swiss medicaXXI century S.A.Ruggenmergletsel heeft een grote impact op het dagelijks leven. Ondanks revalidatie blijven beperkingen zoals verminderde mobiliteit, neuropathische pijn, gevoelsverlies en een afgenomen mate van zelfstandigheid vaak bestaan. Daarom gaan veel patiënten op zoek naar aanvullende, natuurlijke behandelopties en komen zij uit bij regeneratieve geneeskunde.
In dat kader wordt stamcelbehandeling bij ruggenmergletsel onderzocht als een aanvullende behandeling die de standaardrevalidatie mogelijk kan ondersteunen door de lokale omgeving rond beschadigd weefsel te verbeteren. Het is geen genezing, maar in bepaalde gevallen kan deze behandeling bijdragen aan omstandigheden waarin enig herstel beter mogelijk wordt.
Hoe stamcellen het herstel na ruggenmergletsel mogelijk kunnen ondersteunen
Bij ruggenmergletsel blijft de schade zich ook na het oorspronkelijke letsel ontwikkelen. Ontstekingen, littekenvorming en het verlies van ondersteunende cellen kunnen nog weken tot maanden aanhouden.
Het merendeel van het klinische onderzoek naar stamceltherapie voor herstel na ruggenmergletsel richt zich op mesenchymale stamcellen (MSC’s) en, binnen sommige behandelprotocollen, op exosomen afkomstig van MSC’s. In plaats van verloren zenuwweefsel te vervangen, wordt aangenomen dat deze behandelingen de omgeving van het beschadigde weefsel beïnvloeden en de natuurlijke herstelprocessen van het lichaam ondersteunen.
Voorgestelde werkingsmechanismen zijn onder meer:
- het reguleren van ontstekingsreacties na het letsel
- het vrijgeven van groeifactoren die overlevende zenuwcellen ondersteunen
- het verminderen van littekenweefsel (gliaal littekenweefsel) dat de regeneratie van zenuwuitlopers belemmert
- het ondersteunen van de natuurlijke herstelprocessen die al in gang zijn gezet
Wilt u meer weten over de paracriene signalering van MSC’s en hoe zij ontstekingsremmende effecten kunnen uitoefenen bij chronische aandoeningen?
Lees dan ons aparte artikel over hoe stamceltherapie werkt.
Acuut, subacuut en chronisch ruggenmergletsel: waarom het moment van behandelen belangrijk kan zijn
Klinisch onderzoek onderscheidt drie fasen van ruggenmergletsel. De respons op stamceltherapie kan per fase verschillen.
| Fase | Tijdsperiode | Betekenis voor stamceltherapie |
| Acuut | De eerste dagen na het letsel | Ontstekingen en instabiliteit kunnen een veilige behandeling beperken. |
| Subacuut | Ongeveer 2 weken tot 6 maanden | Deze fase wordt het meest onderzocht in studies met MSC’s en laat vaak de sterkste respons zien. |
| Chronisch | Langer dan 6 maanden na het letsel | Behandeling is nog steeds mogelijk, maar de behaalde verbeteringen zijn doorgaans beperkter. |
Het moment waarop de behandeling plaatsvindt sluit niemand uit van een stamcelbehandeling, maar speelt wel een belangrijke rol bij het scheppen van realistische verwachtingen over het mogelijke herstel.
Kunnen stamcellen ruggenmergletsel herstellen?
Een veelgestelde vraag is of stamceltherapie ruggenmergletsel daadwerkelijk kan herstellen en verloren functies kan terugbrengen. Op basis van de huidige wetenschappelijke inzichten kan die claim niet worden gemaakt. Wel kunnen stamcellen bij zorgvuldig geselecteerde patiënten mogelijk de natuurlijke herstelprocessen van het lichaam ondersteunen.
Waarom de term ‘herstel’ zorgvuldig moet worden gebruikt
Binnen de neurologie verwijst de term herstel doorgaans naar het opnieuw tot stand brengen van beschadigde of doorgesneden zenuwverbindingen. Tot op heden is er geen klinische behandeling aangetoond die ernstig beschadigd ruggenmerg betrouwbaar kan regenereren en verloren zenuwbanen bij mensen kan herstellen.
