Protocolos de medicina regenerativa supervisados por médicos
Protocolos de medicina regenerativa supervisados por médicos
Nos especializamos en terapia con células madre mesenquimales (MSC), terapias con exosomas y secretoma, vesículas extracelulares y tecnologías celulares regenerativas de nueva generación. Todos los productos basados en células se producen, se someten a control de calidad y se validan en nuestro laboratorio interno. Los programas de tratamiento también incluyen diagnóstico, rehabilitación y seguimiento médico dentro de un marco médico integral adaptado al diagnóstico y la condición de cada paciente.
Swiss Medica presenta SENSA Cells, la sexta generación de nuestros productos de terapia celular basados en MSC, centrada en optimizar el rendimiento y la durabilidad de los tratamientos celulares
Esta mayor resistencia puede ayudar a que las células sobrevivan y permanezcan activas durante más tiempo tras la administración, lo que podría favorecer la eficacia global de la terapia regenerativa.
Cómo se adaptan los protocolos de tratamiento a cada paciente
Cada paciente llega a Swiss Medica con un diagnóstico, una fase de la enfermedad, un patrón de síntomas, un historial médico y un objetivo terapéutico diferentes. Por eso, el protocolo se adapta antes de que comience el programa y puede ajustarse de nuevo tras los estudios diagnósticos realizados en la clínica.
Nuestros médicos tienen en cuenta la edad del paciente, su estado general de salud, los tratamientos previos, los resultados de laboratorio, las pruebas de imagen, los objetivos funcionales y las contraindicaciones. También evalúan si el paciente recibe terapia con células madre por primera vez o vuelve para un programa de seguimiento.
Este enfoque ayuda al equipo médico a elegir la fuente celular adecuada, la dosis, los métodos de administración de células madre, las terapias de apoyo, el plan de rehabilitación, la duración del tratamiento y la estrategia de seguimiento. Algunos pacientes pueden no ser elegibles para el tratamiento si el equipo médico determina que los riesgos son demasiado altos o que el beneficio esperado es limitado.
Cómo se calcula la dosis celular
Nuestro programa suele administrar hasta 460 millones de unidades de terapia basada en células por programa (los programas ampliados incluyen dosis adicionales). La dosis exacta se calcula por kilogramo. Los exosomas, el secretoma y los productos basados en macrófagos pueden utilizarse como componentes de apoyo para reforzar la terapia con células madre.
Los exosomas son especialmente útiles en este contexto. Transportan muchas de las mismas moléculas de señalización liberadas por las MSC, pero son más pequeños, más fáciles de administrar y ayudan a “llevar el efecto” más allá después de que las células han realizado su trabajo principal.
Cifra orientativa basada en la estructura del programa de Swiss Medica. La dosis real depende del protocolo, la indicación, el peso corporal y la respuesta clínica.
Objetivos del tratamiento: áreas clave de enfoque terapéutico
Los protocolos de Swiss Medica se diseñan en torno a varios objetivos biológicos y clínicos destinados a apoyar la recuperación y el manejo de los síntomas, preservar la función y mejorar la calidad de vida.
Modulación de la respuesta inmunitaria
En algunas condiciones, el sistema inmunitario puede volverse hiperactivo o no responder adecuadamente. Las MSC se estudian por sus propiedades inmunomoduladoras, lo que significa que pueden ayudar a favorecer una respuesta inmunitaria más equilibrada.
Reducción de la inflamación sistémica
La inflamación crónica participa en muchas condiciones neurológicas, autoinmunes, degenerativas y difíciles de tratar. La actividad inflamatoria persistente puede contribuir al dolor, la fatiga, el estrés tisular, el desequilibrio inmunitario y procesos de recuperación más lentos. La terapia basada en MSC se estudia por su potencial para ayudar a regular la inflamación.
Apoyo a la regeneración y reparación de los tejidos
Las MSC liberan moléculas biológicamente activas que apoyan la comunicación entre células y los procesos de reparación tisular. Esto puede ser beneficioso en condiciones asociadas con daño tisular, degeneración, movilidad reducida, disfunción nerviosa o recuperación más lenta después de una lesión. El objetivo es crear condiciones más favorables para los propios mecanismos de recuperación del organismo.
Apoyo a la reparación y protección del sistema nervioso
Muchas condiciones neurológicas implican daño continuo de las células nerviosas causado por inflamación, estrés oxidativo y otros procesos biológicos. Las MSC se estudian por su potencial para apoyar el entorno celular que rodea a las neuronas y ayudar a proteger los tejidos del sistema nervioso. Esta área de investigación es especialmente relevante para condiciones como la esclerosis múltiple (EM), la enfermedad de Parkinson, la ELA, el ictus y la lesión medular.
