Stamceltherapie bij gehoorverlies en doofheid

Gehoorverlies kan grote gevolgen hebben voor de communicatie, het zelfvertrouwen en het dagelijks leven. Hoortoestellen en cochleaire implantaten bieden daarbij niet altijd een volledige oplossing, vooral wanneer de onderliggende oorzaak schade aan het binnenoor of de gehoorzenuw is.

Voor deze gevallen wordt stamceltherapie bij gehoorverlies onderzocht als een regeneratieve behandelmogelijkheid die in bepaalde situaties mogelijk de cellulaire processen achter het gehoor kan ondersteunen, in plaats van alleen het verlies van geluid te compenseren. Het beschikbare wetenschappelijke bewijs is nog in ontwikkeling, maar de afgelopen jaren is er binnen dit onderzoeksgebied duidelijke vooruitgang geboekt.

Begrijpen welk type gehoorverlies u heeft

Voordat een behandelmogelijkheid wordt besproken, is het belangrijk om eerst vast te stellen om welk type gehoorverlies het gaat en wat de oorzaak ervan is. Het type gehoorverlies bepaalt namelijk of een regeneratieve behandeling biologisch gezien überhaupt mogelijk is. Dit onderscheid negeren is een van de meest voorkomende fouten die patiënten maken wanneer zij online naar behandelmogelijkheden zoeken.

Waarom de oorzaak van gehoorverlies invloed heeft op de behandelmogelijkheden

Gehoorverlies is geen opzichzelfstaande aandoening. Het kan ontstaan door leeftijdsgerelateerde veranderingen, blootstelling aan lawaai, ototoxische medicijnen, infecties, hoofdtrauma, auto-immuunprocessen, plotselinge idiopathische oorzaken of genetische factoren.

Elke oorzaak kan een ander deel van het gehoorsysteem aantasten, zoals het buitenoor, middenoor, binnenoor (cochlea) of de gehoorzenuw. Welk deel is aangetast, bepaalt in belangrijke mate wat mogelijk wel of niet hersteld kan worden.

Perceptief gehoorverlies en schade aan het binnenoor

Perceptief gehoorverlies (SNHL) is de meest voorkomende vorm en ook de vorm die het meest wordt onderzocht voor regeneratieve behandelingen. Meestal is er sprake van schade aan de haarcellen in het slakkenhuis, de neuronen van het spiraalganglion of de gehoorzenuw. Het binnenoor heeft van nature maar een zeer beperkt herstelvermogen. Wanneer de haarcellen in het slakkenhuis beschadigd raken door veroudering, blootstelling aan lawaai, bepaalde medicijnen of ontstekingen, kan het lichaam deze niet gemakkelijk vervangen. Dat is een van de redenen waarom perceptief gehoorverlies vaak langdurig is of in de loop van de tijd verergert.

Geleidingsverlies is een andere aandoening

Geleidingsverlies heeft betrekking op het buitenoor of middenoor, bijvoorbeeld door een verstopping van de gehoorgang, een perforatie van het trommelvlies of problemen met de gehoorbeentjes. Deze vorm van gehoorverlies wordt doorgaans behandeld met KNO-chirurgie, hoortoestellen of behandeling van de onderliggende aandoening van het middenoor. Celtherapie is niet gericht op deze vorm van gehoorverlies. Klinieken die deze behandeling toch beloven bij geleidingsverlies, moeten daarom met de nodige scepsis worden benaderd.

Heeft u een bevestigde diagnose, maar weet u niet zeker of stamceltherapie voor u een optie kan zijn?

Vul het onderstaande formulier in voor een gratis online consult met onze specialist in regeneratieve geneeskunde. Ons team beoordeelt uw situatie zorgvuldig, licht de beschikbare regeneratieve behandelmogelijkheden toe en helpt u inzicht te krijgen in uw mogelijke geschiktheid voor behandeling.

