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Protocoles de médecine régénérative supervisés par des médecins

Protocoles de médecine régénérative supervisés par des médecins

Nous sommes spécialisés dans les thérapies à base de cellules souches mésenchymateuses (MSC), les thérapies par exosomes et sécrétome, les vésicules extracellulaires ainsi que les technologies cellulaires régénératives de nouvelle génération. Tous les produits cellulaires sont fabriqués, contrôlés et validés dans notre laboratoire interne.

Les programmes de traitement comprennent également le diagnostic, la rééducation et le suivi médical, dans le cadre d’une prise en charge médicale globale adaptée au diagnostic et à l’état de chaque patient.

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Protocoles de médecine régénérative supervisés par des médecins
Depuis 2011 nous développons des protocoles de médecine régénérative pour les maladies neurologiques, auto-immunes, dégénératives et liées à l’âge.

Swiss Medica présente SENSA Cells, la sixième génération de nos produits de thérapie cellulaire à base de MSC, conçue pour optimiser les performances et la durabilité des traitements cellulaires

Cette résilience renforcée peut aider les cellules à survivre et à rester actives plus longtemps après leur administration, avec le potentiel d’améliorer l’efficacité globale de la thérapie régénérative.

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Swiss Medica présente SENSA Cells, la sixième génération de nos produits de thérapie cellulaire à base de MSC, conçue pour optimiser les performances et la durabilité des traitements cellulaires

Comment les protocoles de traitement sont adaptés à chaque patient

Chaque patient arrive à Swiss Medica avec un diagnostic, un stade de la maladie, un profil de symptômes, des antécédents médicaux et un objectif thérapeutique qui lui sont propres. C’est pourquoi le protocole est personnalisé avant le début du programme et peut être ajusté à nouveau après les examens diagnostiques réalisés sur place.

Nos médecins prennent en compte l’âge du patient, son état de santé général, les traitements déjà reçus, les résultats des analyses de laboratoire, les examens d’imagerie, les objectifs fonctionnels et les éventuelles contre-indications. Ils évaluent également si le patient reçoit une thérapie par cellules souches pour la première fois ou s’il revient pour un programme de suivi.

Cette approche aide l’équipe médicale à choisir la source cellulaire appropriée, le dosage, les méthodes d’administration des cellules souches, les thérapies de soutien, le programme de rééducation, la durée du traitement et la stratégie de suivi. Certains patients peuvent ne pas être éligibles au traitement si l’équipe médicale estime que les risques sont trop élevés ou que le bénéfice attendu est limité.

Comment la dose cellulaire est calculée

Notre programme prévoit généralement jusqu’à 460 millions d’unités de thérapie cellulaire par programme ; les programmes prolongés incluent des doses supplémentaires. La dose exacte est calculée en fonction du poids du patient, selon une base par kilogramme. Les exosomes, le sécrétome et les produits à base de macrophages peuvent être utilisés comme composants de soutien afin de renforcer la thérapie par cellules souches.

Les exosomes sont particulièrement utiles dans ce contexte. Ils transportent de nombreuses molécules de signalisation similaires à celles libérées par les MSC, mais ils sont plus petits, plus faciles à administrer et contribuent à prolonger l’effet après que les cellules ont accompli leur action principale.

~460 M
Total thérapie cellulaire
78% 22%
~360 M
Cellules souches par programme
~100 M
Total thérapie cellulaire

Chiffre indicatif basé sur la structure des programmes Swiss Medica. La dose réelle dépend du protocole, de l’indication, du poids corporel et de la réponse clinique.

Objectifs du traitement : principaux axes thérapeutiques

Les protocoles Swiss Medica sont conçus autour de plusieurs objectifs biologiques et cliniques visant à soutenir la récupération et la gestion des symptômes, à préserver les fonctions et à améliorer la qualité de vie.

