Protocoles de médecine régénérative supervisés par des médecins
Protocoles de médecine régénérative supervisés par des médecins
Nous sommes spécialisés dans les thérapies à base de cellules souches mésenchymateuses (MSC), les thérapies par exosomes et sécrétome, les vésicules extracellulaires ainsi que les technologies cellulaires régénératives de nouvelle génération. Tous les produits cellulaires sont fabriqués, contrôlés et validés dans notre laboratoire interne.
Les programmes de traitement comprennent également le diagnostic, la rééducation et le suivi médical, dans le cadre d’une prise en charge médicale globale adaptée au diagnostic et à l’état de chaque patient.
Swiss Medica présente SENSA Cells, la sixième génération de nos produits de thérapie cellulaire à base de MSC, conçue pour optimiser les performances et la durabilité des traitements cellulaires
Cette résilience renforcée peut aider les cellules à survivre et à rester actives plus longtemps après leur administration, avec le potentiel d’améliorer l’efficacité globale de la thérapie régénérative.
Comment les protocoles de traitement sont adaptés à chaque patient
Chaque patient arrive à Swiss Medica avec un diagnostic, un stade de la maladie, un profil de symptômes, des antécédents médicaux et un objectif thérapeutique qui lui sont propres. C’est pourquoi le protocole est personnalisé avant le début du programme et peut être ajusté à nouveau après les examens diagnostiques réalisés sur place.
Nos médecins prennent en compte l’âge du patient, son état de santé général, les traitements déjà reçus, les résultats des analyses de laboratoire, les examens d’imagerie, les objectifs fonctionnels et les éventuelles contre-indications. Ils évaluent également si le patient reçoit une thérapie par cellules souches pour la première fois ou s’il revient pour un programme de suivi.
Cette approche aide l’équipe médicale à choisir la source cellulaire appropriée, le dosage, les méthodes d’administration des cellules souches, les thérapies de soutien, le programme de rééducation, la durée du traitement et la stratégie de suivi. Certains patients peuvent ne pas être éligibles au traitement si l’équipe médicale estime que les risques sont trop élevés ou que le bénéfice attendu est limité.
Comment la dose cellulaire est calculée
Notre programme prévoit généralement jusqu’à 460 millions d’unités de thérapie cellulaire par programme ; les programmes prolongés incluent des doses supplémentaires. La dose exacte est calculée en fonction du poids du patient, selon une base par kilogramme. Les exosomes, le sécrétome et les produits à base de macrophages peuvent être utilisés comme composants de soutien afin de renforcer la thérapie par cellules souches.
Les exosomes sont particulièrement utiles dans ce contexte. Ils transportent de nombreuses molécules de signalisation similaires à celles libérées par les MSC, mais ils sont plus petits, plus faciles à administrer et contribuent à prolonger l’effet après que les cellules ont accompli leur action principale.
Chiffre indicatif basé sur la structure des programmes Swiss Medica. La dose réelle dépend du protocole, de l’indication, du poids corporel et de la réponse clinique.
Objectifs du traitement : principaux axes thérapeutiques
Les protocoles Swiss Medica sont conçus autour de plusieurs objectifs biologiques et cliniques visant à soutenir la récupération et la gestion des symptômes, à préserver les fonctions et à améliorer la qualité de vie.
Moduler la réponse immunitaire
Dans certaines conditions, le système immunitaire peut devenir hyperactif ou ne pas répondre de manière appropriée. Les MSC sont étudiées pour leurs propriétés immunomodulatrices, ce qui signifie qu’elles peuvent contribuer à soutenir une réponse immunitaire plus équilibrée.
Réduire l’inflammation systémique
L’inflammation chronique intervient dans de nombreuses conditions neurologiques, auto-immunes, dégénératives et difficiles à traiter. Une activité inflammatoire persistante peut contribuer à la douleur, à la fatigue, au stress tissulaire, au déséquilibre immunitaire et au ralentissement des processus de récupération. La thérapie à base de MSC est étudiée pour son potentiel à contribuer à la régulation de l’inflammation.
Soutenir la régénération et la réparation des tissus
Les MSC libèrent des molécules biologiquement actives qui soutiennent la communication entre les cellules et les processus de réparation tissulaire. Cela peut être bénéfique dans les conditions associées à des lésions tissulaires, à la dégénérescence, à une mobilité réduite, à un dysfonctionnement nerveux ou à une récupération plus lente après une blessure. L’objectif est de créer des conditions plus favorables aux mécanismes naturels de récupération de l’organisme.
Soutenir la réparation et la protection du système nerveux
De nombreuses conditions neurologiques impliquent des dommages continus aux cellules nerveuses causés par l’inflammation, le stress oxydatif et d’autres processus biologiques. Les MSC sont étudiées pour leur potentiel à soutenir l’environnement cellulaire autour des neurones et à contribuer à la protection des tissus du système nerveux. Ce domaine de recherche est particulièrement pertinent pour des conditions telles que la sclérose en plaques (SEP), la maladie de Parkinson, la SLA, l’AVC et les lésions de la moelle épinière.