Stamcelbehandelingen, met name die op basis van mesenchymale stamcellen (MSC’s), hebben een bescheidener doel. Ze zijn erop gericht de biologische omgeving in het beschadigde ruggenmerg te verbeteren, secundaire schade te beperken en de functie van overgebleven zenuwweefsel te ondersteunen.
Hoewel sommige patiënten verbetering kunnen ervaren in bepaalde functies, moeten claims over volledige regeneratie van het ruggenmerg of een gegarandeerd herstel met de nodige voorzichtigheid worden bekeken.
Hoe mogelijke verbeteringen zich kunnen uiten in het dagelijks leven
Verbeteringen die na MSC-therapie bij ruggenmergletsel worden gemeld, zijn doorgaans functioneel en niet structureel van aard. Het gaat meestal om geleidelijke vooruitgang die het dagelijks functioneren kan vergemakkelijken, en niet om de ingrijpende herstelverhalen die soms online worden gedeeld. Bij patiënten die op de behandeling reageren, kunnen dergelijke verbeteringen zich onder meer uiten in:
- veranderingen in de gevoelswaarneming
- een betere spieractivatie in deels behouden spiergroepen
- een verbeterde rompstabiliteit en balans
- vermindering van neuropathische pijn
- een gemakkelijkere deelname aan fysiotherapie
- een betere controle over de blaas- of darmfunctie in geselecteerde gevallen
- meer zelfstandigheid bij dagelijkse activiteiten
Compleet versus incompleet ruggenmergletsel: waarom de resultaten kunnen verschillen
Bij incompleet ruggenmergletsel zijn sommige zenuwbanen ter hoogte van het letsel nog intact. Bij compleet ruggenmergletsel kunnen er geen signalen meer langs de plaats van het letsel worden doorgegeven.
Celtherapie is afhankelijk van deze resterende zenuwbanen om biologische ondersteuning om te zetten in functionele verbeteringen. Daarom laten incomplete ruggenmergletsels doorgaans meer meetbare verbeteringen zien. Beide groepen kunnen baat hebben bij de behandeling, maar de verwachtingen worden tijdens de beoordeling afgestemd.
Hoe effectief is stamceltherapie bij ruggenmergletsel?
De effectiviteit van stamceltherapie bij ruggenmergletsel wordt niet beoordeeld op structureel herstel, maar op meetbare functionele veranderingen, zoals verbetering van het gevoel, spieractivatie, autonome functies en de kwaliteit van leven. Hoe effectief stamceltherapie bij een dwarslaesie kan zijn, hangt af van verschillende factoren, waaronder de ernst en het niveau van het letsel, de tijd die sinds het letsel is verstreken, de algemene gezondheidstoestand en de mate waarin de revalidatie consequent wordt gevolgd.
Wat het huidige onderzoek laat zien
Het klinische onderzoek naar stamceltherapie bij beschadigd ruggenmerg is de afgelopen jaren sterk uitgebreid en er worden jaarlijks nieuwe resultaten gepubliceerd. Een breder overzicht van het beschikbare wetenschappelijke bewijs is te vinden in ons overzicht van studies en klinisch onderzoek naar stamceltherapie.
Een recente review in Brain & Spine beschrijft veelbelovende resultaten bij onderzoeken naar subacuut ruggenmergletsel, waaronder verbeteringen in de sensorische en motorische functie bij een geselecteerde groep patiënten.
Een review uit 2025 van 26 klinische studies naar het gebruik van MSC’s bij ruggenmergletsel bevestigde dat transplantatie van MSC’s in alle studies veilig was, waarbij in uiteenlopende mate verbeteringen bij patiënten werden waargenomen.
Er bestaat momenteel echter geen stamcelprotocol dat algemeen wordt erkend als een genezende of standaardbehandeling voor ruggenmergletsel.
