medica zijn opgebouwd rond verschillende biologische en klinische doelen die bedoeld zijn om herstel en symptoombeheersing te ondersteunen, functie te behouden en de kwaliteit van leven te verbeteren.
Modulatie van de immuunrespons
Bij sommige aandoeningen kan het immuunsysteem overactief worden of niet passend reageren. MSC’s worden onderzocht vanwege hun immunomodulerende eigenschappen, wat betekent dat zij kunnen helpen een evenwichtigere immuunrespons te ondersteunen.
Vermindering van systemische ontsteking
Chronische ontsteking speelt een rol bij veel neurologische, auto-immuun-, degeneratieve en moeilijk te behandelen aandoeningen. Aanhoudende ontstekingsactiviteit kan bijdragen aan pijn, vermoeidheid, weefselstress, immuunonevenwicht en tragere herstelprocessen. MSC-gebaseerde therapie wordt onderzocht vanwege het mogelijke vermogen om ontsteking te helpen reguleren.
Ondersteuning van weefselregeneratie en -herstel
MSC’s geven biologisch actieve moleculen af die communicatie tussen cellen en weefselherstelprocessen ondersteunen. Dit kan gunstig zijn bij aandoeningen die gepaard gaan met weefselschade, degeneratie, verminderde mobiliteit, zenuwdisfunctie of trager herstel na letsel. Het doel is gunstigere omstandigheden te creëren voor de eigen herstelmechanismen van het lichaam.
Ondersteuning van herstel en bescherming van het zenuwstelsel
Veel neurologische aandoeningen gaan gepaard met voortdurende schade aan zenuwcellen door ontsteking, oxidatieve stress en andere biologische processen. MSC’s worden onderzocht vanwege hun potentieel om de cellulaire omgeving rond neuronen te ondersteunen en zenuwweefsel te helpen beschermen. Dit onderzoeksgebied is vooral relevant voor aandoeningen zoals multiple sclerose (MS), de ziekte van Parkinson, ALS, beroerte en ruggenmergletsel.
Wat patiënten na de behandeling kunnen verwachten
Regeneratieve effecten ontwikkelen zich vaak geleidelijk over weken en maanden. Swiss Medica belooft geen gegarandeerde resultaten; wij beschrijven wat doorgaans wordt waargenomen en door klinische ervaring wordt ondersteund.
Vroege responsperiode
Vroege verbeteringen kunnen optreden: betere slaap, een betere stemming, stabielere energie en minder vermoeidheid. Het lichaam begint de regeneratieve signalen te integreren die tijdens het programma zijn toegediend.
Belangrijkste responsperiode
De modulatie van ontsteking gaat door. Patiënten beschrijven in deze fase vaak hun meest zichtbare veranderingen — minder pijn, betere mobiliteit, duidelijkere spraak, betere focus of gedrag, betere tolerantie voor revalidatie en stabielere klinische waarden.
Voortdurende vooruitgang
Herstel en leren (bij ASS-patiënten) kunnen met revalidatie en ondersteunende zorg efficiënter verlopen. Veel patiënten consolideren hun vooruitgang en sommigen blijven ook na de periode van 6 maanden meetbare verbetering vertonen.
Resultaten binnen behandelprogramma’s
Verbetering van symptomen bij patiënten met ASS
Spraak
Oogcontact
Spel
Slaap en eten
Verzamelde ervaringen en meetbare door patiënten gerapporteerde uitkomsten
Verbeteringen bij patiënten met multiple sclerose
Verzamelde ervaringen en meetbare door patiënten gerapporteerde uitkomsten
Aanzienlijke verbeteringen bij andere aandoeningen
Verzamelde ervaringen en meetbare door patiënten gerapporteerde uitkomsten
Resultaten kunnen variëren afhankelijk van de individuele aandoening, het ziektestadium, de medische voorgeschiedenis en het gevolgde protocol.
Celproducten die in onze behandelprotocollen worden gebruikt
De stamcellen die in therapie worden gebruikt, worden geselecteerd op basis van de klinische behoeften van de patiënt.
