Swiss MedicaXXI century S.A.Ärztlich begleitete Protokolle der regenerativen Medizin
Ärztlich begleitete Protokolle der regenerativen Medizin
Wir sind spezialisiert auf Therapien mit mesenchymalen Stammzellen (MSC), Exosomen- und Sekretom-Therapien, extrazelluläre Vesikel sowie regenerative Zelltechnologien der nächsten Generation. Alle zellbasierten Produkte werden in unserem eigenen Labor hergestellt, qualitätskontrolliert und validiert. Die Behandlungsprogramme umfassen außerdem Diagnostik, Rehabilitation und ärztliche Nachsorge innerhalb eines umfassenden medizinischen Rahmens, der an die Diagnose und den Zustand jedes Patienten angepasst wird.
Swiss Medica stellt SENSA Cells vor — die sechste Generation unserer MSC-basierten Zelltherapieprodukte, entwickelt zur Optimierung der Leistungsfähigkeit und Dauerhaftigkeit zellbasierter Behandlungen
Diese gesteigerte Resilienz kann dazu beitragen, dass die Zellen nach der Verabreichung länger überleben und aktiv bleiben, wodurch die Gesamtwirksamkeit der regenerativen Therapie potenziell verbessert werden kann.
Wie Behandlungsprotokolle individuell an jeden Patienten angepasst werden
Jeder Patient kommt mit einer eigenen Diagnose, einem bestimmten Krankheitsstadium, einem individuellen Symptommuster, einer persönlichen Krankengeschichte und einem konkreten Behandlungsziel zu Swiss Medica. Aus diesem Grund wird das Protokoll bereits vor Beginn des Programms individuell angepasst und kann nach der Diagnostik vor Ort erneut modifiziert werden.
Unsere Ärzte berücksichtigen das Alter des Patienten, den allgemeinen Gesundheitszustand, frühere Therapien, Laborbefunde, bildgebende Untersuchungsergebnisse, funktionelle Ziele sowie mögliche Kontraindikationen. Außerdem prüfen sie, ob der Patient erstmals eine Stammzelltherapie erhält oder für ein Folgeprogramm zurückkehrt.
Dieser Ansatz unterstützt das medizinische Team dabei, die geeignete Zellquelle, Dosierung, Verabreichungsmethoden der Stammzellen, unterstützende Therapien, den Rehabilitationsplan, die Behandlungsdauer und die Nachsorgestrategie festzulegen. Einige Patienten kommen möglicherweise nicht für eine Behandlung infrage, wenn das medizinische Team feststellt, dass die Risiken zu hoch sind oder der zu erwartende Nutzen begrenzt ist.
Wie die Zelldosis berechnet wird
Unser Programm umfasst in der Regel bis zu 460 Millionen Einheiten zellbasierter Therapie pro Programm; erweiterte Programme beinhalten zusätzliche Dosen. Die genaue Dosis wird auf Kilogrammbasis entsprechend dem Körpergewicht des Patienten berechnet. Exosomen, Sekretom und makrophagenbasierte Produkte können als unterstützende Komponenten eingesetzt werden, um die Stammzelltherapie zu ergänzen und zu verstärken.
Exosomen sind in diesem Zusammenhang besonders hilfreich. Sie transportieren viele der gleichen Signalmoleküle, die von MSCs freigesetzt werden, sind jedoch kleiner, lassen sich leichter verabreichen und können dazu beitragen, den Effekt weiterzutragen, nachdem die Zellen ihre primäre Funktion erfüllt haben.
Orientierungswert auf Grundlage der Programmstruktur von Swiss Medica. Die tatsächliche Dosis hängt vom Protokoll, der Indikation, dem Körpergewicht und dem klinischen Ansprechen ab.
Behandlungsziele: zentrale therapeutische Schwerpunkte
Die Protokolle von Swiss Medica sind auf mehrere biologische und klinische Ziele ausgerichtet, die darauf abzielen, die Erholung und das Symptommanagement zu unterstützen, Funktionen zu erhalten und die Lebensqualität zu verbessern.
Modulation der Immunantwort
Bei einigen Erkrankungen kann das Immunsystem überaktiv sein oder nicht angemessen reagieren. MSCs werden aufgrund ihrer immunmodulierenden Eigenschaften untersucht, das heißt, sie können dazu beitragen, eine ausgewogenere Immunantwort zu unterstützen.
Reduktion systemischer Entzündungen
Chronische Entzündungen spielen bei vielen neurologischen, autoimmunen, degenerativen und schwer behandelbaren Erkrankungen eine Rolle. Eine anhaltende Entzündungsaktivität kann zu Schmerzen, Müdigkeit, Gewebestress, einem Ungleichgewicht des Immunsystems und verlangsamten Erholungsprozessen beitragen. MSC-basierte Therapie wird hinsichtlich ihres Potenzials untersucht, zur Regulierung von Entzündungen beizutragen.