Waarom behandelresultaten per patiënt verschillen
Verschillende factoren bepalen hoe een patiënt reageert op regeneratieve geneeskunde bij ruggenmergletsel.
| Factor | Waarom dit belangrijk is |
| Volledigheid van het letsel | Incomplete ruggenmergletsels reageren doorgaans beter dan complete letsels. |
| Behouden uitgangsfunctie | Hoe meer motorische, sensorische en autonome functies na het letsel behouden zijn gebleven, hoe groter de kans op een beter waarneembare behandelrespons. |
| Tijd sinds het letsel | Subacute gevallen laten doorgaans een sterkere respons zien dan chronische letsels. |
| Gebruikt behandelprotocol, waaronder het celtype en de toedieningsmethode | Intrathecale, intraveneuze of gecombineerde toediening verschillen in hun bereik. |
| Intensiteit van de revalidatie | Stamceltherapie werkt het beste in combinatie met consequente fysiotherapie. |
| Patiëntgebonden factoren | Leeftijd, algemene gezondheid en de afwezigheid van complicaties kunnen de behandelrespons beïnvloeden. |
De verwachte behandelresultaten worden altijd individueel besproken vóór de behandeling, op basis van beeldvorming, neurologisch onderzoek en het bredere medische beeld.
Ervaring van een patiënt met stamceltherapie bij Swiss Medica
Dit verhaal van een patiënt met ruggenmergletsel volgt Joe, een patiënt uit het Verenigd Koninkrijk die naar Swiss Medica kwam na een rugaandoening, twee operaties, degeneratieve tussenwervelschijfziekte, hernia’s en aanhoudende zenuwklachten in zijn benen. Na zijn eerste behandeltraject gaf hij aan dat hij weer ongeveer drie keer per week kon voetballen, weer kon klimmen en andere activiteiten doen, en zich in het dagelijks leven merkbaar fitter voelde.
“Over het algemeen zou ik zeggen dat ik ongeveer 70% verbetering heb ervaren. Op sommige dagen voelt het zelfs alsof dat dichter bij de 90% of bijna 100% ligt. Vóór de behandeling kon mijn rug na een potje voetbal een week lang pijnlijk blijven, maar nu kan ik weer regelmatig voetballen, actief blijven en veel beter herstellen.”
Als u stamceltherapie voor ruggenmergletsel overweegt, kunnen ervaringen van patiënten helpen bij het beantwoorden van vragen waarop medische informatie alleen niet altijd een antwoord geeft. U kunt meer videoreviews bekijken op het YouTube-kanaal van Swiss Medica.
Hoe Swiss Medica de voortgang na de behandeling volgt
De persoonlijke aanpak stopt niet na de behandeling zelf. Na een stamcelbehandeling voor ruggenmergletsel wordt iedere patiënt gevolgd met gevalideerde neurologische beoordelingsschalen (ASIA), metingen van functionele zelfstandigheid, pijnbeoordelingen en, indien nodig, beeldvormend onderzoek.
Na 3 tot 6 maanden wordt een gratis controle aangeboden om de voortgang van stamceltherapie en revalidatie bij een incomplete dwarslaesie te beoordelen, waar nodig de behandeling bij te sturen en de verwachtingen opnieuw af te stemmen.
Wie komt mogelijk in aanmerking voor een stamcelbehandeling bij ruggenmergletsel?
Of een patiënt in aanmerking komt voor een stamcelbehandeling bij ruggenmergletsel wordt per geval beoordeeld, op basis van het niveau van het letsel, de volledigheid van de beschadiging, de tijd die sinds het letsel is verstreken, beeldvormend onderzoek en de algemene gezondheidstoestand. Er gelden geen vaste toelatingscriteria en een uitstekende gezondheid is geen vereiste, maar bepaalde patiëntprofielen komen vaker in aanmerking voor behandeling.