Dr. Aleksandra Fetyukhina, MD

Medisch adviseur, arts bij Swiss Medica

Naam Vul dit veld in, alstublieft Telefoon Vul dit veld in, alstublieft E-mail Vul dit veld in, alstublieft

Ik ga akkoord met de Gebruiksvoorwaarden, het Privacybeleid en de Kennisgeving van Swiss Medica.

Hoe stamceltherapie de gehoorfunctie mogelijk kan ondersteunen

Regeneratieve behandelingen voor gehoorverlies en stamceltherapie bij doofheid zijn niet gericht op het volledig vervangen van structuren in het binnenoor. De biologische werking die wordt onderzocht, is subtieler. Daarbij gaat het om de vraag of mesenchymale stamcellen (MSC’s) en verwante cellen groeifactoren kunnen afgeven, ontstekingen kunnen reguleren en een lokale omgeving kunnen creëren waarin nog aanwezige cellen beter functioneren.

Kunnen stamcellen gehoorverlies herstellen?

Herstel betekent in deze context doorgaans een functionele verbetering, zoals meetbaar betere gehoordrempels, een duidelijkere waarneming van geluid of minder afhankelijkheid van hulpmiddelen, en niet het volledig herstellen van het binnenoor.

Stamceltherapie voor het gehoor kan in geselecteerde gevallen mogelijk een deel van de lokale celschade herstellen, maar kan een volledig beschadigd slakkenhuis niet opnieuw opbouwen. Klinieken die volledig herstel van het gehoor, blijvende genezing van doofheid of een gegarandeerde terugkeer naar normaal gehoor beloven, geven daarmee geen juist beeld van wat de wetenschap op dit moment ondersteunt.

Wat onderzoekers proberen te beschermen of te herstellen

De meeste lopende onderzoeken richten zich op drie onderdelen van het gehoorsysteem:

• Structuren in het binnenoor: haarcellen in het slakkenhuis en hun ondersteunende cellen, de stria vascularis en de structurele integriteit van het orgaan van Corti.
• Zenuwbanen van het gehoor: neuronen van het spiraalganglion en de synapsen die de haarcellen met de zenuw verbinden.
• De werking van het slakkenhuis in bredere zin: lokale bloedtoevoer, de ionenbalans van de vloeistoffen in het slakkenhuis en de immuunomgeving rond beschadigd weefsel.

Wat huidig onderzoek suggereert: regeneratieve signalering en ondersteuning van weefsel

Het voorgestelde mechanisme waarmee MSC’s het binnenoor ondersteunen, is voornamelijk paracrien. Daarbij werken vrijgegeven groeifactoren en immuunmodulerende moleculen in op het omliggende weefsel, in plaats van dat de cellen zelf beschadigde structuren vervangen.

Gepubliceerd onderzoek heeft aangetoond dat MSC’s in cochleair weefsel processen kunnen stimuleren die betrokken zijn bij immuunmodulatie, de reactie op zuurstoftekort en de regulatie van apoptose. Daarnaast werd na toediening van uit MSC’s afkomstige exosomen minder apoptose en meer autofagie waargenomen in beschadigde sensorische cellen.

Een recente systematische review concludeerde dat celtherapie als geheel mogelijk een beschermend en regulerend effect kan hebben bij perceptief gehoorverlies. Er is echter nog geen behandelprotocol dat als standaardzorg is vastgesteld.

Het grootste deel van het huidige bewijs is echter nog preklinisch. Dat betekent dat deze bevindingen vooral worden gebruikt om mogelijke werkingsmechanismen beter te begrijpen en niet om behandelresultaten bij patiënten te voorspellen.

Waarom stamceltherapie niet bij elk type gehoorverlies kan helpen

Dezelfde wetenschappelijke kennis die de belangstelling voor regeneratieve behandelingen ondersteunt, laat ook zien waar de beperkingen liggen. Langdurige en ernstige doofheid, waarbij veel haarcellen en neuronen van het spiraalganglion verloren zijn gegaan, is met stamceltherapie veel moeilijker te beïnvloeden dan recent, gedeeltelijk perceptief gehoorverlies waarbij nog functionerende cellulaire receptoren aanwezig zijn.