Unterstützung der Geweberegeneration und -reparatur
MSCs setzen biologisch aktive Moleküle frei, die die Kommunikation zwischen Zellen und Prozesse der Gewebereparatur unterstützen. Dies kann bei Erkrankungen von Bedeutung sein, die mit Gewebeschäden, Degeneration, eingeschränkter Mobilität, Nervenfunktionsstörungen oder einer verlangsamten Erholung nach Verletzungen verbunden sind. Ziel ist es, günstigere Bedingungen für die körpereigenen Regenerationsmechanismen zu schaffen.
Unterstützung der Reparatur und des Schutzes des Nervensystems
Viele neurologische Erkrankungen gehen mit einer fortschreitenden Schädigung von Nervenzellen einher, die durch Entzündungen, oxidativen Stress und andere biologische Prozesse verursacht wird. MSCs werden hinsichtlich ihres Potenzials untersucht, das zelluläre Umfeld der Neuronen zu unterstützen und zum Schutz von Nervengewebe beizutragen. Dieser Forschungsbereich ist besonders relevant für Erkrankungen wie Multiple Sklerose (MS), Parkinson-Krankheit, ALS, Schlaganfall und Rückenmarksverletzungen.
Was Patienten nach der Behandlung erwarten können
Regenerative Effekte entwickeln sich häufig schrittweise über Wochen und Monate. Swiss Medica verspricht keine garantierten Ergebnisse — wir beschreiben, was typischerweise beobachtet wird und durch klinische Erfahrung gestützt ist.
Frühes Ansprechfenster
In der frühen Phase können erste Verbesserungen auftreten: besserer Schlaf, stabilere Stimmung, gleichmäßigere Energie und weniger Müdigkeit. Der Körper beginnt, die während des Programms vermittelten regenerativen Signale zu integrieren.
Hauptphase des Ansprechens
Die Modulation von Entzündungsprozessen setzt sich fort. In dieser Phase berichten Patienten häufig über die am deutlichsten wahrnehmbaren Veränderungen — weniger Schmerzen, bessere Mobilität, klarere Sprache, verbesserte Konzentration oder Verhaltensänderungen, bessere Belastbarkeit in der Rehabilitation und stabilere klinische Werte.
Fortlaufende Entwicklung
Erholung und Lernprozesse können sich bei Patienten mit ASS durch Rehabilitation und unterstützende Betreuung effizienter weiterentwickeln. Viele Patienten festigen die erzielten Fortschritte, und einige zeigen auch über die 6-Monats-Marke hinaus messbare Verbesserungen.
Ergebnisse in verschiedenen Behandlungsprogrammen
Symptomverbesserungen bei Patienten mit ASS
Sprache
Blickkontakt
Spielverhalten
Schlaf und Essverhalten
Gesammelte Erfahrungsberichte und messbare, von Patienten berichtete Ergebnisse.
Verbesserungen bei Patienten mit Multipler Sklerose
Gesammelte Erfahrungsberichte und messbare, von Patienten berichtete Ergebnisse.
Deutliche Verbesserungen bei weiteren Erkrankungen
Gesammelte Erfahrungsberichte und messbare, von Patienten berichtete Ergebnisse.
Die Ergebnisse können je nach individuellem Zustand, Krankheitsstadium, medizinischer Vorgeschichte und angewendetem Protokoll variieren.
Zellprodukte, die in unseren Behandlungsprotokollen eingesetzt werden
Die in der Therapie verwendeten Stammzellen werden entsprechend den klinischen Bedürfnissen des Patienten ausgewählt.
Mesenchymale Stammzellen (MSCs)
Autoimmun, neurologisch, orthopädisch, Anti-Aging
Exosomen
Makrophagen
Sekretom
Stromale vaskuläre Fraktion (SVF)
Neurale Vorläuferzellen
Regulatorische T-Zellen (T-reg)
Natürliche Killerzellen (NK-Zellen)
SENSA Cells
SENSA Cells können in ausgewählte Protokolle der regenerativen Medizin integriert werden und Standard-MSCs teilweise ersetzen.
Offizielle Dezawa MuseCells®-Technologie bei Swiss Medica verfügbar
Swiss Medica arbeitet mit Dezawa MuseCells® zusammen und kann auf Wunsch des Patienten offiziell lizenzierte Dezawa-Zellen für den Einsatz in ausgewählten Behandlungsprotokollen beziehen. Muse-Zellen werden hinsichtlich ihrer Fähigkeit untersucht, gezielt zu Verletzungsstellen zu wandern und direkt zur Gewebereparatur beizutragen. Dadurch sind sie zu einem wichtigen Forschungsgebiet in Bereichen wie Schlaganfall, Rückenmarksverletzungen und weiteren komplexen Anwendungen der regenerativen Medizin geworden.