Patiënten die op zoek zijn naar aanvullende opties naast de gebruikelijke revalidatie
Voor patiënten bij wie de vooruitgang tijdens de gebruikelijke revalidatie is gestagneerd, maar die nog steeds functionele hersteldoelen hebben, kan dwarslaesie-stamceltherapie bijdragen door de biologische omgeving te ondersteunen waarin de revalidatie verder plaatsvindt. De behandeling wordt besproken als een aanvullende optie na een individuele medische beoordeling en nooit als vervanging van de bestaande fysiotherapie en ergotherapie.
Dit is met name relevant voor patiënten met een incompleet ruggenmergletsel in de subacute fase, patiënten met aanhoudende neuropathische pijn en patiënten die de functionele vooruitgang die zij al hebben geboekt verder willen ondersteunen.
Wanneer een behandeling mogelijk niet wordt aanbevolen
Een behandeling wordt over het algemeen niet overwogen wanneer:
- er sprake is van een actieve infectie, vooral in de buurt van de geplande injectieplaats
- er sprake is van een actieve kwaadaardige aandoening of een recente voorgeschiedenis van bepaalde vormen van kanker
- ongecontroleerde systemische aandoeningen een behandeling onveilig maken
- uit beeldvormend onderzoek blijkt dat er sprake is van een volledige structurele onderbreking, zonder een realistisch functioneel doel dat de therapie kan ondersteunen
Elke patiënt wordt individueel beoordeeld, waarbij de verwachte voordelen en beperkingen van de behandeling transparant worden besproken.
Hoe verloopt een behandeling bij Swiss Medica?
Het behandelprogramma van Swiss Medica combineert een medische beoordeling, celtherapie en ondersteunende revalidatie.
Voor patiënten die naar Belgrado reizen, is het behandeltraject met stamceltherapie opgedeeld in drie afzonderlijke fasen:
-
1
aanmeldingsproces voor stamceltherapie en beoordeling vóór de behandeling
-
2
voorbereiding van de cellen, toediening en ondersteunende revalidatie
-
3
ontslag en nazorg
Wilt u weten hoe het behandeltraject eruitziet voordat u naar de kliniek komt? Ons team begeleidt patiënten bij iedere stap, van het eerste consult tot de nazorg na ontslag, en ondersteunt hen tijdens hun volledige verblijf in de kliniek.
Lees meer over wat u kunt verwachten tijdens stamceltherapie.
Medische beoordeling, beeldvorming en een persoonlijk behandelplan
Bij aankomst wordt de patiënt onderzocht door een multidisciplinair team, bestaande uit onder meer een neuroloog, revalidatiearts, cardioloog en, indien nodig, andere specialisten.
Bestaande beeldvorming (MRI en CT) en laboratoriumuitslagen worden beoordeeld en er worden aanvullende veiligheidscontroles uitgevoerd. Vervolgens stellen de artsen een persoonlijk behandelplan op, waarin het celproduct, de dosering, de toedieningsmethode en de ondersteunende therapieën worden vastgelegd.
Celvoorbereiding, toedieningsmethoden en ondersteunende therapieën
Vóór toediening wordt het celproduct onder gecontroleerde laboratoriumomstandigheden voorbereid en getest op identiteit, levensvatbaarheid, steriliteit en mogelijke verontreiniging.
Bij ruggenmergletsel worden stamcellen toegediend via:
- Intrathecale injectie (in het hersenvocht): de meest directe toedieningsroute naar het ruggenmerg.
- Intraveneuze infusie van donor-MSC’s: gericht op systemische ontstekingsremmende effecten.
De behandeling bestaat doorgaans uit een klinisch programma van 3 tot 9 dagen, waarbij ondersteunende therapieën zoals fysiotherapie, kinesitherapie, functionele elektrostimulatie, IMR-infuustherapie en shockwavetherapie worden geïntegreerd om de functionele verbetering zo goed mogelijk te ondersteunen.
Nazorg na de behandeling
Patiënten worden niet op dezelfde dag ontslagen; er volgt altijd een observatieperiode. Het medisch team blijft gedurende meerdere maanden contact houden en biedt na 3 tot 6 maanden een gratis controle aan om de voortgang te beoordelen en het behandelplan voor thuis waar nodig aan te passen.