Ce que les patients peuvent attendre après le traitement
Les effets régénératifs se développent souvent progressivement sur plusieurs semaines et plusieurs mois. Swiss Medica ne promet pas de résultats garantis : nous décrivons ce qui est généralement observé et soutenu par l’expérience clinique.
Fenêtre de réponse initiale
Des améliorations précoces peuvent apparaître : meilleur sommeil, amélioration de l’humeur, énergie plus stable et réduction de la fatigue. L’organisme commence à intégrer les signaux régénératifs délivrés pendant le programme.
Fenêtre principale de réponse
La modulation de l’inflammation se poursuit. Les patients décrivent souvent leurs changements les plus visibles à ce stade : diminution de la douleur, meilleure mobilité, parole plus claire, amélioration de la concentration ou du comportement, meilleure tolérance à la rééducation et paramètres cliniques plus stables.
Progression continue
La récupération et l’apprentissage, chez les patients atteints de TSA, peuvent progresser plus efficacement avec la rééducation et les soins de soutien. De nombreux patients consolident les progrès obtenus, et certains continuent à présenter des améliorations mesurables au-delà de 6 mois.
Résultats selon les programmes de traitement
Amélioration des symptômes chez les patients atteints de TSA
témoignages recueillis et résultats mesurables rapportés par les patients.
Améliorations chez les patients atteints de sclérose en plaques
témoignages recueillis et résultats mesurables rapportés par les patients.
Améliorations significatives dans d’autres conditions
témoignages recueillis et résultats mesurables rapportés par les patients.
Les résultats peuvent varier en fonction de la condition individuelle, du stade de la maladie, des antécédents médicaux et du protocole suivi.
Produits cellulaires utilisés dans nos protocoles de traitement
Les cellules souches utilisées en thérapie sont sélectionnées en fonction des besoins cliniques du patient.
Cellules souches mésenchymateuses (MSC)
Chez Swiss Medica, les MSC constituent la base de la plupart des protocoles, seules ou en association avec des produits dérivés des cellules, tels que les exosomes et le sécrétome.
Exosomes
Macrophages
Sécrétome
Fraction vasculaire stromale (SVF)
Cellules progénitrices neurales
Cellules T régulatrices (T-reg)
Cellules natural killer (cellules NK)
SENSA Cells
Technologie officielle Dezawa MuseCells® disponible chez Swiss Medica
Swiss Medica collabore avec Dezawa MuseCells® et peut fournir, à la demande du patient, des cellules Dezawa sous licence officielle pour une utilisation dans certains protocoles de traitement. Les cellules Muse sont étudiées pour leur capacité à migrer sélectivement vers les sites de lésion et à contribuer directement à la réparation des tissus. Elles constituent ainsi un axe de recherche important dans des domaines tels que l’AVC, les lésions de la moelle épinière et d’autres applications complexes de la médecine régénérative.
Un programme intensif de médecine régénérative de 3 à 21 jours
Selon la condition traitée, les programmes durent généralement de 3 à 9 jours, avec une prolongation possible à la demande du patient. L’hébergement, les repas, les soins quotidiens et les thérapies programmées sont inclus, tandis que notre équipe médicale assure une surveillance 24 h/24 et 7 j/7 tout au long du séjour.
Évaluation médicale initiale
Avant toute autre étape, notre équipe médicale examine les antécédents du patient, les données diagnostiques et les symptômes actuels afin d’évaluer si la thérapie par cellules souches est appropriée et sûre pour lui.
Si les risques du traitement sont supérieurs au bénéfice attendu, le patient peut ne pas être accepté dans le programme.
Conception d’un protocole personnalisé
Après l’examen médical, l’équipe prépare un plan de traitement et une estimation du coût de la thérapie par cellules souches. Bien que les cadres principaux du traitement soient bien établis, certains éléments peuvent être adaptés à l’état du patient, à ses antécédents médicaux et à ses objectifs thérapeutiques
Les programmes de traitement de l’autisme suivent des protocoles structurés, principalement basés sur la durée du séjour du patient à la clinique.
Arrivée et examens diagnostiques sur place
À son arrivée, le patient bénéficie d’examens diagnostiques réalisés directement à la clinique, afin que le protocole reflète son état actuel, et pas seulement les données transmises avant le voyage. En parallèle des soins médicaux, Swiss Medica aide à coordonner l’organisation du voyage et l’accompagnement quotidien au sein de la clinique.
Administration des cellules souches
Avant l’administration, tous les produits biologiques suivent un parcours contrôlé en laboratoire. Le médecin choisit la voie d’administration en fonction du diagnostic, des objectifs du traitement, du profil de sécurité et du type de produit biologique. Dans certains programmes, plusieurs méthodes d’administration peuvent être combinées afin de soutenir des objectifs thérapeutiques systémiques et locaux.
Procédures complémentaires pour soutenir la régénération
La thérapie régénérative fonctionne le mieux lorsque la partie biologique du programme est soutenue par un plan clinique plus large. C’est pourquoi les thérapies de soutien sont sélectionnées pour aider l’organisme du patient à répondre, à récupérer et à maintenir les progrès après la phase en clinique.