Ook geleidingsverlies, chirurgische of structurele problemen en bepaalde genetische syndromen die de bredere anatomie van het gehoorsysteem aantasten, vallen buiten het realistische toepassingsgebied van celtherapie.

Hoe verbeteringen er in het dagelijks leven uit kunnen zien

Verbeteringen die worden gemeld na stamceltherapie bij doofheid en perceptief gehoorverlies zijn meestal geleidelijk en gedeeltelijk, in plaats van ingrijpend. Patiënten beschrijven kleine functionele veranderingen die zich over een periode van maanden kunnen opbouwen. Deze veranderingen zijn het meest betekenisvol wanneer ze worden vergeleken met de uitgangssituatie van de patiënt zelf, en niet met een theoretische curve voor een ‘normaal’ gehoor.

Mogelijke resultaten zijn onder meer:

• een betere helderheid van het gehoor in geselecteerde gevallen
• een betere waarneming van geluid, vooral bij hogere frequenties
• veranderingen in meetwaarden van gehoortests, zoals de gehoordrempels op een audiogram
• beter gebruik van bestaande hoortoestellen of andere hoorhulpmiddelen
• gemakkelijker communiceren in alledaagse situaties en in groepsverband
• meer zelfvertrouwen en een betere kwaliteit van leven

Het tempo en de mate van verbetering verschillen per persoon. Daarom is een medische beoordeling voorafgaand aan de behandeling belangrijk. Deze helpt om een realistisch beeld te vormen van wat mogelijk is op basis van het specifieke audiogram, de oorzaak en de duur van het gehoorverlies.

Stamceltherapie, hoortoestellen en cochleaire implantaten

Een veelvoorkomende misvatting is dat stamceltherapie bij doofheid en audiologische zorg met elkaar concurreren. In de praktijk richten ze zich op verschillende aspecten van hetzelfde probleem. Het meest realistische klinische beeld is daarom meestal een combinatie van beide, in plaats van een keuze tussen de twee.

Waarom regeneratieve therapie audiologische zorg niet moet vervangen

Hoortoestellen en cochleaire implantaten blijven de standaardbehandeling voor de meeste patiënten met aanzienlijk gehoorverlies. Ook tijdens een regeneratief behandelprotocol blijven deze hulpmiddelen belangrijk, omdat ze op een ander niveau van hetzelfde probleem werken.

Hulpmiddelen richten zich op het aanbieden van geluid: ze versterken of zetten geluid om dat de patiënt vandaag en iedere dag moet kunnen waarnemen. Celtherapie richt zich op de biologische processen: deze behandeling kan mogelijk gedurende weken en maanden de omgeving in het slakkenhuis ondersteunen, zodat nog aanwezige cellen beter functioneren. Het ene vervangt het andere niet. Een regeneratief behandelprotocol zorgt niet voor geluidsoverdracht en een hoortoestel of implantaat beïnvloedt de onderliggende biologische processen niet.

Stoppen met een goed werkend hoorhulpmiddel in de veronderstelling dat stamceltherapie voor het gehoor dit zal vervangen, wordt niet ondersteund door de huidige gegevens. Klinieken die dit wel adviseren, moeten daarom met voorzichtigheid worden benaderd. Realistische regeneratieve behandelprotocollen worden beschouwd als een aanvulling op audiologische zorg, niet als vervanging daarvan.

Kan stamceltherapie samen met hoorhulpmiddelen worden gebruikt?

Bij de meeste celtherapieprotocollen blijven patiënten hun bestaande hoortoestellen of cochleaire implantaten tijdens en na de behandeling gebruiken.