Bijwerkingen, risico’s en veiligheidsoverwegingen
Net als iedere medische ingreep brengen stamcelinjecties bij ruggenmergletsel bepaalde risico’s met zich mee. Wanneer MSC’s echter onder gecontroleerde laboratoriumomstandigheden worden voorbereid en door ervaren artsen worden toegediend, wordt de behandeling over het algemeen goed verdragen. De meeste gemelde bijwerkingen zijn mild en verdwijnen vanzelf. In de hierboven genoemde fase I-studies werden geen ernstige bijwerkingen gemeld die aan de stamceltherapie zelf konden worden toegeschreven.
Zijn er ernstige risico’s waar patiënten rekening mee moeten houden?
Hoewel ernstige complicaties zelden voorkomen, verdienen drie aspecten bijzondere aandacht.
Procedurele risico’s. Een intrathecale injectie vereist een ruggenprik (lumbaalpunctie), die een klein risico met zich meebrengt op hoofdpijn na de punctie, tijdelijke rugpijn of, in zeer zeldzame gevallen, een infectie. Daarom legt Swiss Medica sterk de nadruk op een zorgvuldige patiëntselectie, steriele werkwijzen en ervaren medisch personeel om mogelijke complicaties tot een minimum te beperken en de behandeling zo veilig mogelijk uit te voeren.
Immuungerelateerde risico’s. Donor-MSC’s hebben een lage immunogeniciteit, wat betekent dat zij de oppervlaktekenmerken die normaal gesproken een sterke immuunreactie uitlokken slechts in beperkte mate tot expressie brengen. Daarom worden allogene MSC-producten uit navelstreng- en placentaweefsel veel gebruikt binnen regeneratieve behandelprotocollen.
Veiligheid op de lange termijn. Zorgen over tumorvorming bij stamceltherapie hebben historisch gezien betrekking op embryonale stamcellen, die Swiss Medica niet gebruikt. Tot op heden is er geen gedocumenteerd bewijs dat volwassen mesenchymale stromale cellen tumorvorming veroorzaken wanneer zij op de juiste wijze worden verkregen en toegediend.
Vragen om te stellen voordat u een kliniek kiest
Het kiezen van een kliniek voor stamceltherapie bij een dwarslaesie is een belangrijke beslissing. Alleen prijzen vergelijken geeft patiënten meestal niet de informatie die zij nodig hebben. Richt u zich daarom op vragen die meer inzicht geven in de medische aanpak, veiligheidsnormen en verwachtingen van de behandeling:
- Welk type stamcellen wordt gebruikt?
- Waar worden de cellen verwerkt en welke kwaliteitscontroles worden uitgevoerd?
- Welke toedieningsmethoden worden gebruikt en waarom?
- Welke resultaten zijn realistisch voor dit specifieke letsel en deze fase van herstel?
- Welke revalidatieondersteuning wordt geboden na de celtherapie?
- Welke nazorg wordt na ontslag aangeboden?
Wat kost stamceltherapie bij ruggenmergletsel?
De kosten van stamceltherapie verschillen per land, kliniek en behandelprogramma. Dwarslaesie-stamceltherapie is in de Verenigde Staten doorgaans duurder, wat vooral het gevolg is van operationele en regelgevende kosten en niet van een verschil in de medische aanpak.
Gemiddelde kosten van stamceltherapie bij ruggenmergletsel bij Swiss Medica
Bij Swiss Medica variëren de behandelprogramma’s doorgaans van € 7.000 tot € 45.000* (afhankelijk van het letsel, het behandelplan en de duur van het programma). Deze pakketten omvatten doorgaans de medische beoordeling, stamceltherapie, ondersteunende revalidatie, accommodatie, maaltijden, luchthavenvervoer en tolkdiensten.