Qué pueden esperar los pacientes después del tratamiento
Los efectos regenerativos suelen desarrollarse gradualmente a lo largo de semanas y meses. Swiss Medica no promete resultados garantizados; describimos lo que se observa habitualmente y está respaldado por la experiencia clínica.
Ventana de respuesta inicial
Pueden aparecer mejoras iniciales: mejor sueño, mejor estado de ánimo, energía más estable y menor fatiga. El cuerpo empieza a integrar las señales regenerativas administradas durante el programa.
Ventana principal de respuesta
La modulación de la inflamación continúa. Los pacientes suelen describir aquí sus cambios más observables: menos dolor, mejor movilidad, habla más clara, mejor concentración o comportamiento, mejor tolerancia a la rehabilitación y mediciones clínicas más estables.
Progreso continuo
La recuperación y el aprendizaje (en pacientes con TEA) pueden avanzar con mayor eficacia con rehabilitación y atención de apoyo. Muchos pacientes consolidan los avances, y algunos siguen mostrando mejoras medibles más allá de los 6 meses.
Resultados en diferentes programas de tratamiento
Cambios observados en pacientes con TEA
Testimonios recopilados y resultados medibles comunicados por los pacientes
Mejoras en pacientes con esclerosis múltiple
Testimonios recopilados y resultados medibles comunicados por los pacientes
Mejoras significativas en otras condiciones
Testimonios recopilados y resultados medibles comunicados por los pacientes
Los resultados pueden variar según la condición individual, la fase de la enfermedad, el historial médico y el protocolo seguido.
Productos celulares utilizados en nuestros protocolos de tratamiento
Las células madre utilizadas en la terapia se seleccionan para ajustarse a las necesidades clínicas del paciente.
Células madre mesenquimales (MSC)
En Swiss Medica, las MSC forman la base de la mayoría de los protocolos, solas o en combinación con productos derivados de células como los exosomas y el secretoma.
Exosomas
Macrófagos
Secretoma
Fracción vascular estromal (SVF)
Células progenitoras neurales
Células T reguladoras (T-reg)
Células Natural Killer (células NK)
Células SENSA
Tecnología oficial Dezawa MuseCells® disponible en Swiss Medica
Swiss Medica colabora con Dezawa MuseCells® y puede obtener células Dezawa con licencia oficial a petición del paciente para su uso en protocolos de tratamiento seleccionados. Las células Muse se estudian por su capacidad para dirigirse selectivamente a las zonas de lesión y contribuir directamente a la reparación tisular. Esto las ha convertido en un foco de investigación en áreas como el ictus, la lesión medular y otras aplicaciones complejas de la medicina regenerativa.
Un programa intensivo de medicina regenerativa de 3 a 21 días
Según la condición tratada, los programas suelen durar entre 3 y 9 días (más tiempo si el paciente lo solicita). El alojamiento, las comidas, la atención diaria y las terapias programadas están incluidos, mientras nuestro equipo médico ofrece monitorización 24/7 durante toda la estancia.
Evaluación médica inicial
Antes de cualquier otra cosa, nuestro equipo médico revisa el historial del paciente, los datos diagnósticos y los síntomas actuales para evaluar si la terapia con células madre es adecuada —y segura— para él.
Si los riesgos del tratamiento superan el beneficio esperado, el paciente puede no ser aceptado para el programa.
Creación del protocolo personalizado
Después de la revisión médica, el equipo prepara un plan de tratamiento y una estimación del coste de la terapia con células madre. Aunque los marcos principales de tratamiento están bien establecidos, ciertos elementos pueden adaptarse a la condición del paciente, su historial médico y los objetivos terapéuticos.
Los programas de tratamiento para autismo siguen protocolos estructurados basados principalmente en la duración de la estancia del paciente en la clínica.
Llegada y diagnóstico en la clínica
A la llegada, el paciente se somete a estudios diagnósticos en la clínica para que el protocolo refleje su condición actual, no solo los datos enviados antes del viaje.
Además de la atención médica, Swiss Medica ayuda a coordinar los preparativos de viaje y el apoyo diario en la clínica.
Administración de células madre
Antes de la administración, todos los productos biológicos siguen una vía controlada de laboratorio. El médico selecciona la vía de administración según el diagnóstico, los objetivos del tratamiento, el perfil de seguridad y el tipo de producto biológico. En algunos programas pueden combinarse varios métodos de administración para apoyar objetivos terapéuticos sistémicos y locales.
Procedimientos adicionales que apoyan la regeneración
La terapia regenerativa funciona mejor cuando la parte biológica del programa está respaldada por un plan clínico más amplio. Por eso se seleccionan terapias de apoyo para ayudar al cuerpo del paciente a responder, recuperarse y mantener el progreso después de la etapa en la clínica.