Moduler la réponse immunitaire

Dans certaines conditions, le système immunitaire peut devenir hyperactif ou ne pas répondre de manière appropriée. Les MSC sont étudiées pour leurs propriétés immunomodulatrices, ce qui signifie qu’elles peuvent contribuer à soutenir une réponse immunitaire plus équilibrée.

Réduire l’inflammation systémique

L’inflammation chronique intervient dans de nombreuses conditions neurologiques, auto-immunes, dégénératives et difficiles à traiter. Une activité inflammatoire persistante peut contribuer à la douleur, à la fatigue, au stress tissulaire, au déséquilibre immunitaire et au ralentissement des processus de récupération. La thérapie à base de MSC est étudiée pour son potentiel à contribuer à la régulation de l’inflammation.

Soutenir la régénération et la réparation des tissus

Les MSC libèrent des molécules biologiquement actives qui soutiennent la communication entre les cellules et les processus de réparation tissulaire. Cela peut être bénéfique dans les conditions associées à des lésions tissulaires, à la dégénérescence, à une mobilité réduite, à un dysfonctionnement nerveux ou à une récupération plus lente après une blessure. L’objectif est de créer des conditions plus favorables aux mécanismes naturels de récupération de l’organisme.

Soutenir la réparation et la protection du système nerveux

De nombreuses conditions neurologiques impliquent des dommages continus aux cellules nerveuses causés par l’inflammation, le stress oxydatif et d’autres processus biologiques. Les MSC sont étudiées pour leur potentiel à soutenir l’environnement cellulaire autour des neurones et à contribuer à la protection des tissus du système nerveux. Ce domaine de recherche est particulièrement pertinent pour des conditions telles que la sclérose en plaques (SEP), la maladie de Parkinson, la SLA, l’AVC et les lésions de la moelle épinière.

Ce que les patients peuvent attendre après le traitement

Les effets régénératifs se développent souvent progressivement sur plusieurs semaines et plusieurs mois. Swiss Medica ne promet pas de résultats garantis : nous décrivons ce qui est généralement observé et soutenu par l’expérience clinique.

1 à 3 mois

Fenêtre de réponse initiale

Des améliorations précoces peuvent apparaître : meilleur sommeil, amélioration de l’humeur, énergie plus stable et réduction de la fatigue. L’organisme commence à intégrer les signaux régénératifs délivrés pendant le programme.

3 à 6 mois

Fenêtre principale de réponse

La modulation de l’inflammation se poursuit. Les patients décrivent souvent leurs changements les plus visibles à ce stade : diminution de la douleur, meilleure mobilité, parole plus claire, amélioration de la concentration ou du comportement, meilleure tolérance à la rééducation et paramètres cliniques plus stables.

Suivi à long terme

Progression continue

La récupération et l’apprentissage, chez les patients atteints de TSA, peuvent progresser plus efficacement avec la rééducation et les soins de soutien. De nombreux patients consolident les progrès obtenus, et certains continuent à présenter des améliorations mesurables au-delà de 6 mois.

Résultats selon les programmes de traitement

Amélioration des symptômes chez les patients atteints de TSA

93.4% Taux global d’amélioration des patients ont présenté une amélioration d’au moins un symptôme après la thérapie par cellules souches.
Communication sociale
90 %
Hyperactivité et agressivité
66,7 %
Développement cognitif
61,6 %
Attention et concentration
56 %
Le plus souvent rapportés :
Langage Contact visuel Jeu Sommeil et alimentation

témoignages recueillis et résultats mesurables rapportés par les patients.

Améliorations chez les patients atteints de sclérose en plaques

68.8% Taux global d’amélioration des patients ont présenté une amélioration d’au moins un symptôme après la thérapie par cellules souches.
64,3 %
amélioration de la fatigue
53,3
amélioration du tonus musculaire et de la fonction motrice
40 %
amélioration de la marche et de l’équilibre
Test de marche de 6 minutes 400 m » 400 m

témoignages recueillis et résultats mesurables rapportés par les patients.