Onze stamcelbehandeling voor ruggenmergletsel is gebaseerd op bestaande klinische protocollen, die worden afgestemd op de aandoening, de huidige functionele status en de revalidatiebehoeften van iedere patiënt.
* Prices are indicative and based on 2026 estimates; they can vary depending on the severity of the condition and the amount of cells required.
Waarom de behandelkosten kunnen verschillen
De uiteindelijke kosten van stamceltherapie bij een dwarslaesie zijn afhankelijk van de complexiteit van de behandeling, het gebruikte celproduct en de ondersteunende zorg die naast de celtherapie wordt geboden.
Bij Swiss Medica ontvangen patiënten pas een persoonlijke kostenraming nadat hun medische dossier is beoordeeld en hun geschiktheid, gezondheidstoestand en behandelbehoeften zijn vastgesteld.
| Factor | Invloed op de uiteindelijke kosten |
| Niveau en volledigheid van het letsel | Cervicale en complete ruggenmergletsels vereisen vaak intensievere ondersteunende zorg en een langere observatieperiode dan thoracale of incomplete letsels. |
| Celtype en hoeveelheid | Donor-MSC’s uit navelstrengweefsel en autologe celpreparaten verschillen in de complexiteit van de verwerking en de benodigde dosering. Binnen sommige behandelprotocollen kan ook neurale stamceltherapie worden overwogen. |
| Duur van het klinische programma | Het standaardprogramma van 3 tot 9 dagen kan worden verlengd wanneer intensievere observatie, aanvullende behandelingen of uitgebreidere revalidatie nodig zijn. |
| Ondersteunende revalidatie | De combinatie van fysiotherapie, kinesitherapie, functionele elektrostimulatie, IMR-infuustherapie en shockwavetherapie wordt afgestemd op de functionele doelen van de patiënt. |
| Onderhoudsbehandeling thuis | Bij sommige patiënten worden na terugkeer naar huis optionele vervolgbehandelingen met exosoomproducten aanbevolen om de respons op de behandeling te ondersteunen. |
Waarom patiënten kiezen voor Swiss Medica voor de behandeling van ruggenmergletsel
Patiënten uit meer dan 70 landen zijn naar de Swiss Medica-kliniek in Belgrado gekomen voor regeneratieve geneeskunde bij ruggenmergletsel en andere neurologische aandoeningen.
Het is goed om te weten dat de Swiss Medica-kliniek volledig toegankelijk is voor patiënten met een beperkte mobiliteit. De faciliteit is drempelvrij ontworpen, zodat patiënten zich gemakkelijk kunnen verplaatsen, behandelingen kunnen ondergaan en comfortabel kunnen verblijven, ook samen met een begeleider.
Individuele medische beoordeling vóór de behandeling
De behandeling is gebaseerd op bestaande klinische protocollen die worden afgestemd op het niveau van het letsel, de volledigheid van de beschadiging, hoelang geleden het letsel is ontstaan, de algemene gezondheidstoestand en de revalidatiedoelen van de patiënt. Voordat stamceltherapie bij een dwarslaesie wordt aanbevolen, beoordelen de artsen iedere patiënt individueel en leggen zij uit of er een redelijke verwachting bestaat dat de behandeling voordeel kan bieden.
Celvoorbereiding in eigen laboratorium en kwaliteitsnormen
De celproducten worden ontwikkeld en verwerkt in ons eigen laboratorium, dat voldoet aan de EU GMP Grade A-normen voor luchtzuiverheid. Doordat het volledige proces in eigen beheer plaatsvindt, worden risico’s die samenhangen met externe leveranciers of transport vermeden. Daarnaast biedt Servië een kostenefficiënte omgeving voor deze zorg, binnen regelgeving die is afgestemd op de EU.
Revalidatieondersteuning gericht op mobiliteit en zelfstandigheid
Voor patiënten met ruggenmergletsel is herstel met stamceltherapie het meest waardevol wanneer de behandeling wordt gecombineerd met actieve revalidatie. Het klinische programma combineert celtherapie met fysiotherapie, kinesitherapie, functionele elektrostimulatie en andere ondersteunende behandelingen, afgestemd op de doelen van iedere patiënt, zoals een betere rompstabiliteit, verbeterde handfunctie, minder spasticiteit of meer zelfstandigheid in het dagelijks leven.