Monitorización durante el tratamiento
El tratamiento no termina con la administración celular. Nuestro equipo médico monitoriza a los pacientes durante toda la estancia, evalúa su respuesta a la terapia y realiza ajustes en el plan de tratamiento cuando corresponde.
Protocolo en casa
En algunos protocolos, la etapa domiciliaria puede continuar hasta 5 semanas para ayudar a reforzar la actividad biológica iniciada durante el programa en la clínica. Las recomendaciones exactas las selecciona el médico de forma individual.
Revisión gratuita de seguimiento
Las consultas de seguimiento remoto suelen programarse a los 3 y 6 meses para evaluar el progreso y la respuesta al tratamiento. Además, los paquetes de tratamiento incluyen una visita de seguimiento gratuita en la clínica. El médico puede recomendar:
Dentro de nuestro laboratorio: de la fuente celular a la liberación médica
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Fuente celular confirmada Derivada de donante o del paciente
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Producto preparado en condiciones controladas En el laboratorio GMP de Swiss Medica en Europa, siguiendo procedimientos establecidos de control de calidad para preparación y almacenamiento.
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Parámetros de calidad verificados Cribado microbiológico y evaluación de esterilidad, viabilidad y concentración.
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Liberación clínica antes de la administración La revisión final del producto preparado antes de administrarlo al paciente.
Validación celular y evaluación de calidad
Compatibilidad inmunitaria de las MSC
Una consideración clave en cualquier terapia celular derivada de donante es cómo interactúan las células con el sistema inmunitario del receptor. Las características siguientes ayudan a explicar por qué las MSC se utilizan con frecuencia en protocolos alogénicos de medicina regenerativa.
Las MSC influyen en la señalización inmunitaria y ayudan a regular las respuestas inmunitarias mediante sus propiedades inmunomoduladoras.
Los productos de MSC expresan niveles bajos de marcadores de reconocimiento inmunitario (moléculas MHC de clase II). Esto puede ayudar a reducir la probabilidad de que las defensas inmunitarias del cuerpo reaccionen contra las células administradas y limiten su actividad biológica prevista.
Las MSC no se convierten en una parte permanente de los tejidos del paciente ni alteran su ADN. Se considera que sus efectos se producen principalmente mediante moléculas de señalización e interacciones con las células circundantes, no mediante integración genética.
Evaluación de esterilidad y seguridad
La evaluación de esterilidad y seguridad se centra en reducir el riesgo de contaminación microbiana. Incluye cribado de donantes, manipulación controlada, controles microbiológicos, control de almacenamiento y revisión final antes de la administración. Este paso es uno de los puntos clave de seguridad del protocolo de Swiss Medica. Ayuda a garantizar que el producto biológico utilizado en el tratamiento sea trazable, se haya manipulado correctamente y sea adecuado para la aplicación clínica prevista.
Prueba de viabilidad celular
La prueba de viabilidad celular mide el porcentaje de células vivas dentro de un producto celular preparado antes de la administración. Una viabilidad alta ayuda a asegurar que las células sigan siendo capaces de realizar sus funciones biológicas previstas después del tratamiento. Como parte de los procedimientos de control de calidad de Swiss Medica, los productos celulares se someten a evaluación de viabilidad antes de la liberación clínica. Las MSC preparadas en nuestro laboratorio GMP suelen demostrar tasas de viabilidad del 95–98%.
Práctica clínica basada en la investigación
Hemos desarrollado un equipo médico y científico multidisciplinario que incluye especialistas en neurología, cardiología, pediatría, medicina interna, rehabilitación, medicina de laboratorio y otros campos. Esta amplia experiencia clínica apoya la interpretación de la investigación científica emergente y su integración en la atención al paciente. Nuestros enfoques terapéuticos también siguen evolucionando mediante observaciones clínicas y el análisis de los resultados de los pacientes. Swiss Medica apoya este progreso a través de sus propias iniciativas de investigación en curso:
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- Proporcionarán un desglose de costos y explicarán los factores que influyen en el precio
FAQ
Investigaciones y revisiones clínicas seleccionadas
Seguridad de las MSC
Seguridad de las MSC y revisión de datos clínicos
Stem Cell Research & Therapy (2021Mecanismos de las MSC
Mecanismos de las MSC y evidencia clínica
Frontiers in Bioengineering & Biotechnology (2025Autismo
Terapia con MSC en trastornos del espectro autista
Frontiers in Cell & Developmental Biology (2022)Autismo
Terapias basadas en células en autismo: revisión sistemática
Middle East Current Psychiatry (2023Párkinson
Células madre mesenquimales en la enfermedad de Parkinson
Frontiers in Cell & Developmental Biology / PMC (2021Esclerosis lateral amiotrófica
Terapia celular en ELA (con investigación sobre MSC)
Frontiers in Cell & Developmental Biology