Améliorations significatives dans d’autres conditions

Contrôle moteur
61 %
Autonomie dans les activités quotidiennes
55 %
Marche / équilibre
54 %
Douleur / raideur
39 %

Conditions dans lesquelles ces améliorations ont été rapportées :

SLA Maladie de Parkinson Lésion de la moelle épinière Arthrite et arthrose AVC Anti-âge et longévité Diabète Maladies oculaires / glaucome Maladies pulmonaires Maladies du foie

témoignages recueillis et résultats mesurables rapportés par les patients.

*

Les résultats peuvent varier en fonction de la condition individuelle, du stade de la maladie, des antécédents médicaux et du protocole suivi.

Autisme

Après le premier traitement, nous étions stupéfaits : Yuval a recommencé à parler. En quelques semaines seulement, il a commencé à nous regarder dans les yeux et à dire “maman” et “papa”. D’un enfant non verbal, il est devenu un enfant verbal. Il est plus calme maintenant, comprend mieux les consignes, s’habille seul après la douche, communique ce qu’il veut, et il a même commencé à jouer et à faire des câlins à son petit frère. Pour notre famille, ce n’était pas un petit changement : cela a changé notre vie

Autisme

Nous sommes venus sans grandes attentes : nous voulions simplement voir si quelque chose pouvait aider notre fils. Mais même pendant les jours de traitement, nous avons remarqué des choses qui nous ont surpris : il s’est approché d’un autre enfant, lui a dit bonjour et lui a serré la main, ce qu’il n’avait jamais fait auparavant. Le lendemain matin, il s’est brossé les dents tout seul, sans rappels constants. Tout le processus a été beaucoup plus simple que nous ne l’imaginions, et l’équipe nous a fait nous sentir en sécurité et soutenus dès notre arrivée

Sclérose latérale amyotrophique

Avant le traitement, j’avais peur de perdre la parole, la déglutition, la respiration et le contrôle des muscles du visage. Aux États-Unis, mes options me semblaient extrêmement limitées. Après la thérapie par cellules souches, j’ai constaté un meilleur contrôle des muscles du visage, une parole et une déglutition plus claires, une amélioration de la respiration et un véritable changement global en l’espace de deux mois

Sclérose en plaques

Mes urgences urinaires se sont améliorées, ma mobilité est devenue nettement meilleure et j’ai pu marcher de nouveau sans cannes. Pour moi, le changement le plus important a été de sentir que la progression de la maladie était plus stable

Maladie de Parkinson

Je me sentais constamment fatigué et vidé émotionnellement. Après le traitement, j’avais plus d’énergie, j’ai recommencé à sourire et je me suis senti davantage moi-même. Je pouvais sortir, passer du temps avec des amis et profiter des activités ordinaires du quotidien

Lésion de la moelle épinière

Je prenais un traitement médicamenteux lourd, avec plusieurs comprimés chaque jour. Après le traitement, la douleur a progressivement diminué jusqu’à ce que je puisse arrêter les antidouleurs. Je pouvais rester debout et assis plus longtemps, mieux me concentrer au travail et marcher sur des distances légèrement plus longues

Produits cellulaires utilisés dans nos protocoles de traitement

Les cellules souches utilisées en thérapie sont sélectionnées en fonction des besoins cliniques du patient.

Cellules souches mésenchymateuses (MSC)

Le type cellulaire le plus largement étudié en médecine régénérative. Les MSC sont appréciées pour leurs propriétés immunomodulatrices, leur signalisation paracrine et leur immunogénicité relativement faible, ce qui les rend bien adaptées aux applications allogéniques.
Chez Swiss Medica, les MSC constituent la base de la plupart des protocoles, seules ou en association avec des produits dérivés des cellules, tels que les exosomes et le sécrétome.
Source Cordon ombilical, tissu adipeux, moelle osseuse, placenta
Mécanisme Immunomodulation, signalisation paracrine, soutien tissulaire
Applications Auto-immunes, neurologiques, orthopédiques, anti-âge
Pourquoi utilisé Largement étudiées, effet multisystémique, bien tolérées