Mesenchymale stamcellen (MSC)
Exosomen
Macrofagen
Secretoom
Stromale vasculaire fractie (SVF)
Neurale progenitorcellen
Regulatoire T-cellen (T-reg)
Natural killer-cellen (NK-cellen)
SENSA-cellen
Officiële Dezawa MuseCells®-technologie beschikbaar bij Swiss Medica
Swiss Medica werkt samen met Dezawa MuseCells® en kan op verzoek van de patiënt officieel gelicentieerde Dezawa-cellen verkrijgen voor gebruik in geselecteerde behandelprotocollen. Muse-cellen worden onderzocht vanwege hun vermogen om selectief naar letselgebieden te migreren en rechtstreeks bij te dragen aan weefselherstel. Daardoor zijn ze een belangrijk onderzoeksgebied geworden bij onder meer beroerte, ruggenmergletsel en andere complexe toepassingen van regeneratieve geneeskunde.
Een intensief programma regeneratieve geneeskunde van 3–21 dagen
Afhankelijk van de aandoening die wordt behandeld, duren programma’s meestal tussen 3 en 9 dagen (langer op verzoek van de patiënt). Accommodatie, maaltijden, dagelijkse zorg en geplande therapieën zijn inbegrepen, terwijl ons medische team gedurende het hele verblijf 24/7 toezicht houdt.
Eerste medische evaluatie
Allereerst beoordeelt ons medische team de voorgeschiedenis, diagnostische gegevens en huidige symptomen van de patiënt om vast te stellen of stamceltherapie geschikt — en veilig — is voor deze patiënt.
Als de behandelingsrisico’s groter zijn dan het verwachte voordeel, wordt de patiënt mogelijk niet tot het programma toegelaten.
Opstellen van het gepersonaliseerde protocol
Na de medische beoordeling stelt het team een behandelplan en een kosteninschatting voor stamceltherapie op. Hoewel de kernstructuren van de behandeling goed zijn vastgesteld, kunnen bepaalde elementen worden aangepast aan de aandoening, medische voorgeschiedenis en behandeldoelen van de patiënt.
Behandelprogramma’s voor autisme volgen gestructureerde protocollen die voornamelijk gebaseerd zijn op de duur van het verblijf van de patiënt in de kliniek.
Aankomst en diagnostiek in de kliniek
Bij aankomst ondergaat de patiënt diagnostiek in de kliniek, zodat het protocol de actuele toestand weerspiegelt — niet alleen de gegevens die vóór de reis zijn gestuurd. Naast medische zorg helpt Swiss Medica met het coördineren van reisarrangementen en dagelijkse ondersteuning in de kliniek.
Toediening van stamcellen
Vóór toediening doorlopen alle biologische producten een gecontroleerd laboratoriumtraject. De arts kiest de toedieningsroute op basis van de diagnose, behandeldoelen, het veiligheidsprofiel en het type biologisch product. In sommige programma’s kunnen meerdere toedieningsmethoden worden gecombineerd ter ondersteuning van systemische en lokale therapeutische doelen.
Aanvullende procedures die regeneratie ondersteunen
Regeneratieve therapie werkt het beste wanneer het biologische deel van het programma wordt ondersteund door een breder klinisch plan. Daarom worden ondersteunende therapieën geselecteerd om het lichaam van de patiënt te helpen reageren, herstellen en vooruitgang te behouden na de kliniekfase.
Monitoring tijdens de behandeling
De behandeling eindigt niet met de toediening van cellen. Ons medische team monitort patiënten gedurende hun hele verblijf, beoordeelt hun respons op de therapie en past het behandelplan aan wanneer dat passend is.
Thuisprotocol
In sommige protocollen kan de thuisfase tot 5 weken duren om de biologische activiteit die tijdens het kliniekprogramma is gestart te helpen versterken. De exacte aanbevelingen worden individueel door de arts gekozen.
Gratis opvolgcontrole
Opvolgconsulten op afstand worden doorgaans gepland na 3 en 6 maanden om de vooruitgang en behandelrespons te beoordelen. Daarnaast is een gratis opvolgbezoek aan de kliniek inbegrepen in de behandelpakketten. De arts kan aanbevelen:
In ons laboratorium: van celbron tot klinische vrijgave
-
Celbron bevestigd donorafgeleid of patiëntafgeleid -
Product bereid onder gecontroleerde omstandigheden In het Europese GMP-laboratorium van Swiss Medica, volgens vaste kwaliteitsprocedures voor bereiding en opslag.