Ein intensives 3- bis 21-tägiges Programm der regenerativen Medizin
Je nach behandelter Erkrankung dauern die Programme in der Regel zwischen 3 und 9 Tagen; eine Verlängerung ist auf Wunsch des Patienten möglich. Unterkunft, Mahlzeiten, tägliche Betreuung und geplante Therapien sind inbegriffen, während unser medizinisches Team den gesamten Aufenthalt über eine Betreuung rund um die Uhr gewährleistet.
Erste medizinische Beurteilung
Vor allen weiteren Schritten prüft unser medizinisches Team die Krankengeschichte des Patienten, diagnostische Daten und aktuelle Symptome, um zu beurteilen, ob eine Stammzelltherapie für ihn geeignet und sicher ist.
Wenn die Behandlungsrisiken den erwarteten Nutzen überwiegen, wird der Patient möglicherweise nicht in das Programm aufgenommen.
Entwicklung eines personalisierten Protokolls
Nach der medizinischen Prüfung erstellt das Team einen Behandlungsplan und eine Kostenschätzung für die Stammzelltherapie. Obwohl die zentralen Behandlungsstrukturen klar etabliert sind, können bestimmte Elemente an den Zustand des Patienten, seine medizinische Vorgeschichte und die Behandlungsziele angepasst werden.
Behandlungsprogramme bei Autismus folgen strukturierten Protokollen, die sich hauptsächlich nach der Dauer des Aufenthalts des Patienten in der Klinik richten.
Ankunft und Diagnostik vor Ort
Nach der Ankunft wird der Patient in der Klinik diagnostisch untersucht, damit das Protokoll seinen aktuellen Zustand widerspiegelt — und nicht nur die vor der Reise übermittelten Daten. Neben der medizinischen Betreuung unterstützt Swiss Medica bei der Koordination der Reiseorganisation und der täglichen Betreuung in der Klinik.
Verabreichung der Stammzellen
Vor der Verabreichung durchlaufen alle biologischen Produkte einen kontrollierten Laborprozess. Der Arzt wählt den Verabreichungsweg entsprechend der Diagnose, den Behandlungszielen, dem Sicherheitsprofil und der Art des biologischen Produkts aus. In einigen Programmen können mehrere Applikationsmethoden kombiniert werden, um systemische und lokale therapeutische Ziele zu unterstützen.
Zusätzliche Verfahren zur Unterstützung der Regeneration
Regenerative Therapie wirkt am besten, wenn der biologische Teil des Programms durch einen umfassenderen klinischen Plan unterstützt wird. Aus diesem Grund werden unterstützende Therapien ausgewählt, um dem Körper des Patienten zu helfen, zu reagieren, sich zu erholen und die Fortschritte nach der Klinikphase aufrechtzuerhalten.
Überwachung während der Behandlung
Die Behandlung endet nicht mit der Verabreichung der Zellen. Unser medizinisches Team überwacht die Patienten während des gesamten Aufenthalts, bewertet ihr Ansprechen auf die Therapie und nimmt bei Bedarf Anpassungen am Behandlungsplan vor.
Protokoll für zu Hause
In einigen Protokollen kann die Phase zu Hause bis zu 5 Wochen fortgesetzt werden, um die während des Klinikprogramms eingeleitete biologische Aktivität weiter zu unterstützen. Die genauen Empfehlungen werden vom Arzt individuell ausgewählt.
Kostenlose Nachkontrolle
Fernkonsultationen zur Nachsorge werden in der Regel nach 3 und 6 Monaten geplant, um den Fortschritt und das Ansprechen auf die Behandlung zu beurteilen. Zusätzlich ist in den Behandlungspaketen ein kostenloser Nachsorgetermin in der Klinik enthalten. Der Arzt kann Folgendes empfehlen:
Einblick in unser Labor: von der Zellquelle bis zur medizinischen Freigabe
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Zellquelle bestätigt Spender- oder patienteneigene Zellen -
Produkt unter kontrollierten Bedingungen vorbereitet Im europäischen GMP-Labor von Swiss Medica, gemäß etablierten Qualitätskontrollverfahren für Vorbereitung und Lagerung.
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Qualitätsparameter geprüft Mikrobiologisches Screening sowie Bewertung von Sterilität, Viabilität und Konzentration
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Klinische Freigabe vor der Verabreichung Abschließende Prüfung des vorbereiteten Produkts, bevor es dem Patienten verabreicht wird.