Exosomes

Vésicules extracellulaires libérées par les MSC. Les exosomes transportent de nombreuses molécules de signalisation responsables des effets des MSC — protéines, miARN et lipides — sans contenir les cellules elles-mêmes. Ils sont particulièrement utiles lorsqu’un protocole vise à prolonger l’effet de signalisation après l’administration des MSC, ou lorsqu’une administration moins dense en cellules est préférable sur le plan clinique.
Source Vésicules isolées à partir de MSC
Mécanisme Communication intercellulaire, signalisation paracrine
Applications Soutien complémentaire, action anti-inflammatoire, anti-âge
Pourquoi utilisé Plus petits, plus faciles à administrer, complémentaires à la thérapie cellulaire

Macrophages

Cellules immunitaires spécialisées qui aident à réguler l’inflammation et à soutenir la réparation des tissus. Elles sont souvent décrites comme les cellules de « nettoyage et de coordination » de l’organisme : elles éliminent les éléments endommagés et contribuent à guider les processus de guérison. Elles sont utilisées dans certains protocoles lorsque qu’un soutien immunitaire ciblé est indiqué.
Source Cellules isolées à partir des tissus du patient
Mécanisme Régulation immunitaire, élimination des débris cellulaires, soutien à la réparation tissulaire
Applications Soutien complémentaire, modulation de l’inflammation, réparation tissulaire
Pourquoi utilisé Soutiennent la réponse immunitaire locale, aident à coordonner les processus de guérison, complètent la thérapie cellulaire

Sécrétome

Le mélange complet de molécules bioactives sécrétées par les cellules souches, notamment les facteurs de croissance, les cytokines et les exosomes. Ces substances aident les cellules souches à communiquer avec les tissus environnants et peuvent soutenir les processus de régénération. Les produits à base de sécrétome sont utilisés dans certains protocoles afin de renforcer ces effets de signalisation.
Source Milieu conditionné par des MSC
Mécanisme Soutien paracrine, apport de facteurs de croissance
Applications Soutien complémentaire, action anti-inflammatoire, anti-âge
Pourquoi utilisé Sans cellules, effet de signalisation prolongé

Fraction vasculaire stromale (SVF)

Une fraction riche en cellules isolée à partir du tissu adipeux. Elle contient des MSC, des cellules progénitrices endothéliales qui soutiennent la formation des vaisseaux sanguins, ainsi que d’autres types cellulaires pouvant contribuer à la réparation des tissus et à la récupération. Elle est principalement utilisée dans les protocoles ciblant les troubles articulaires, les complications liées au diabète et certaines conditions oculaires.
Source Tissu adipeux du patient
Mécanisme Signalisation régénérative mixte
Applications Orthopédie, diabète, conditions oculaires
Pourquoi utilisé Mélange cellulaire autologue riche et diversifié

Cellules progénitrices neurales

Cellules à un stade précoce ayant la capacité de se développer en cellules spécialisées du système nerveux. Elles sont utilisées dans certains protocoles neurologiques et peuvent être envisagées lorsque les objectifs du traitement visent à soutenir la fonction du système nerveux, notamment le cerveau, la moelle épinière ou les nerfs périphériques.
Source Cellules dérivées du patient
Mécanisme Soutien de la lignée neurale
Applications Conditions neurologiques
Pourquoi utilisé Application ciblée sur le système nerveux

Cellules T régulatrices (T-reg)

Un type de cellule immunitaire qui agit comme l’un des régulateurs naturels de l’organisme, aidant à prévenir une activation excessive du système immunitaire ou une attaque contre les tissus sains. Les cellules T-reg peuvent être utilisées dans certains protocoles lorsqu’une modulation immunitaire ciblée est indiquée.
Source Cellules immunitaires dérivées du patient / traitées
Mécanisme Régulation de l’équilibre immunitaire
Applications Conditions associées à une inflammation chronique et maladies auto-immunes
Pourquoi utilisé Soutien immunologique ciblé