-
Kwaliteitsparameters gecontroleerd Miicrobiologische screening en beoordeling van steriliteit, levensvatbaarheid en concentratie.
-
Klinische vrijgave vóór toediening De laatste beoordeling van het bereide product voordat het aan de patiënt wordt toegediend.
Celvalidatie en kwaliteitsbeoordeling
Immuuncompatibiliteit van MSC’s
Een belangrijk aandachtspunt bij elke donorafgeleide celtherapie is hoe de cellen interageren met het immuunsysteem van de ontvanger. De onderstaande kenmerken helpen verklaren waarom MSC’s vaak worden gebruikt in allogene protocollen voor regeneratieve geneeskunde.
MSC’s beïnvloeden immuunsignalering en helpen immuunreacties te reguleren via hun immunomodulerende eigenschappen.
MSC-producten brengen lage niveaus van immuunherkenningsmarkers tot expressie (MHC klasse II-moleculen). Dit kan helpen de kans te verkleinen dat de immuunafweer van het lichaam tegen de toegediende cellen reageert en hun beoogde biologische activiteit beperkt.
MSC’s worden geen permanent onderdeel van de weefsels van de patiënt en veranderen het DNA van de patiënt niet. Hun effecten zouden voornamelijk verlopen via signaalmoleculen en interacties met omliggende cellen, niet via genetische integratie.
Beoordeling van steriliteit en veiligheid
De beoordeling van steriliteit en veiligheid is gericht op het verminderen van het risico op microbiële contaminatie. Dit omvat donorscreening, gecontroleerde hantering, microbiologische controles, opslagcontrole en een eindbeoordeling vóór toediening. Deze stap is een van de belangrijkste veiligheidspunten in het Swiss Medica-protocol. Ze helpt ervoor te zorgen dat het biologische product dat in de behandeling wordt gebruikt traceerbaar, correct gehanteerd en geschikt is voor de geplande klinische toepassing.
Testen van cellevensvatbaarheid
Het testen van cellevensvatbaarheid meet het percentage levende cellen in een bereid celproduct vóór toediening. Hoge levensvatbaarheid helpt ervoor te zorgen dat cellen na behandeling in staat blijven hun beoogde biologische functies uit te voeren. Als onderdeel van de kwaliteitscontroleprocedures van Swiss Medica ondergaan celproducten vóór klinische vrijgave een beoordeling van de levensvatbaarheid. MSC’s die in ons GMP-laboratorium worden bereid, vertonen doorgaans levensvatbaarheidspercentages van 95–98%.
Klinische praktijk op basis van onderzoek
Wij hebben een multidisciplinair medisch en wetenschappelijk team opgebouwd met specialisten in neurologie, cardiologie, kindergeneeskunde, interne geneeskunde, revalidatie, laboratoriumgeneeskunde en andere vakgebieden. Deze brede klinische expertise ondersteunt de interpretatie van opkomend wetenschappelijk onderzoek en de integratie daarvan in patiëntenzorg. Onze behandelmethoden blijven zich ook ontwikkelen door klinische observaties en analyse van patiëntuitkomsten. Swiss Medica ondersteunt deze vooruitgang via eigen lopende onderzoeksinitiatieven:
Begin met een gratis medisch consult
- Uw vragen beantwoorden
- Beoordelen of regeneratieve therapieën voor u geschikt zijn
- Het behandelprotocol, de verwachte uitkomsten en de volgende stappen uitleggen
- Een kostenoverzicht geven en de prijsfactoren toelichten
FAQ
Geselecteerde onderzoeken en klinische reviews
Veiligheid van MSC’s
Veiligheid van MSC’s en beoordeling van klinische gegevens
Stem Cell Research & Therapy (2021Mechanismen van MSC’s
Mechanismen van MSC’s en klinisch bewijs
Frontiers in Bioengineering & Biotechnology (2025)Autisme
MSC-therapie bij autismespectrumstoornissen
Frontiers in Cell & Developmental Biology (2022)Autisme
Celgebaseerde therapieën bij autisme: systematische review
Middle East Current Psychiatry (2023)Parkinson
Mesenchymale stamcellen bij de ziekte van Parkinson
Frontiers in Cell & Developmental Biology / PMC (2021)Amyotrofische laterale sclerose
Celtherapie bij ALS (met aandacht voor MSC-onderzoek)
Frontiers in Cell & Developmental Biology