Terapia con cellule staminali per ipoacusia e sordità

L’ipoacusia può influire sulla comunicazione, sulla sicurezza personale e sulla vita quotidiana in modi che gli apparecchi acustici e gli impianti cocleari non sempre riescono a compensare completamente, soprattutto quando il problema alla base è un danno all’orecchio interno o al nervo uditivo.

In questi casi, l’impiego di cellule staminali per l’udito viene studiato come opzione rigenerativa che, in situazioni selezionate, potrebbe sostenere i meccanismi cellulari coinvolti nella funzione uditiva, anziché limitarsi a compensare il suono. Le evidenze sono ancora in fase di sviluppo, ma negli ultimi anni la medicina rigenerativa per l’udito ha compiuto progressi significativi.

Comprendere il proprio tipo di ipoacusia

Prima di discutere qualsiasi opzione terapeutica, è necessario comprendere il tipo e la causa dell’ipoacusia. Questa distinzione permette di stabilire se un approccio rigenerativo sia biologicamente plausibile.

Quando si parla di ipoacusia e cellule staminali, ignorare la causa e il tipo di perdita uditiva è uno degli errori più comuni che i pazienti possono incontrare durante le ricerche online.

Perché la causa dell’ipoacusia modifica le opzioni terapeutiche

L’ipoacusia non è una singola condizione. Può derivare da:

• cambiamenti legati all’età;
• esposizione al rumore;
• farmaci ototossici;
• infezioni;
• traumi cranici;
• processi autoimmuni;
• episodi improvvisi di origine sconosciuta;
• cause genetiche.

Ciascuna di queste cause può interessare parti diverse del sistema uditivo: l’orecchio esterno, l’orecchio medio, l’orecchio interno — in particolare la coclea — o il nervo uditivo. La zona interessata determina quali alterazioni possano essere potenzialmente influenzabili e quali, invece, non siano reversibili.

Ipoacusia neurosensoriale e danni all’orecchio interno

L’ipoacusia neurosensoriale è la forma più comune e quella maggiormente studiata nell’ambito degli approcci rigenerativi. Generalmente deriva da danni alle cellule ciliate della coclea, ai neuroni del ganglio spirale o al nervo uditivo.

L’orecchio interno possiede una capacità naturale di riparazione molto limitata. Quando le cellule ciliate cocleari vengono danneggiate dall’invecchiamento, dall’esposizione al rumore, da determinati farmaci o dall’infiammazione, l’organismo non riesce a sostituirle facilmente. Per questo motivo, l’ipoacusia neurosensoriale diventa spesso permanente o progressiva.

L’ipoacusia trasmissiva è una condizione diversa

L’ipoacusia trasmissiva interessa l’orecchio esterno o medio e può essere causata, ad esempio, da un’ostruzione del condotto uditivo, dalla perforazione del timpano o da problemi della catena degli ossicini.

Questa forma viene generalmente trattata mediante chirurgia otorinolaringoiatrica, dispositivi acustici o trattamento della patologia dell’orecchio medio che ne è responsabile. La terapia cellulare non è rivolta a questo tipo di ipoacusia e le cliniche che la promettono per casi trasmissivi devono essere considerate con cautela.

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Dr. Aleksandra Fetyukhina, MD

Consulente medico, medico di Swiss Medica

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In che modo la terapia cellulare può sostenere la funzione uditiva

Gli approcci rigenerativi per l’ipoacusia, comprese le cellule staminali per la sordità, non mirano a sostituire interamente le strutture dell’orecchio interno. L’interesse scientifico riguarda un meccanismo più sottile: valutare se le cellule staminali mesenchimali (MSC) e altre cellule correlate possano rilasciare fattori di crescita, modulare l’infiammazione e creare un ambiente locale nel quale le cellule ancora presenti riescano a funzionare meglio.

Cellule staminali per il recupero dell’udito: cosa significa realmente?