Wanneer meetbare verbeteringen in de werking van het slakkenhuis optreden, wordt het bestaande hulpmiddel vaak effectiever in plaats van overbodig. Geluiden die voorheen minder goed werden onderscheiden, kunnen duidelijker worden waargenomen. De audioloog kan de instellingen van het hulpmiddel vervolgens aanpassen aan de nieuwe uitgangssituatie.

Wie kan in aanmerking komen voor stamcelbehandeling bij gehoorverlies?

Bij Swiss Medica wordt beoordeeld of iemand in aanmerking komt voor stamceltherapie voor het gehoor op basis van het specifieke audiogram, de voorgeschiedenis van het gehoorverlies, de vermoedelijke oorzaak en de algehele medische situatie. Er wordt dus niet gewerkt met een algemene checklist. Elke situatie wordt afzonderlijk beoordeeld voordat een behandelprogramma wordt voorgesteld.

Patiënten met perceptief gehoorverlies of schade aan de gehoorzenuw

De best onderzochte kandidaten voor het gebruik van stamcellen bij perceptief gehoorverlies of schade aan de gehoorzenuw zijn patiënten bij wie schade aan het binnenoor of de gehoorzenuw is vastgesteld. Dit geldt met name voor patiënten bij wie het gehoorverlies gedeeltelijk en niet zeer ernstig is, en bij wie ondersteunende cellen en zenuwstructuren nog aanwezig zijn, ook als de haarcellen gedeeltelijk beschadigd zijn. Patiënten met een auditieve neuropathie spectrumstoornis kunnen eveneens individueel worden beoordeeld, afhankelijk van het onderliggende mechanisme.

Medische dossiers en gehoortests die Swiss Medica beoordeelt

Voordat een behandeling wordt aangeboden, beoordeelt het medische team een vaste reeks documenten die de patiënt voorafgaand aan de reis aanlevert. Bij Swiss Medica gaat het doorgaans om:

• recente audiogrammen (toonaudiometrie en, indien beschikbaar, spraakaudiometrie)
• een gedetailleerde voorgeschiedenis van het gehoorverlies (begin, verloop en vermoedelijke oorzaak)
• verslagen van KNO-onderzoeken
• beeldvorming van het binnenoor (MRI of CT), indien beschikbaar
• een overzicht van eerdere behandelingen en de hoorhulpmiddelen die momenteel worden gebruikt

Deze beoordeling voorafgaand aan de reis vormt de basis voor het eerste behandelvoorstel dat de patiënt ontvangt.

Wanneer behandeling mogelijk niet wordt aanbevolen

Stamceltherapie voor het gehoor wordt over het algemeen niet overwogen wanneer:

• het gehoorverlies uitsluitend geleidingsverlies betreft of operatief kan worden gecorrigeerd
• er sprake is van een actieve oorinfectie of systemische infectie
• er sprake is van actieve kanker of een recente voorgeschiedenis van bepaalde vormen van kanker
• de structurele of anatomische schade aan het binnenoor zo ernstig is dat er geen realistisch regeneratief behandeldoel bestaat
• de algehele gezondheid van de patiënt een celtherapie onveilig maakt

Elke situatie wordt individueel en transparant besproken. Zowel de mogelijke voordelen als de beperkingen maken deel uit van het gesprek.

Wat gebeurt er tijdens de behandeling bij Swiss Medica?

Voor patiënten die naar Belgrado reizen, begint het aanmeldingsproces met een beoordeling op afstand van de medische dossiers. Na aankomst doorloopt de patiënt verschillende fasen, met nazorg na vertrek.

Medische beoordeling en gehooronderzoek vóór de behandeling

Nog voordat de patiënt afreist, beoordeelt het medische team de aangeleverde documenten en stelt het een voorlopig behandelprogramma op. Daarbij wordt rekening gehouden met bestaande klinische protocollen en met de specifieke gegevens uit het audiogram, de medische voorgeschiedenis en eerdere behandelingen.