Cellules natural killer (cellules NK)

Un type de cellule immunitaire qui aide l’organisme à détecter et à éliminer les cellules anormales. Faisant partie du réseau naturel de surveillance immunitaire, les cellules NK peuvent être utilisées dans certains protocoles lorsque le soutien de la fonction de surveillance immunitaire fait partie des objectifs du traitement.
Source Traitement de cellules immunitaires
Mécanisme Surveillance immunitaire
Applications Conditions associées à une inflammation chronique et maladies auto-immunes
Pourquoi utilisé Soutiennent la fonction de l’immunité innée

SENSA Cells

Une population cellulaire spécialisée et résistante au stress, développée par Swiss Medica. Ces cellules sont sélectionnées au moyen d’un processus contrôlé de conditionnement au stress, conçu pour enrichir la population cellulaire en cellules capables de mieux résister à des environnements difficiles, tels que l’inflammation, le stress oxydatif et les faibles niveaux d’oxygène. L’objectif est d’augmenter la proportion de cellules capables de rester actives après leur administration, en particulier dans les tissus lésés, où les cellules standard peuvent être exposées à un stress biologique. Les SENSA Cells peuvent être intégrées dans certains protocoles de médecine régénérative, en remplaçant partiellement les MSC standard.
Source Préparation cellulaire utilisant une technologie contrôlée de conditionnement au stress
Mécanisme Renforcement des effets des MSC
Applications Auto-immunes, neurologiques, orthopédiques, anti-âge
Pourquoi utilisé Peuvent soutenir une activité fonctionnelle plus importante dans certains protocoles

Technologie officielle Dezawa MuseCells® disponible chez Swiss Medica

Swiss Medica collabore avec Dezawa MuseCells® et peut fournir, à la demande du patient, des cellules Dezawa sous licence officielle pour une utilisation dans certains protocoles de traitement. Les cellules Muse sont étudiées pour leur capacité à migrer sélectivement vers les sites de lésion et à contribuer directement à la réparation des tissus. Elles constituent ainsi un axe de recherche important dans des domaines tels que l’AVC, les lésions de la moelle épinière et d’autres applications complexes de la médecine régénérative.

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Technologie officielle Dezawa MuseCells® disponible chez Swiss Medica

Un programme intensif de médecine régénérative de 3 à 21 jours

Selon la condition traitée, les programmes durent généralement de 3 à 9 jours, avec une prolongation possible à la demande du patient. L’hébergement, les repas, les soins quotidiens et les thérapies programmées sont inclus, tandis que notre équipe médicale assure une surveillance 24 h/24 et 7 j/7 tout au long du séjour.

01

Évaluation médicale initiale

Avant toute autre étape, notre équipe médicale examine les antécédents du patient, les données diagnostiques et les symptômes actuels afin d’évaluer si la thérapie par cellules souches est appropriée et sûre pour lui.

Analyse du dossier médical Évaluation des symptômes Analyse diagnostique Évaluation de l’éligibilité Consultation en ligne

Si les risques du traitement sont supérieurs au bénéfice attendu, le patient peut ne pas être accepté dans le programme.

02

Conception d’un protocole personnalisé

Après l’examen médical, l’équipe prépare un plan de traitement et une estimation du coût de la thérapie par cellules souches. Bien que les cadres principaux du traitement soient bien établis, certains éléments peuvent être adaptés à l’état du patient, à ses antécédents médicaux et à ses objectifs thérapeutiques

Durée du traitement Type et source des cellules Dosage Voie d’administration Thérapies de soutien

Les programmes de traitement de l’autisme suivent des protocoles structurés, principalement basés sur la durée du séjour du patient à la clinique.