In questo contesto, il recupero indica generalmente un miglioramento funzionale, come:

• soglie uditive misurabili migliori;
• percezione dei suoni più chiara;
• minore dipendenza dai dispositivi acustici.

Non significa ricostruire completamente l’orecchio interno.

In casi selezionati, l’impiego di cellule staminali per l’udito potrebbe sostenere i processi di riparazione di alcuni danni cellulari locali, ma non può ricostruire una coclea completamente distrutta. Le cliniche che promettono il recupero completo e permanente dell’udito o il ritorno garantito a una funzione uditiva normale presentano in modo scorretto ciò che le attuali evidenze scientifiche consentono di affermare.

Quali strutture i ricercatori cercano di proteggere o sostenere

La maggior parte delle ricerche attuali si concentra su tre livelli del sistema uditivo:

Cosa suggeriscono le ricerche attuali: segnalazione rigenerativa e supporto dei tessuti

Nel campo della medicina rigenerativa per l’udito, il principale meccanismo proposto per l’azione delle MSC nell’orecchio interno è la segnalazione paracrina. I fattori di crescita e le molecole immunomodulanti rilasciati dalle cellule agiscono sui tessuti circostanti, anziché sostituire direttamente le strutture danneggiate.

Gli studi pubblicati hanno documentato:

• un aumento dell’attività di vie coinvolte nella modulazione immunitaria, nella risposta all’ipossia e nella regolazione dell’apoptosi all’interno dei tessuti cocleari;
• una riduzione dell’apoptosi nelle cellule sensoriali danneggiate;
• un aumento dell’autofagia dopo la somministrazione di esosomi derivati da MSC.

Una recente revisione sistematica ha concluso che, nel complesso, la terapia cellulare potrebbe esercitare un effetto protettivo e modulante sull’ipoacusia neurosensoriale. Tuttavia, nessun protocollo è ancora considerato uno standard terapeutico consolidato.

La maggior parte delle evidenze attualmente disponibili rimane preclinica. Questi risultati aiutano quindi a comprendere i possibili meccanismi biologici, ma non permettono di prevedere gli esiti nei singoli pazienti.

Perché la terapia cellulare può non essere utile per ogni tipo di ipoacusia

Le stesse evidenze che alimentano l’interesse verso gli approcci rigenerativi ne definiscono anche i limiti. L’impiego delle cellule staminali per la cura della sordità non costituisce una soluzione per tutti i pazienti e non può essere presentato come una cura definitiva.

Una sordità profonda presente da molto tempo, con una perdita estesa delle cellule ciliate e dei neuroni del ganglio spirale, è molto più difficile da influenzare rispetto a un danno neurosensoriale recente e parziale, nel quale sono ancora presenti recettori cellulari funzionanti.

Anche le seguenti condizioni non rientrano generalmente nell’ambito realistico della terapia cellulare:

• ipoacusia trasmissiva;
• problemi strutturali correggibili chirurgicamente;
• determinate sindromi genetiche che interessano l’anatomia generale del sistema uditivo.

Come possono manifestarsi i miglioramenti nella vita quotidiana

I miglioramenti riportati dopo l’impiego di cellule staminali per la sordità e per l’ipoacusia neurosensoriale tendono a essere graduali e parziali, anziché rapidi e marcati.

I pazienti possono osservare piccoli cambiamenti funzionali che si sviluppano nel corso dei mesi. Questi risultati assumono maggiore significato quando vengono confrontati con le condizioni iniziali del singolo paziente, non con un’ipotetica curva uditiva normale.

I possibili risultati possono includere:

• maggiore chiarezza uditiva in casi selezionati;
• migliore percezione dei suoni, in particolare alle frequenze più alte;
• variazioni di parametri misurabili, come le soglie dell’audiogramma;
• migliore utilizzo degli apparecchi acustici o di altri dispositivi assistivi già in uso;
• comunicazione più agevole nelle situazioni quotidiane e di gruppo;
• maggiore sicurezza personale e migliore qualità di vita.