Na aankomst ondergaat de patiënt opnieuw een gehooronderzoek in de kliniek. Zo kan het team de actuele resultaten vergelijken met de eerder aangeleverde gegevens en het behandelprogramma zo nodig aanpassen voordat de behandeling begint.

Toediening van stamcellen en ondersteunende therapieën

Het celproduct wordt voorbereid in het eigen laboratorium en vóór toediening gecontroleerd op identiteit, levensvatbaarheid, steriliteit en verontreiniging. Zonder te veel in detail te treden over de procedure, worden binnen het gebruikelijke programma twee toedieningsmethoden toegepast:

• Intraveneuze infusie van MSC’s voor systemische immuunmodulerende en signaalregulerende effecten.
• In geselecteerde gevallen wordt een lokale injectie in het weefsel rond het oor toegepast om de stamcellen dichter bij het binnenoor toe te dienen.

Ondersteunende therapieën kunnen bestaan uit ontstekingsremmende protocollen, ondersteuning met vitaminen en antioxidanten en het plannen van audiologische controles. De duur van het verblijf in de kliniek wordt per patiënt bepaald op basis van de individuele situatie en heeft geen vaste lengte. 

Voortgang volgen en nazorg na de behandeling

Bij Swiss Medica stopt de zorg niet zodra de behandeling in de kliniek is afgerond. Na de behandeling blijft ons medische team het herstel van de patiënt volgen en eventuele veranderingen in de toestand gedurende de daaropvolgende maanden monitoren.

Gewoonlijk wordt de patiënt binnen drie tot zes maanden uitgenodigd om terug te komen naar de kliniek voor een gratis persoonlijk vervolgonderzoek. Tijdens deze controle kunnen onze artsen beoordelen hoe de patiënt op de behandeling heeft gereageerd, de huidige voortgang evalueren en waar nodig verdere aanbevelingen geven ter ondersteuning van de gezondheidstoestand.

Veiligheid, bijwerkingen en regelgeving

De veiligheid van celtherapie hangt af van verschillende belangrijke factoren, en niet alleen van het type cellen dat wordt gebruikt. Hierbij gaat het onder meer om:

• de herkomst en selectie van de cellen
• of het biologische materiaal wordt getest op steriliteit, identiteit en levensvatbaarheid
• hoe de cellen vóór toediening worden verwerkt en opgeslagen
• hoe de behandeling wordt afgestemd op de klinische situatie van de patiënt
• welke toedieningsmethode wordt gebruikt
• hoe de patiënt vóór, tijdens en na de procedure wordt gecontroleerd

Bij Swiss Medica maken deze stappen deel uit van een gecontroleerd medisch proces. Voorafgaand aan de behandeling beoordelen we zowel de kwaliteit van het celproduct als de algehele gezondheidstoestand van de patiënt.

Mogelijke bijwerkingen en veiligheidscontrole

De gemelde bijwerkingen die in verband worden gebracht met stamcelinjecties bij gehoorverlies zijn over het algemeen mild en tijdelijk. Mogelijke bijwerkingen zijn:

• kortdurende vermoeidheid
• lichte klachten of ongemak
• tijdelijke lokale reacties na toediening

Waarom klinische standaarden en nazorg belangrijk zijn

De kwaliteit van regeneratieve zorg wordt al bepaald voordat de patiënt een arts ziet. Het begint bij de manier waarop het celproduct wordt verkregen, gekarakteriseerd en verwerkt.

De infrastructuur van Swiss Medica ondersteunt dit met verschillende specifieke werkwijzen:

• Iedere patiënt wordt beoordeeld door een multidisciplinair team met onder meer KNO-specialisten en specialisten in regeneratieve geneeskunde.
• De cellen worden geproduceerd onder EU GMP Grade A-cleanroomomstandigheden in het eigen laboratorium van de kliniek, in plaats van bij externe leveranciers te worden ingekocht.
• Iedere batch wordt vóór vrijgave gecontroleerd op levensvatbaarheid, identiteit en steriliteit.
• De periode na de behandeling is opgebouwd rond vaste controlemomenten, zodat eventuele bijwerkingen of veranderingen in het gehoor kunnen worden vastgelegd en waar nodig kan worden ingegrepen.