03

Arrivée et examens diagnostiques sur place

À son arrivée, le patient bénéficie d’examens diagnostiques réalisés directement à la clinique, afin que le protocole reflète son état actuel, et pas seulement les données transmises avant le voyage. En parallèle des soins médicaux, Swiss Medica aide à coordonner l’organisation du voyage et l’accompagnement quotidien au sein de la clinique.

Analyses sanguines ie Examens d’imager Évaluation neurologique Tests fonctionnels Consultations médicales Accompagnement et soutien du patient
04

Administration des cellules souches

Avant l’administration, tous les produits biologiques suivent un parcours contrôlé en laboratoire. Le médecin choisit la voie d’administration en fonction du diagnostic, des objectifs du traitement, du profil de sécurité et du type de produit biologique. Dans certains programmes, plusieurs méthodes d’administration peuvent être combinées afin de soutenir des objectifs thérapeutiques systémiques et locaux.

Perfusion intraveineuse Administration intrathécale Administration intra-articulaire Administration intramusculaire Injections locales Nébulisation Inhalation Applications topiques Administration intranasale
05

Procédures complémentaires pour soutenir la régénération

La thérapie régénérative fonctionne le mieux lorsque la partie biologique du programme est soutenue par un plan clinique plus large. C’est pourquoi les thérapies de soutien sont sélectionnées pour aider l’organisme du patient à répondre, à récupérer et à maintenir les progrès après la phase en clinique.

IMR et traitements médicamenteux Thérapies par dispositifs médicaux Thérapie peptidique Ergothérapie Orthophonie Massage et thérapie manuelle Kinésithérapie
06

Surveillance pendant le traitement

Le traitement ne s’arrête pas à l’administration des cellules. Notre équipe médicale surveille les patients tout au long de leur séjour, évalue leur réponse à la thérapie et ajuste le plan de traitement lorsque cela est approprié.

Supervision médicale Suivi des symptômes Ajustements du protocole Évaluation des progrès
07

Protocole à domicile

Dans certains protocoles, la phase à domicile peut se poursuivre jusqu’à 5 semaines afin d’aider à renforcer l’activité biologique initiée pendant le programme en clinique. Les recommandations exactes sont sélectionnées individuellement par le médecin.

Thérapie par exosomes ou sécrétome Recommandations de rééducation Suivi à distance
08

Contrôle de suivi gratuit

Des consultations de suivi à distance sont généralement programmées à 3 et 6 mois afin d’évaluer les progrès et la réponse au traitement. De plus, une visite de suivi gratuite à la clinique est incluse dans les forfaits de traitement. Le médecin peut recommander :

Un nouveau programme de traitement Un programme de rééducation de soutien Une thérapie par cellules T-reg Une thérapie par cellules progénitrices neurales

Dans notre laboratoire : de la source cellulaire à la validation médicale

  • Source cellulaire confirmée Issue d’un donneur ou du patient
  • Produit préparé dans des conditions contrôlées Dans le laboratoire GMP européen de Swiss Medica, selon des procédures établies de contrôle qualité pour la préparation et le stockage.
  • Paramètres de qualité vérifiés Dépistage microbiologique et évaluation de la stérilité, de la viabilité et de la concentration.
  • Validation clinique avant l’administration Examen final du produit préparé avant son administration au patient.

Validation cellulaire et évaluation de la qualité

Compatibilité immunitaire des MSC

Compatibilité immunitaire des MSC

Un élément clé de toute thérapie cellulaire issue d’un donneur est la manière dont les cellules interagissent avec le système immunitaire du receveur. Les caractéristiques ci-dessous aident à expliquer pourquoi les MSC sont couramment utilisées dans les protocoles allogéniques de médecine régénérative.

1
Activité immunomodulatrice

Les MSC influencent la signalisation immunitaire et aident à réguler les réponses immunitaires grâce à leurs propriétés immunomodulatrices.

2
Faible immunogénicité

Les produits à base de MSC expriment de faibles niveaux de marqueurs de reconnaissance immunitaire, tels que les molécules MHC de classe II. Cela peut contribuer à réduire la probabilité que les défenses immunitaires de l’organisme réagissent contre les cellules administrées et limitent leur activité biologique prévue.