La velocità e l’entità dei cambiamenti variano da persona a persona. Per questo motivo, la valutazione medica prima del trattamento è fondamentale: aiuta a definire quali risultati possano essere realistici in base all’audiogramma, alla causa e alla durata dell’ipoacusia.

Terapia cellulare, apparecchi acustici e impianti cocleari

Un equivoco comune è pensare che le cellule staminali per l’udito e l’assistenza audiologica siano approcci in concorrenza. In realtà, agiscono su aspetti differenti dello stesso problema e il quadro clinico più realistico spesso prevede la loro integrazione, anziché la scelta di uno solo dei due.

Perché la terapia rigenerativa non deve sostituire l’assistenza audiologica

Gli apparecchi acustici e gli impianti cocleari rimangono lo standard assistenziale per la maggior parte dei pazienti con una perdita uditiva significativa. Devono continuare a essere utilizzati anche durante un eventuale protocollo rigenerativo, poiché intervengono su livelli differenti dello stesso problema.

I dispositivi agiscono sulla trasmissione del suono: lo amplificano o lo convertono affinché il paziente possa percepirlo ogni giorno. La terapia cellulare agisce invece sulla biologia e potrebbe, nell’arco di settimane o mesi, contribuire a sostenere l’ambiente cocleare e la funzionalità delle cellule ancora presenti.

Un approccio non sostituisce l’altro:

• un protocollo rigenerativo non fornisce direttamente il suono;
• un dispositivo acustico non modifica i processi biologici sottostanti.

I dati attuali non giustificano l’interruzione di un dispositivo efficace partendo dal presupposto che la terapia cellulare possa sostituirlo. Le cliniche che formulano una simile raccomandazione devono essere considerate con cautela. I protocolli rigenerativi realistici vengono proposti come complemento dell’assistenza audiologica, non come sua alternativa.

La terapia cellulare può essere utilizzata insieme ai dispositivi acustici?

Nella maggior parte dei casi valutati per i protocolli cellulari, i pazienti continuano a utilizzare gli apparecchi acustici o gli impianti cocleari esistenti durante e dopo il trattamento.

Se si verifica un miglioramento misurabile della funzione cocleare, il dispositivo può diventare più efficace anziché superfluo. I suoni che prima risultavano poco definiti possono diventare più chiari e l’audiologo può modificare la programmazione del dispositivo in base alle nuove condizioni del paziente.

Chi può essere considerato idoneo al trattamento cellulare per l’ipoacusia?

Presso Swiss Medica, l’idoneità a un trattamento con cellule staminali per l’udito viene stabilita in base all’audiogramma, alla storia dell’ipoacusia, alla causa sospetta e al quadro clinico complessivo, non mediante una lista generale di criteri.

Ogni caso viene valutato individualmente prima di proporre qualsiasi programma terapeutico.

Pazienti con ipoacusia neurosensoriale o danni al nervo uditivo

Nel rapporto tra ipoacusia e cellule staminali, i candidati maggiormente studiati sono i pazienti con danni documentati all’orecchio interno o al nervo uditivo.

L’approccio viene discusso soprattutto quando la perdita è parziale anziché profonda e sono ancora presenti cellule di supporto e strutture nervose, anche se le cellule ciliate risultano parzialmente danneggiate.

Anche i pazienti con disturbo dello spettro della neuropatia uditiva possono essere valutati individualmente, a seconda del meccanismo alla base della condizione.

Documenti medici ed esami uditivi esaminati da Swiss Medica

Prima di proporre qualsiasi trattamento, il team medico esamina una serie definita di documenti inviati dal paziente prima dell’arrivo. Generalmente, questi includono:

• audiogrammi recenti, compresa l’audiometria tonale e, quando disponibile, l’audiometria vocale;
• anamnesi uditiva dettagliata, con informazioni sull’esordio, l’evoluzione e la causa sospetta;
• referti delle visite otorinolaringoiatriche;
• esami di diagnostica per immagini dell’orecchio interno, come risonanza magnetica o tomografia computerizzata, quando disponibili;
• documentazione relativa ai trattamenti precedenti e ai dispositivi acustici utilizzati.