Ondersteuning voor internationale patiënten die naar Servië reizen
Het Engelssprekende team helpt bij het regelen van de reis, accommodatie, luchthavenvervoer en vertaaldiensten. Patiënten mogen één begeleider meenemen en de kliniek verzorgt de maaltijden tijdens het verblijf.
U kunt meer lezen over de kliniek, het medisch team, het GMP-gecertificeerde laboratorium en de organisatie van de programma’s voor internationale patiënten.
Lees meer over Swiss Medica.
Ervaringen van patiënten met Swiss Medica
Richard, een patiënt uit Amsterdam met C4-ruggenmergletsel, kwam naar Swiss Medica omdat hij op zoek was naar een actievere en uitgebreidere aanpak dan alleen ondersteuning met medicatie. Hij koos voor Belgrado omdat stamceltherapie bij een beschadigd ruggenmerg voor hem niet beschikbaar was in Nederland en hij een programma zocht dat regeneratieve behandelingen combineert met technologieën die gericht zijn op het activeren van het lichaam.
“Het is een medische instelling, maar het voelt meer als een hotel. De kamers zijn aangepast, het bed is elektrisch en alles is toegankelijk met een rolstoel. Ze beschikken ook over geavanceerde apparatuur om spasticiteit te verminderen en de spierkracht te verbeteren, apparatuur die ik in Nederland nog niet had gezien. Voor mij is dit een totaalbenadering: stamcellen, revalidatie en de juiste technologie die samenkomen.”
Spreek met een medisch adviseur over uw ruggenmergletsel
De volgende stap voor patiënten die stamceltherapie bij een dwarslaesie overwegen, is een gratis medisch consult.
Neem contact met ons op
Onze artsen beoordelen uw medische voorgeschiedenis, bespreken de realistische behandelopties en leggen uit hoe een persoonlijk behandelprogramma eruit kan zien. Vul het onderstaande formulier in of stuur uw medische gegevens naar ons team.
Medisch adviseur, arts bij Swiss Medica
Veelgestelde vragen
1. Kunnen mensen met chronisch ruggenmergletsel stamceltherapie ondergaan?
Ja, patiënten met chronisch ruggenmergletsel kunnen in aanmerking komen voor een behandeling, al zijn de verwachte verbeteringen doorgaans kleiner en treden deze langzamer op dan bij subacute gevallen. Iedere patiënt wordt individueel beoordeeld op basis van het niveau van het letsel, de volledigheid van de beschadiging, beeldvormend onderzoek en de voortgang van de revalidatie.
2. Wie komt in aanmerking voor stamceltherapie bij ruggenmergletsel?
De meest onderzochte patiëntengroepen bestaan uit mensen met een incompleet ruggenmergletsel in de subacute fase en patiënten met aanhoudende neuropathische pijn. Of iemand in aanmerking komt voor stamceltherapie bij ruggenmergletsel wordt per geval beoordeeld na een uitgebreide medische en neurologische evaluatie.
3. Is het tijdstip na het letsel van belang?
Ja. De meeste klinische onderzoeken laten de sterkste respons zien in de subacute fase, ongeveer twee weken tot zes maanden na het ontstaan van het letsel. Behandeling is ook mogelijk bij chronisch ruggenmergletsel, maar de functionele verbeteringen zijn doorgaans beperkter.
4. Hoe effectief is stamceltherapie bij ruggenmergletsel?
Recente studies laten zien dat de behandeling veilig is en dat sommige patiënten meetbare verbeteringen ervaren in gevoel, motorische functie of zelfstandigheid. De resultaten zijn veelbelovend in bepaalde situaties, maar het beschikbare bewijs ondersteunt op dit moment nog geen algemene aanbeveling. De uitkomsten verschillen bovendien per patiënt en zijn afhankelijk van het type letsel en de revalidatie.