Zellvalidierung und Qualitätsbewertung
Immunologische Verträglichkeit von MSCs
Ein zentraler Aspekt jeder spenderbasierten Zelltherapie ist die Frage, wie die Zellen mit dem Immunsystem des Empfängers interagieren. Die folgenden Eigenschaften helfen zu erklären, warum MSCs häufig in allogenen Protokollen der regenerativen Medizin eingesetzt werden.
MSCs beeinflussen immunologische Signalwege und tragen durch ihre immunmodulierenden Eigenschaften zur Regulierung von Immunreaktionen bei.
MSC-Produkte exprimieren niedrige Mengen an Immunerkennungsmarkern, wie MHC-Klasse-II-Molekülen. Dies kann dazu beitragen, die Wahrscheinlichkeit zu verringern, dass die Immunabwehr des Körpers gegen die verabreichten Zellen reagiert und deren beabsichtigte biologische Aktivität einschränkt.
MSCs werden nicht zu einem dauerhaften Bestandteil des Patientengewebes und verändern die DNA des Patienten nicht. Es wird angenommen, dass ihre Effekte hauptsächlich über Signalmoleküle und Interaktionen mit umliegenden Zellen entstehen, nicht durch genetische Integration.
Bewertung von Sterilität und Sicherheit
Die Bewertung von Sterilität und Sicherheit zielt darauf ab, das Risiko einer mikrobiellen Kontamination zu verringern. Dazu gehören das Spender-Screening, die Handhabung unter kontrollierten Bedingungen, mikrobiologische Kontrollen, die Überwachung der Lagerung sowie die abschließende Prüfung vor der Verabreichung. Dieser Schritt ist einer der zentralen Sicherheitsaspekte im Swiss Medica-Protokoll. Er trägt dazu bei sicherzustellen, dass das in der Behandlung verwendete biologische Produkt rückverfolgbar, sachgerecht gehandhabt und für die geplante klinische Anwendung geeignet ist.
Prüfung der Zellviabilität
Die Prüfung der Zellviabilität misst den Anteil lebender Zellen in einem vorbereiteten Zellprodukt vor der Verabreichung. Eine hohe Viabilität trägt dazu bei sicherzustellen, dass die Zellen nach der Behandlung ihre vorgesehenen biologischen Funktionen weiterhin ausüben können. Im Rahmen der Qualitätskontrollverfahren von Swiss Medica werden Zellprodukte vor der klinischen Freigabe einer Viabilitätsprüfung unterzogen. MSCs, die in unserem GMP-Labor vorbereitet werden, weisen in der Regel Viabilitätsraten von 95–98 % auf.
Forschungsbasierte klinische Praxis
Wir haben ein multidisziplinäres medizinisches und wissenschaftliches Team aufgebaut, das Spezialisten aus Neurologie, Kardiologie, Pädiatrie, Innerer Medizin, Rehabilitation, Labormedizin und weiteren Fachbereichen umfasst. Diese breite klinische Expertise unterstützt die Interpretation neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse und deren Integration in die Patientenversorgung. Unsere Behandlungsansätze entwickeln sich auch durch klinische Beobachtungen und die Analyse von Patientenergebnissen kontinuierlich weiter. Swiss Medica unterstützt diesen Fortschritt durch eigene laufende Forschungsinitiativen:
Unsere klinische Studie zur MSC-Therapie bei ASS
Unsere klinische Studie zur MSC-Therapie bei Multipler Sklerose
Beginnen Sie mit einer kostenlosen medizinischen Beratung
- Ihre Fragen beantworten
- Einschätzen, ob regenerative Therapien für Sie geeignet sein könnten
- Das Behandlungsprotokoll, die zu erwartenden Ergebnisse und die nächsten Schritte erläutern
- Eine Kostenübersicht geben und die Preisfaktoren erklären
FAQ
Ausgewählte Forschung und klinische Übersichtsarbeiten
Sicherheit von MSCs
Übersicht zu Sicherheits- und klinischen Daten von MSCs
Stem Cell Research & Therapy (2021)Mechanismen von MSCs
MSC-Mechanismen und klinische Evidenz
Frontiers in Bioengineering & Biotechnology (2025)Autismus
MSC-Therapie bei Autismus-Spektrum-Störungen
Frontiers in Cell & Developmental Biology (2022Autismus
Zellbasierte Therapien bei Autismus: systematische Übersichtsarbeit
Middle East Current Psychiatry (2023)Parkinson
Mesenchymale Stammzellen bei Parkinson-Krankheit
Frontiers in Cell & Developmental Biology / PMC (2021)Amyotrophe Lateralsklerose
Zelltherapie bei ALS, mit Bezug auf MSC-Forschung
Frontiers in Cell & Developmental BiologySchlaganfall / Schädel-Hirn-Trauma
MSCs für die Erholung nach Schlaganfall und Schädel-Hirn-Trauma
PMC Review