Questa valutazione preliminare serve a elaborare la proposta iniziale del programma che il paziente riceve prima di mettersi in viaggio.

Quando il trattamento può non essere raccomandato

Le cellule staminali per la sordità non vengono generalmente prese in considerazione quando:

• l’ipoacusia è esclusivamente trasmissiva o correggibile chirurgicamente;
• è presente un’infezione attiva dell’orecchio o un’infezione sistemica;
• è presente una neoplasia attiva o una storia recente di determinati tumori;
• il danno strutturale o anatomico dell’orecchio interno è talmente esteso da non consentire di definire un obiettivo rigenerativo realistico;
• le condizioni generali del paziente rendono non sicuro qualsiasi intervento cellulare.

Ogni caso viene discusso individualmente e in modo trasparente. La valutazione comprende sia i potenziali benefici sia i limiti del trattamento.

Cosa avviene durante il trattamento presso Swiss Medica?

Per i pazienti che si recano a Belgrado, l’iter di valutazione e accesso al trattamento inizia con una valutazione a distanza della documentazione medica e prosegue attraverso diverse fasi dopo l’arrivo. L’assistenza continua anche dopo il ritorno a casa.

Valutazione medica e uditiva prima del trattamento

Prima che il paziente si metta in viaggio, il team medico esamina la documentazione ricevuta e prepara un programma preliminare basato sui protocolli clinici stabiliti, sull’audiogramma, sull’anamnesi uditiva e sui trattamenti precedenti.

Prima di confermare un programma con cellule staminali per l’udito, è quindi già disponibile un quadro iniziale delle condizioni del paziente e degli obiettivi realistici del trattamento.

Dopo l’arrivo, il paziente viene sottoposto a una nuova valutazione uditiva presso la clinica. Il team può così confrontare i risultati attuali con la documentazione inviata e, se necessario, modificare il programma prima del suo inizio.

Somministrazione delle cellule staminali e terapie di supporto

Prima della somministrazione, il prodotto cellulare viene preparato nel laboratorio interno e sottoposto a controlli di:

• identità;
• vitalità;
• sterilità;
• contaminazione.

Senza entrare in dettagli procedurali eccessivi, il programma utilizza generalmente due vie di somministrazione:

• Infusione endovenosa di MSC: utilizzata per gli effetti sistemici di modulazione immunitaria e segnalazione cellulare.
• Somministrazione locale in casi selezionati: le cellule vengono iniettate nei tessuti intorno all’orecchio per avvicinarle maggiormente alla regione dell’orecchio interno.

Le terapie di supporto possono comprendere protocolli antinfiammatori, supporto con vitamine e antiossidanti e pianificazione del follow-up audiologico.

La durata della permanenza in clinica viene stabilita individualmente in base al caso e non segue un periodo fisso.

Monitoraggio dei progressi e follow-up dopo il trattamento

Presso Swiss Medica, l’assistenza non termina con la conclusione delle procedure in clinica. Dopo il trattamento, il nostro team medico continua a monitorare il recupero del paziente e gli eventuali cambiamenti delle sue condizioni durante i mesi successivi.

Dopo l’impiego di cellule staminali per la cura della sordità, gli eventuali cambiamenti vengono valutati sulla base sia dell’esperienza del paziente sia di esami uditivi ripetuti, confrontando i nuovi risultati con le condizioni iniziali.

Generalmente, entro tre-sei mesi, il paziente viene invitato in clinica per una visita di controllo gratuita in presenza. Durante questa valutazione, i medici possono:

• esaminare la risposta al trattamento;
• misurare i progressi attuali;
• confrontare i nuovi risultati con l’audiogramma iniziale;
• fornire ulteriori raccomandazioni di supporto, quando appropriate.