Nazorg maakt eveneens deel uit van dit kwaliteitssysteem. Elk programma omvat een gratis vervolgbezoek, zodat onze artsen kunnen beoordelen hoe de patiënt op de behandeling heeft gereageerd, eventuele veranderingen in het gehoor, evenwicht, algemeen welzijn of dagelijks functioneren kunnen bespreken en waar nodig ondersteunende aanbevelingen kunnen aanpassen. Deze veiligheidsmaatregelen gelden niet alleen voor behandelprotocollen bij gehoorverlies, maar vormen de basis van ieder regeneratief programma in de kliniek.

Wat patiënten moeten weten over FDA-goedkeuring en klinisch onderzoek

Mesenchymale stamceltherapie voor het gehoor is in de Verenigde Staten niet door de FDA goedgekeurd als standaardbehandeling. Voor de formele goedkeuring van een nieuwe biologische behandeling zijn doorgaans klinische onderzoeken in meerdere centra, grote patiëntengroepen en meerdere jaren aan follow-upgegevens nodig.

De huidige wetenschappelijke onderbouwing wordt binnen dit onderzoeksgebied nog verder opgebouwd. Lopende studies, zowel bij academische centra als binnen door de industrie gefinancierde programma’s, moeten meer duidelijkheid geven over welke patiëntengroepen mogelijk het meeste baat hebben bij behandeling en welke celtypen en toedieningsmethoden de sterkste aanwijzingen voor effect laten zien.

Voor patiënten die zich in deze behandelmogelijkheid verdiepen, is de vraag in welk land gehoorverlies met stamcellen wordt behandeld minder belangrijk dan de vraag of een kliniek transparant is over de herkomst van de cellen, de dosering en de protocollen voor nazorg.

Wat kost stamceltherapie bij gehoorverlies?

De kosten van stamceltherapie verschillen per land, kliniek en individueel behandelprogramma. De prijs van stamceltherapie voor het gehoor in Nederland hangt onder meer samen met de medische complexiteit, de kwaliteit van het celproduct en de ondersteunende zorg, en is daarom niet gebaseerd op één vast tarief.

Waarom de behandelkosten afhangen van de individuele situatie

Verschillende factoren bepalen de uiteindelijke kosten van regeneratieve stamceltherapie voor het gehoor in Nederland. De kliniek bespreekt deze doorgaans individueel met de patiënt voordat er een definitieve beslissing wordt genomen. Mogelijke factoren zijn:

• het type gehoorverlies (perceptief, gemengd of auditieve neuropathie)
• de ernst en het patroon op het audiogram
• de tijd die is verstreken sinds het ontstaan
• de benodigde diagnostische onderzoeken (audiometrie, OAE, ABR, beeldvorming)
• de herkomst en voorbereiding van de cellen (autoloog of allogeen, complexiteit van de verwerking)
• de toedieningsmethode (intraveneus, lokaal of gecombineerd)
• de duur van de behandeling en het aantal toedieningen
• de inbegrepen ondersteunende zorg
• accommodatie, vervoer en vertaaldiensten
• de duur en opzet van de nazorg

Waarom een persoonlijke kostenraming betrouwbaarder is dan een vaste prijs

Omdat individuele situaties aanzienlijk van elkaar kunnen verschillen, geeft een persoonlijke kostenraming na beoordeling van de medische dossiers doorgaans een nauwkeuriger beeld van wat de patiënt daadwerkelijk ontvangt en betaalt dan een vaste ‘pakketprijs’ die online wordt aangeboden.