5. Kan stamceltherapie een beschadigd ruggenmerg herstellen?
Niet in de letterlijke zin van het volledig herstellen van verloren zenuwverbindingen. Stamcellen kunnen de natuurlijke herstelprocessen van het lichaam ondersteunen, ontstekingen verminderen en de biologische omgeving rond het letsel verbeteren, maar zij laten doorgesneden zenuwen niet opnieuw aangroeien.
6. Kan stamceltherapie verlamming genezen?
Nee. Celtherapie kan sommige patiënten helpen om functies deels terug te krijgen of klachten te verminderen, vooral bij incompleet ruggenmergletsel, maar het is geen genezende behandeling.
7. Is revalidatie na stamceltherapie nog steeds nodig?
Ja. Revalidatie blijft essentieel. Bij stamceltherapie en revalidatie bij een incomplete dwarslaesie is een combinatie met consequente fysiotherapie, kinesitherapie en functionele training het meest effectief. Samen helpen deze behandelingen een mogelijke biologische respons om te zetten in meetbare verbeteringen in mobiliteit, dagelijkse activiteiten en zelfstandigheid.
8. Wat kost stamceltherapie bij ruggenmergletsel?
Bij Swiss Medica liggen de kosten van stamceltherapie bij een beschadigd ruggenmerg doorgaans tussen de € 7.000 en € 45.000*, afhankelijk van het letsel en het persoonlijke behandelplan. In de Verenigde Staten, Zwitserland en het Verenigd Koninkrijk liggen de prijzen over het algemeen hoger vanwege operationele en regelgevende kosten.
* De prijzen zijn indicatief en gebaseerd op schattingen voor 2026; ze kunnen variëren afhankelijk van de ernst van de aandoening en de benodigde hoeveelheid cellen.
9. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van stamceltherapie?
De meeste gemelde bijwerkingen van mesenchymale stamceltherapie bij een dwarslaesie zijn mild en van korte duur, zoals hoofdpijn na een ruggenprik, tijdelijke rugpijn, kortdurende vermoeidheid of lichte pijn op de injectieplaats. Ernstige bijwerkingen worden in gepubliceerde klinische studies zelden gemeld.
10. Is stamceltherapie bij ruggenmergletsel goedgekeurd door de FDA?
Nee. Injecties met mesenchymale stamcellen voor de behandeling van ruggenmergletsel zijn in de Verenigde Staten niet door de FDA goedgekeurd als standaardbehandeling.
Bronvermeldingen:
Sugai K, Nakamura M, Okano H, Nagoshi N. Stem cell therapies for spinal cord injury in humans: A review of recent clinical research. Brain & Spine. 2025;5:104207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40027291/
Bydon M, Qu W, Moinuddin FM, et al. Intrathecal delivery of adipose-derived mesenchymal stem cells in traumatic spinal cord injury: Phase I trial. Nature Communications. 2024;15(1):2201. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38561341/
Akhlaghpasand M, Tavanaei R, Hosseinpoor M, et al. Safety and potential effects of intrathecal injection of allogeneic human umbilical cord mesenchymal stem cell-derived exosomes in complete subacute spinal cord injury: a first-in-human, single-arm, open-label, phase I clinical trial. Stem Cell Research & Therapy. 2024;15(1):264. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39183334/
Shkap M, Namestnikova D, Cherkashova E, et al. Clinical Insights into Mesenchymal Stem Cell Applications for Spinal Cord Injury. International Journal of Molecular Sciences. 2025;26(24):12139. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41465577/
Akhlaghpasand M, Tavanaei R, Hosseinpoor M, et al. Effects of Combined Intrathecal Mesenchymal Stem Cells and Schwann Cells Transplantation on Neuropathic Pain in Complete Spinal Cord Injury: A Phase II Randomized Active-Controlled Trial. Cell Transplantation. 2025;34:9636897241298128. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39874104/
MD, Pediatrician, Regenerative Medicine Specialist