Sicurezza, effetti collaterali e aspetti normativi

La sicurezza della terapia cellulare dipende da diversi fattori, non soltanto dal tipo di cellule utilizzato. Tra questi rientrano:

• origine e selezione delle cellule;
• controlli di sterilità, identità e vitalità del materiale biologico;
• modalità di preparazione e conservazione prima della somministrazione;
• adattamento del trattamento alle condizioni cliniche del paziente;
• via di somministrazione;
• monitoraggio prima, durante e dopo la procedura.

Presso Swiss Medica, questi passaggi fanno parte di un processo medico controllato. Prima del trattamento vengono valutati sia la qualità del prodotto cellulare sia lo stato generale di salute del paziente.

Possibili effetti collaterali e monitoraggio della sicurezza

Gli eventi avversi riportati in relazione alle iniezioni di cellule staminali per l’udito sono stati generalmente lievi e temporanei. Possono includere:

• stanchezza di breve durata;
• lieve malessere generale;
• reazioni locali temporanee dopo la somministrazione.

Perché gli standard clinici e il follow-up sono importanti

La qualità dell’assistenza rigenerativa viene determinata molto prima che il paziente incontri il medico. Il processo inizia dalle modalità con cui il prodotto cellulare viene ottenuto, caratterizzato, preparato e gestito.

Swiss Medica applica diverse procedure specifiche:

• ogni paziente viene valutato da un team multidisciplinare che comprende specialisti in otorinolaringoiatria e medicina rigenerativa;
• le cellule vengono prodotte nel laboratorio interno della clinica, in camere bianche di Grado A conformi agli standard EU GMP, anziché essere acquistate da fornitori esterni;
• ogni lotto viene sottoposto a controlli di vitalità, identità e sterilità prima dell’utilizzo;
• il periodo successivo al trattamento è organizzato secondo intervalli di follow-up definiti, affinché eventuali effetti collaterali o cambiamenti della funzione uditiva possano essere documentati e gestiti.

Anche il follow-up fa parte di questo sistema di qualità. Ogni programma comprende una visita di controllo gratuita durante la quale i medici possono:

• valutare la risposta del paziente;
• discutere eventuali cambiamenti dell’udito e dell’equilibrio;
• esaminare il benessere generale e le capacità quotidiane;
• adattare le raccomandazioni di supporto quando necessario.

Queste misure di sicurezza non riguardano esclusivamente i protocolli uditivi, ma costituiscono la base di tutti i programmi rigenerativi della clinica.

Cosa devono sapere i pazienti sull’approvazione della FDA e sulla ricerca clinica

Negli Stati Uniti, le cellule staminali per la cura della sordità non sono approvate dalla FDA come terapia standard. L’approvazione formale di un nuovo trattamento biologico richiede generalmente studi clinici multicentrici, ampie popolazioni di pazienti e diversi anni di dati di follow-up.

Le evidenze disponibili sono ancora in fase di sviluppo. Gli studi in corso, condotti sia nei centri accademici sia nell’ambito di programmi finanziati dall’industria, dovrebbero contribuire a chiarire:

• quali gruppi di pazienti potrebbero ottenere i maggiori benefici;
• quali tipi di cellule mostrano i segnali più promettenti;
• quali vie di somministrazione risultano più appropriate.

Per i pazienti che si informano su questo settore, il Paese in cui viene proposto il trattamento è meno importante della trasparenza della clinica riguardo all’origine delle cellule, al dosaggio e ai protocolli di follow-up.

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Quanto costa la terapia cellulare per l’ipoacusia?

Il costo della terapia cellulare varia in base al Paese, alla clinica e al programma individuale. Il prezzo riflette la complessità medica del caso, la qualità del prodotto cellulare e l’assistenza di supporto inclusa, anziché corrispondere a una tariffa fissa per una singola procedura.