Bij Swiss Medica liggen de kosten van stamceltherapie voor het gehoor doorgaans tussen € 15.000 en € 20.000*, afhankelijk van de oorzaak, de ernst en de details van het behandelprogramma.

*De prijzen zijn indicatief en gebaseerd op schattingen voor 2026; ze kunnen variëren afhankelijk van de ernst van de aandoening en de benodigde hoeveelheid cellen.

Wat u moet vergelijken voordat u een kliniek kiest

Alleen naar de genoemde prijs van stamceltherapie voor het gehoor in Nederland kijken, geeft meestal geen volledig beeld van wat er daadwerkelijk bij regeneratieve zorg is inbegrepen. Het is nuttiger om te vergelijken welke diagnostische onderzoeken deel uitmaken van het programma, waar en hoe de cellen worden geproduceerd, welke ondersteunende therapieën zijn inbegrepen en welke nazorg de kliniek biedt nadat de patiënt weer naar huis is teruggekeerd.

Een opvallend lage prijs, waarbij geen audiologische beoordeling, transparante informatie over de herkomst van de cellen of gepland nazorgtraject is inbegrepen, is reden om eerst aanvullende vragen te stellen voordat u een betaling doet.

Waarom patiënten voor Swiss Medica kiezen bij de behandeling van gehoorverlies

De Swiss Medica-kliniek in Belgrado heeft patiënten uit meer dan 70 landen behandeld voor verschillende indicaties binnen de regeneratieve geneeskunde, waaronder perceptief gehoorverlies en tinnitus.

Individuele medische beoordeling vóór en na de behandeling

Elke patiënt met gehoorverlies wordt beoordeeld volgens een vastgesteld klinisch protocol dat wordt aangepast aan het audiogrampatroon, de vermoedelijke oorzaak, de voorgeschiedenis van het gehoorverlies en de persoonlijke doelen. Voordat een behandelprogramma wordt aangeboden, beoordeelt het medische team iedere situatie afzonderlijk en bespreekt het duidelijk wat de patiënt van de behandeling kan verwachten. Na de behandeling wordt de voortgang op vaste momenten opnieuw beoordeeld, zodat ondersteunende maatregelen waar nodig kunnen worden aangepast en de resultaten kunnen worden vastgelegd.

Eigen celverwerking en kwaliteitsnormen

De verwerking van de cellen vindt volledig binnen Swiss Medica plaats. Het laboratorium op locatie werkt volgens EU GMP Grade A-cleanroomnormen. Hierdoor worden de variatie en transportrisico’s van externe leveranciers beperkt en blijft het productieproces onder hetzelfde medische toezicht als de patiëntenzorg. Servië, waar de kliniek is gevestigd, biedt een kostenefficiënte omgeving voor regeneratieve behandelingen binnen regelgevingskaders die zijn afgestemd op die van de EU.

Multidisciplinaire benadering van patiëntenzorg

Gehoorverlies staat biologisch gezien zelden volledig op zichzelf. Het komt vaak voor in combinatie met vaatziekten, auto-immuunprocessen, metabole factoren of systemische ontstekingen. Een behandelplan dat deze verbanden buiten beschouwing laat, is doorgaans minder effectief. Binnen de kliniek is het gebruikelijk dat KNO-specialisten, internisten en specialisten in regeneratieve geneeskunde gezamenlijk een patiënt bespreken. Zo wordt het behandelprogramma afgestemd op het volledige klinische beeld van de patiënt en niet alleen op het audiogram.

Ondersteuning voor internationale patiënten in Servië

Internationale patiënten bij Swiss Medica worden voor aankomst, tijdens hun verblijf in Servië en na terugkeer naar huis begeleid door een Engelssprekend team. Een vaste patiëntmanager blijft gedurende het hele traject in contact en helpt met praktische vragen, het plannen van afspraken en de communicatie met de kliniek.