Surveillance pendant le traitement
Le traitement ne s’arrête pas à l’administration des cellules. Notre équipe médicale surveille les patients tout au long de leur séjour, évalue leur réponse à la thérapie et ajuste le plan de traitement lorsque cela est approprié.
Protocole à domicile
Dans certains protocoles, la phase à domicile peut se poursuivre jusqu’à 5 semaines afin d’aider à renforcer l’activité biologique initiée pendant le programme en clinique. Les recommandations exactes sont sélectionnées individuellement par le médecin.
Contrôle de suivi gratuit
Des consultations de suivi à distance sont généralement programmées à 3 et 6 mois afin d’évaluer les progrès et la réponse au traitement. De plus, une visite de suivi gratuite à la clinique est incluse dans les forfaits de traitement. Le médecin peut recommander :
Dans notre laboratoire : de la source cellulaire à la validation médicale
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Source cellulaire confirmée Issue d’un donneur ou du patient
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Produit préparé dans des conditions contrôlées Dans le laboratoire GMP européen de Swiss Medica, selon des procédures établies de contrôle qualité pour la préparation et le stockage.
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Paramètres de qualité vérifiés Dépistage microbiologique et évaluation de la stérilité, de la viabilité et de la concentration.
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Validation clinique avant l’administration Examen final du produit préparé avant son administration au patient.
Validation cellulaire et évaluation de la qualité
Compatibilité immunitaire des MSC
Un élément clé de toute thérapie cellulaire issue d’un donneur est la manière dont les cellules interagissent avec le système immunitaire du receveur. Les caractéristiques ci-dessous aident à expliquer pourquoi les MSC sont couramment utilisées dans les protocoles allogéniques de médecine régénérative.
Les MSC influencent la signalisation immunitaire et aident à réguler les réponses immunitaires grâce à leurs propriétés immunomodulatrices.
Les produits à base de MSC expriment de faibles niveaux de marqueurs de reconnaissance immunitaire, tels que les molécules MHC de classe II. Cela peut contribuer à réduire la probabilité que les défenses immunitaires de l’organisme réagissent contre les cellules administrées et limitent leur activité biologique prévue.
Les MSC ne deviennent pas une partie permanente des tissus du patient et ne modifient pas son ADN. Leurs effets sont considérés comme se produisant principalement par l’intermédiaire de molécules de signalisation et d’interactions avec les cellules environnantes, plutôt que par intégration génétique.
Évaluation de la stérilité et de la sécurité
L’évaluation de la stérilité et de la sécurité vise à réduire le risque de contamination microbienne. Elle comprend le dépistage des donneurs, la manipulation dans des conditions contrôlées, les contrôles microbiologiques, le contrôle du stockage et la revue finale avant l’administration. Cette étape constitue l’un des points clés de sécurité du protocole Swiss Medica. Elle contribue à garantir que le produit biologique utilisé dans le traitement est traçable, correctement manipulé et adapté à l’application clinique prévue.
Test de viabilité cellulaire
Le test de viabilité cellulaire mesure le pourcentage de cellules vivantes dans un produit cellulaire préparé avant son administration. Une viabilité élevée contribue à garantir que les cellules restent capables d’exercer les fonctions biologiques prévues après le traitement. Dans le cadre des procédures de contrôle qualité de Swiss Medica, les produits cellulaires font l’objet d’une évaluation de la viabilité avant leur validation clinique. Les MSC préparées dans notre laboratoire GMP présentent généralement des taux de viabilité de 95 à 98 %.
Pratique clinique éclairée par la recherche
Nous avons constitué une équipe médicale et scientifique multidisciplinaire comprenant des spécialistes en neurologie, cardiologie, pédiatrie, médecine interne, rééducation, médecine de laboratoire et d’autres domaines. Cette vaste expertise clinique soutient l’interprétation des avancées scientifiques émergentes et leur intégration dans la prise en charge des patients. Nos approches thérapeutiques continuent également d’évoluer grâce aux observations cliniques et à l’analyse des résultats des patients. Swiss Medica accompagne ces progrès à travers ses propres initiatives de recherche en cours :
Notre étude clinique sur la thérapie par MSC chez les patients atteints de TSA
Notre étude clinique sur la thérapie par MSC chez les patients atteints de sclérose en plaques
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Sécurité des MSC
Revue des données cliniques et de sécurité des MSC
Stem Cell Research & Therapy (2021)Mécanismes des MSC
Mécanismes des MSC et données cliniques
Frontiers in Bioengineering & Biotechnology (2025Autisme
Thérapie par MSC dans les troubles du spectre de l’autisme
Frontiers in Cell & Developmental Biology (2022)Autisme
Thérapies cellulaires dans l’autisme : revue systématique
Middle East Current Psychiatry (2023)Parkinson
Cellules souches mésenchymateuses dans la maladie de Parkinson
Frontiers in Cell & Developmental Biology / PMC (2021Sclérose latérale amyotrophique
Thérapie cellulaire dans la SLA, avec des recherches sur les MSC
Frontiers in Cell & Developmental Biology