Perché il costo dipende dal singolo caso

Il costo finale di un programma rigenerativo per l’ipoacusia dipende da diverse variabili, che la clinica discute individualmente con il paziente prima che venga preso qualsiasi impegno.

I fattori possono includere:

• tipo di ipoacusia, come neurosensoriale, mista o associata a neuropatia uditiva;
• gravità e caratteristiche dell’audiogramma;
• tempo trascorso dall’esordio;
• esami diagnostici necessari, come audiometria, emissioni otoacustiche (OAE), potenziali evocati uditivi del tronco encefalico (ABR) e diagnostica per immagini;
• origine e preparazione delle cellule, compresa la provenienza autologa o allogenica e la complessità del processo;
• modalità di somministrazione endovenosa, locale o combinata;
• durata del trattamento e numero di somministrazioni;
• terapie di supporto incluse;
• sistemazione, trasferimenti e assistenza linguistica;
• durata e struttura del follow-up.

Perché un preventivo personalizzato è più affidabile di un prezzo fisso

Poiché i singoli casi possono differire notevolmente, un preventivo elaborato dopo l’esame della documentazione medica riflette con maggiore precisione ciò che il paziente riceverà e dovrà pagare rispetto al prezzo fisso di un pacchetto pubblicizzato online.

Presso Swiss Medica, il costo di un programma per l’ipoacusia è generalmente compreso tra 15.000 € e 20.000 €*, a seconda della causa, della gravità e delle caratteristiche del programma.

* I prezzi sono indicativi e si basano sulle stime del 2026; possono variare in base alla gravità della condizione e alla quantità di cellule necessaria.

Cosa confrontare prima di scegliere una clinica

I prezzi pubblicizzati raramente mostrano tutto ciò che è effettivamente incluso nell’assistenza rigenerativa. È più utile confrontare aspetti concreti come:

• gli esami diagnostici inclusi nel programma;
• il luogo e le modalità di produzione delle cellule;
• le terapie di supporto previste;
• i controlli di qualità e sicurezza;
• il tipo di follow-up offerto dopo il ritorno a casa.

Un preventivo particolarmente basso, privo di una valutazione audiologica, di informazioni trasparenti sull’origine delle cellule o di un programma di follow-up già definito, richiede ulteriori chiarimenti prima di effettuare qualsiasi pagamento. Anche le cliniche che presentano le cellule staminali per il recupero dell’udito come una soluzione capace di ripristinare completamente e con certezza la funzione uditiva devono essere considerate con cautela. 

Perché i pazienti scelgono Swiss Medica per il trattamento dell’ipoacusia

La clinica Swiss Medica di Belgrado ha accolto pazienti provenienti da oltre 70 Paesi per diversi programmi di medicina rigenerativa, compresi quelli destinati a pazienti con ipoacusia neurosensoriale e acufene.

Valutazione medica individuale prima e dopo il trattamento

Ogni caso di ipoacusia viene valutato sulla base di un protocollo clinico definito, adattato alle caratteristiche dell’audiogramma, alla causa sospetta, alla storia dell’ipoacusia e agli obiettivi personali del paziente.

Prima di proporre qualsiasi programma, il team medico esamina individualmente il caso e discute apertamente le aspettative. Dopo il trattamento, i progressi vengono rivalutati a intervalli prestabiliti per documentare gli eventuali risultati e adattare, quando necessario, le misure di supporto.

Preparazione interna delle cellule e standard di qualità

L’intero processo di preparazione cellulare si svolge presso Swiss Medica. Il laboratorio interno opera secondo gli standard EU GMP per camere bianche di Grado A.

La preparazione in sede:

• riduce la variabilità e i rischi di trasporto associati ai fornitori esterni;
• mantiene l’intero processo produttivo sotto la stessa supervisione medica responsabile dell’assistenza al paziente;
• consente di controllare l’identità, la vitalità e la sterilità di ogni lotto prima dell’utilizzo.

La Serbia, dove ha sede la clinica, permette di offrire programmi rigenerativi in un contesto economicamente più accessibile e conforme a quadri normativi allineati agli standard europei.