Voorafgaand aan het bezoek voor stamceltherapie bij doofheid kan ons team ondersteuning bieden bij de reisplanning, transfers van en naar de luchthaven en vertaaldiensten. Tijdens het verblijf krijgen patiënten waar mogelijk ook hulp bij dagelijkse behoeften, waaronder maaltijden en dieetwensen, zodat zij zich kunnen richten op consulten, behandeling en herstel. Patiënten mogen kosteloos één begeleider meenemen.

Een patiëntervaring bij Swiss Medica

De heer Phillips kwam naar Swiss Medica nadat hij al enige tijd last had van tinnitus en geleidelijk tekenen van gehoorverlies begon op te merken, vooral bij hoge tonen. Zijn klachten ontstonden na blootstelling aan harde muziek. Na verloop van tijd viel de tinnitus vooral ’s nachts op, wanneer het stil was. Nadat uit een gehoortest bleek dat er mogelijk schade was aan de haarcellen in het slakkenhuis, ging hij op zoek naar informatie over stamcellen voor de behandeling van gehoorverlies en tinnitus. Zo kwam hij terecht bij het artikel van Swiss Medica over stamceltherapie.

“Waarschijnlijk had ik niet door dat mijn gehoor achteruitging. Ik verloor vooral de hoge tonen. Daarom zocht ik informatie op over gehoorverlies en tinnitus en kwam Swiss Medica naar voren. Ik las het artikel en vond het erg uitgebreid en duidelijk. Ik kon het goed begrijpen en dacht: dit sluit aan bij mijn situatie.”

Tijdens zijn consulten met het team van Swiss Medica besprak de heer Phillips zowel intraveneuze stamcelinfusie als lokale stamcelinjecties rond het oor. Volgens hem hielp de uitleg hem om voor zijn aankomst beter te begrijpen hoe het proces verloopt, waaronder het type stamcellen, het behandelschema en wat u van stamceltherapie kunt verwachten. Op het moment van het interview was hij pas kort daarvoor met de behandeling begonnen en wachtte hij nog op de resultaten. Wel omschreef hij zijn ervaring met de kliniek als goed georganiseerd en geruststellend.

“De service is uitstekend. Je wordt opgehaald van de luchthaven en naar je kamer gebracht, en ook het eten en de consulten… dat is allemaal uitstekend geweest. Op dit moment ben ik pas net begonnen met de stamcelbehandeling, dus ik denk dat ik het proces de tijd moet geven om zijn werk te doen.”

Meer echte patiëntervaringen en videoreviews van Swiss Medica zijn te vinden op het YouTube-kanaal van Swiss Medica. 

Bespreek de behandelmogelijkheden voor gehoorverlies met een medisch adviseur

Voor patiënten die willen weten of regeneratieve zorg mogelijk geschikt is, is de volgende stap een gratis en vertrouwelijk videoconsult.

Neem contact met ons op

Stuur ons uw recente audiogrammen en een korte medische voorgeschiedenis. Ons medische team beoordeelt uw situatie, bespreekt welke resultaten bij uw specifieke audiogrampatroon realistisch kunnen zijn en licht toe hoe de effectiviteit van stamceltherapie voor het gehoor is gedocumenteerd bij vergelijkbare patiëntprofielen. Gebruik het onderstaande formulier of stuur uw medische gegevens rechtstreeks naar ons op. Elk gesprek wordt volledig vertrouwelijk behandeld.

Dr. Aleksandra Fetyukhina, MD

Medisch adviseur, arts bij Swiss Medica

Naam Vul dit veld in, alstublieft Telefoon Vul dit veld in, alstublieft E-mail Vul dit veld in, alstublieft

Ik ga akkoord met de Gebruiksvoorwaarden, het Privacybeleid en de Kennisgeving van Swiss Medica.

Veelgestelde vragen

Alex Hitch Auteur

Dr. Lana Beoordelaar

MD, Pediatrician, Regenerative Medicine Specialist