3
Aucune intégration dans l’ADN du patient

Les MSC ne deviennent pas une partie permanente des tissus du patient et ne modifient pas son ADN. Leurs effets sont considérés comme se produisant principalement par l’intermédiaire de molécules de signalisation et d’interactions avec les cellules environnantes, plutôt que par intégration génétique.

Évaluation de la stérilité et de la sécurité

Évaluation de la stérilité et de la sécurité

L’évaluation de la stérilité et de la sécurité vise à réduire le risque de contamination microbienne. Elle comprend le dépistage des donneurs, la manipulation dans des conditions contrôlées, les contrôles microbiologiques, le contrôle du stockage et la revue finale avant l’administration. Cette étape constitue l’un des points clés de sécurité du protocole Swiss Medica. Elle contribue à garantir que le produit biologique utilisé dans le traitement est traçable, correctement manipulé et adapté à l’application clinique prévue.

Test de viabilité cellulaire

Test de viabilité cellulaire

Le test de viabilité cellulaire mesure le pourcentage de cellules vivantes dans un produit cellulaire préparé avant son administration. Une viabilité élevée contribue à garantir que les cellules restent capables d’exercer les fonctions biologiques prévues après le traitement. Dans le cadre des procédures de contrôle qualité de Swiss Medica, les produits cellulaires font l’objet d’une évaluation de la viabilité avant leur validation clinique. Les MSC préparées dans notre laboratoire GMP présentent généralement des taux de viabilité de 95 à 98 %.

Pratique clinique éclairée par la recherche

Pratique clinique éclairée par la recherche

Nous avons constitué une équipe médicale et scientifique multidisciplinaire comprenant des spécialistes en neurologie, cardiologie, pédiatrie, médecine interne, rééducation, médecine de laboratoire et d’autres domaines. Cette vaste expertise clinique soutient l’interprétation des avancées scientifiques émergentes et leur intégration dans la prise en charge des patients. Nos approches thérapeutiques continuent également d’évoluer grâce aux observations cliniques et à l’analyse des résultats des patients. Swiss Medica accompagne ces progrès à travers ses propres initiatives de recherche en cours :

Notre étude clinique sur la thérapie par MSC chez les patients atteints de TSA

Notre étude clinique sur la thérapie par MSC chez les patients atteints de sclérose en plaques

Commencez par une consultation médicale gratuite

Nos médecins analyseront votre dossier médical et discuteront des options de traitement possibles. Lors de la consultation, ils pourront :
  • Répondre à vos questions
  • Évaluer votre éligibilité aux thérapies régénératives
  • Expliquer le protocole de traitement, les résultats attendus et les prochaines étapes
  • Fournir une estimation des coûts et expliquer les facteurs influençant le prix
Soumettre le formulaire ne signifie pas commencer un traitement. Cela permet à nos conseillers médicaux de déterminer si une évaluation plus approfondie est nécessaire.

* Tous les dossiers sont examinés individuellement par les professionnels de santé.