Approccio multidisciplinare all’assistenza del paziente

Dal punto di vista biologico, l’ipoacusia raramente costituisce un problema completamente isolato. Può coesistere con malattie vascolari, processi autoimmuni, fattori metabolici o infiammazione sistemica.

Un piano terapeutico che non considera questi collegamenti rischia di non riflettere adeguatamente le condizioni del paziente. Per questo motivo, Swiss Medica coinvolge nella valutazione dello stesso caso specialisti in otorinolaringoiatria, medicina interna e medicina rigenerativa.

In questo modo, il programma viene definito in base al quadro clinico complessivo, non soltanto ai risultati dell’audiogramma.

Assistenza ai pazienti internazionali in Serbia

I pazienti internazionali di Swiss Medica ricevono assistenza da un team anglofono prima dell’arrivo, durante la permanenza in Serbia e dopo il ritorno a casa.

Un responsabile dedicato rimane in contatto con il paziente per fornire supporto con:

• domande pratiche;
• organizzazione degli appuntamenti;
• comunicazione con la clinica;
• pianificazione del viaggio;
• trasferimenti da e verso l’aeroporto;
• assistenza linguistica.

Durante la permanenza, i pazienti ricevono inoltre aiuto per le necessità quotidiane, compresi i pasti e, quando possibile, le preferenze alimentari. In questo modo possono concentrarsi sulle consulenze, sul trattamento e sul recupero.

Ogni paziente può essere accompagnato gratuitamente da una persona.

L’esperienza di un paziente presso Swiss Medica

Il signor Phillips si è rivolto a Swiss Medica dopo aver convissuto con l’acufene e aver notato una graduale perdita uditiva, soprattutto alle frequenze più alte.

I sintomi erano comparsi dopo l’esposizione a musica ad alto volume. Nel tempo, l’acufene era diventato particolarmente evidente durante la notte, quando l’ambiente era silenzioso. Dopo che un esame uditivo aveva suggerito un possibile danno alle cellule ciliate della coclea, ha iniziato a cercare informazioni sulle cellule staminali per il recupero dell’udito e sul trattamento dell’acufene, trovando un articolo di Swiss Medica dedicato alla terapia cellulare.

«Probabilmente non mi ero reso conto che stavo perdendo parte dell’udito. Non sentivo più bene le frequenze alte. Ho quindi cercato informazioni sull’ipoacusia e sull’acufene ed è comparsa Swiss Medica. Ho letto l’articolo: era molto completo e diretto. Riuscivo a comprenderlo e mi sono riconosciuto in ciò che descriveva».

Durante le consulenze con il team di Swiss Medica, il signor Phillips ha discusso la possibilità di ricevere un’infusione endovenosa e iniezioni locali di cellule staminali nella zona intorno all’orecchio.

Secondo il paziente, le spiegazioni ricevute lo hanno aiutato a comprendere prima dell’arrivo:

• il tipo di cellule utilizzato;
• le modalità di somministrazione;
• il programma terapeutico;
• cosa aspettarsi dalla terapia cellulare.

Al momento dell’intervista, aveva iniziato il trattamento solo da poco e stava ancora aspettando di poterne valutare i risultati. Ha comunque descritto l’esperienza presso la clinica come ben organizzata e rassicurante.

«Il servizio è eccellente. Ti vengono a prendere all’aeroporto e ti accompagnano nella tua stanza; anche il cibo e la consulenza sono stati eccellenti. Per ora ho appena iniziato a ricevere le cellule staminali, quindi credo di dover lasciare al processo il tempo necessario per agire».

Altre testimonianze e video-recensioni di pazienti Swiss Medica sono disponibili sul nostro canale YouTube.

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Dr. Aleksandra Fetyukhina, MD

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Domande frequenti

Alex Hitch Autore

Dr. Lana Recensore

MD, Pediatrician, Regenerative Medicine Specialist