FAQ

Le protocole est défini après l’analyse du dossier médical, l’évaluation des symptômes, l’analyse diagnostique, l’évaluation de l’éligibilité et la consultation avec le médecin. Ces étapes du traitement par cellules souches aident l’équipe médicale à créer un plan personnalisé en fonction de l’état du patient, de son profil de sécurité et de ses objectifs thérapeutiques. Le plan final peut être ajusté après les examens diagnostiques réalisés sur place.
Swiss Medica utilise des protocoles cliniques établis, adaptés au diagnostic, à l’état du patient, au profil de sécurité et aux objectifs thérapeutiques. Chaque protocole de médecine régénérative suit des principes cliniques, tout en étant ajusté individuellement.
La dose dépend du diagnostic, du poids corporel, des objectifs du traitement, du profil de sécurité et de la méthode d’administration. Dans certains protocoles, le volume total de thérapie cellulaire peut inclure environ 360 millions de cellules ainsi que des produits dérivés, pour atteindre au total environ 460 millions d’unités thérapeutiques à base cellulaire.
La meilleure source dépend de l’état du patient et du protocole. Swiss Medica peut utiliser des sources issues de donneurs, telles que des tissus dérivés du cordon ombilical ou du placenta, ou des sources dérivées du patient, telles que le tissu adipeux, la moelle osseuse ou la gencive. La source choisie fait partie du protocole de cellules souches mésenchymateuses du patient lorsqu’une thérapie à base de MSC est incluse.
La durée du programme dépend du diagnostic et de la complexité du protocole. Certains programmes peuvent durer plusieurs jours en clinique et se poursuivre par un protocole à domicile structuré après la sortie.
Swiss Medica utilise une supervision médicale, un contrôle qualité en laboratoire, un dépistage des donneurs, des tests de viabilité, une évaluation de la stérilité et un suivi afin de soutenir la sécurité. Ces contrôles sont particulièrement importants pour les patients recherchant des cellules souches GMP en Europe et un traitement régénératif supervisé médicalement. Des effets secondaires temporaires peuvent survenir, comme avec toute procédure médicale.
Certains patients peuvent ne pas être éligibles en cas de contre-indications importantes, d’état médical instable, de grossesse, d’infections actives, de certains risques liés au cancer, ou si l’équipe médicale estime que les risques du traitement dépassent les bénéfices potentiels.
Dans certains protocoles, les cellules souches peuvent être administrées par voie intraveineuse, intrathécale, intra-articulaire, intramusculaire, locale, par nébulisation, par application topique ou par voie intranasale. Lorsque l’administration intraveineuse est utilisée, la procédure de perfusion de cellules souches est réalisée sous supervision médicale.
De nombreuses procédures sont généralement bien tolérées. Certaines injections ou procédures de prélèvement tissulaire peuvent entraîner un inconfort temporaire. Un contrôle de la douleur ou une anesthésie peut être utilisé si nécessaire.
Certains patients rapportent des changements en quelques semaines, tandis que d’autres constatent des améliorations progressives sur plusieurs mois. Cela reflète le fonctionnement de la thérapie par cellules souches dans la pratique : la réponse est généralement individuelle et peut dépendre du diagnostic, du stade de la maladie, des objectifs du traitement, de la rééducation, du mode de vie et de la biologie individuelle.
Le patient reçoit des recommandations de suivi, des instructions de soins à domicile et un accompagnement de soutien lorsque cela est approprié. Cette étape fait partie du déroulement de la thérapie par cellules souches, car certains protocoles se poursuivent par une phase structurée à domicile après la sortie.
Un traitement répété peut être envisagé dans certains cas. La décision dépend du diagnostic, de la réponse au premier programme, de la progression de la maladie, du profil de sécurité et de la recommandation du médecin.

Recherches et revues cliniques sélectionnées

Sécurité des MSC

Revue des données cliniques et de sécurité des MSC

Stem Cell Research & Therapy (2021)

Mécanismes des MSC

Mécanismes des MSC et données cliniques

Frontiers in Bioengineering & Biotechnology (2025

Neurologie

MSC dans les conditions neurologiques : revue

Frontiers in Medicine (2024)

Autisme

Thérapie par MSC dans les troubles du spectre de l’autisme

Frontiers in Cell & Developmental Biology (2022)

Autisme

Thérapies cellulaires dans l’autisme : revue systématique

Middle East Current Psychiatry (2023)

Parkinson

Cellules souches mésenchymateuses dans la maladie de Parkinson

Frontiers in Cell & Developmental Biology / PMC (2021

Sclérose latérale amyotrophique

Thérapie cellulaire dans la SLA, avec des recherches sur les MSC

Frontiers in Cell & Developmental Biology

AVC / traumatisme crânien

MSC pour la récupération après AVC et traumatisme crânien

PMC Review