Thérapie par cellules souches pour la perte auditive et la surdité

La perte auditive peut affecter la communication, la confiance en soi et la vie quotidienne d’une manière que les appareils auditifs et les implants cochléaires ne compensent pas toujours pleinement, notamment lorsque le problème sous-jacent concerne l’oreille interne ou le nerf auditif.

Dans ces situations, les cellules souches pour la perte auditive font l’objet de recherches en tant qu’approche régénérative susceptible, dans certains cas, de soutenir les mécanismes cellulaires impliqués dans l’audition, plutôt que de simplement compenser la perception des sons. Les données scientifiques restent encore limitées, mais la recherche a considérablement progressé ces dernières années.

Comprendre le type de perte auditive dont tu souffres

Avant d’envisager une option thérapeutique, il faut d’abord déterminer le type et la cause de la perte auditive. Cette distinction permet d’évaluer si une approche régénérative est biologiquement plausible. La négliger est l’une des erreurs les plus fréquentes commises par les patients lorsqu’ils recherchent des traitements en ligne.

Pourquoi la cause de la perte auditive influence-t-elle les options thérapeutiques ?

La perte auditive n’est pas une affection unique. Elle peut être liée au vieillissement, à l’exposition au bruit, à des médicaments ototoxiques, à des infections, à un traumatisme crânien, à des processus auto-immuns, à une perte auditive soudaine sans cause identifiée ou à des facteurs génétiques.

Chacune de ces causes peut affecter une partie différente du système auditif : l’oreille externe, l’oreille moyenne, l’oreille interne — notamment la cochlée — ou le nerf auditif. La structure concernée détermine en grande partie les changements qui peuvent ou non être envisagés.

Perte auditive neurosensorielle et lésions de l’oreille interne

La perte auditive neurosensorielle est la forme la plus fréquente et la plus étudiée dans le domaine de la médecine régénérative. Elle résulte généralement d’une atteinte des cellules ciliées de la cochlée, des neurones du ganglion spiral ou du nerf auditif.

Les capacités naturelles de réparation de l’oreille interne sont très limitées. Lorsque les cellules ciliées cochléaires sont endommagées par le vieillissement, le bruit, certains médicaments ou l’inflammation, l’organisme ne peut pas facilement les remplacer. C’est notamment pour cette raison que la perte auditive neurosensorielle devient souvent durable ou progressive. Les recherches consacrées aux cellules souches pour l’audition s’intéressent principalement à ces structures et aux mécanismes biologiques susceptibles de préserver leur fonction résiduelle.

La perte auditive de transmission est une affection différente

La perte auditive de transmission concerne l’oreille externe ou moyenne. Elle peut être provoquée, par exemple, par une obstruction du conduit auditif, une perforation du tympan ou un problème au niveau de la chaîne des osselets.

Elle est généralement prise en charge par une intervention ORL, un dispositif auditif ou le traitement de la pathologie sous-jacente de l’oreille moyenne. La thérapie cellulaire ne cible pas ce type de perte auditive. Il convient donc de se méfier des cliniques qui la présentent comme une solution appropriée dans ces situations.

Ton diagnostic est confirmé, mais tu ne sais pas si une thérapie cellulaire pourrait être envisagée ?

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Dr. Aleksandra Fetyukhina, MD

Conseillère médicale, médecin chez Swiss Medica

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Comment la thérapie cellulaire pourrait-elle soutenir la fonction auditive ?

Les approches régénératives de la perte auditive et les cellules souches pour la surdité ne visent pas à remplacer intégralement les structures de l’oreille interne. L’intérêt biologique se situe à un niveau plus subtil : il s’agit d’étudier si les cellules souches mésenchymateuses (CSM) et les cellules apparentées peuvent libérer des facteurs de croissance, moduler l’inflammation et créer un environnement local dans lequel les cellules encore présentes pourraient mieux fonctionner.

Peut-on restaurer l’audition grâce aux cellules souches ?

Dans ce contexte, restaurer l’audition désigne généralement une éventuelle amélioration fonctionnelle : de meilleurs seuils auditifs mesurables, une perception plus claire des sons ou une moindre dépendance aux dispositifs auditifs. Cela ne signifie pas que les structures de l’oreille interne peuvent être entièrement reconstruites.

Dans certains cas sélectionnés, la thérapie cellulaire pourrait agir sur certains mécanismes associés aux lésions cellulaires locales, mais elle ne peut pas reconstruire une cochlée détruite. Les cliniques qui promettent une restauration complète de l’audition, une inversion définitive de la surdité ou le retour garanti à une audition normale présentent les connaissances scientifiques actuelles de manière trompeuse.

Quelles structures les chercheurs tentent-ils de protéger ou de restaurer ?

Les recherches actuelles portent principalement sur trois composantes du système auditif :

• Les structures de l’oreille interne : les cellules ciliées cochléaires et leurs cellules de soutien, la strie vasculaire et l’intégrité structurelle de l’organe de Corti ;
• Les voies du nerf auditif : les neurones du ganglion spiral et les synapses reliant les cellules ciliées au nerf ;
• La fonction cochléaire au sens large : l’irrigation sanguine locale, l’équilibre ionique des liquides cochléaires et l’environnement immunitaire autour des tissus endommagés.

Ce que suggèrent les recherches actuelles : signalisation régénérative et soutien tissulaire

Le principal mécanisme proposé pour expliquer l’action des CSM dans l’oreille interne est de nature paracrine. Les facteurs de croissance et les molécules immunomodulatrices qu’elles libèrent agiraient sur les tissus environnants, plutôt que de permettre aux cellules administrées de remplacer directement les structures endommagées.

Des études publiées ont mis en évidence une augmentation, sous l’influence des CSM, de l’activité de certaines voies liées à l’immunomodulation, à la réponse à l’hypoxie et à la régulation de l’apoptose dans les tissus cochléaires. D’autres travaux ont observé une réduction de l’apoptose et une stimulation de l’autophagie dans des cellules sensorielles endommagées après l’administration d’exosomes dérivés de CSM.

Une revue systématique récente a conclu que, dans l’ensemble, la thérapie cellulaire pourrait exercer un effet protecteur et modulateur dans la perte auditive neurosensorielle. Toutefois, aucun protocole utilisant des cellules souches pour l’audition n’est actuellement reconnu comme un traitement standard.

La plupart des données disponibles restent précliniques. Ces résultats servent donc principalement à mieux comprendre les mécanismes potentiels, et non à prévoir les résultats chez un patient donné.

Pourquoi la thérapie cellulaire ne convient-elle pas à tous les types de perte auditive ?

Les données scientifiques qui justifient l’intérêt porté aux approches régénératives en définissent également les limites. Lorsqu’une surdité profonde est installée depuis longtemps et s’accompagne d’une perte importante des cellules ciliées et des neurones du ganglion spiral, il est beaucoup plus difficile d’influencer les structures concernées que dans le cas d’une lésion neurosensorielle récente et partielle, où certaines cellules réceptrices sont encore présentes.

Chercher à soigner la surdité avec des cellules souches n’est pas non plus biologiquement pertinent dans toutes les situations. Les pertes auditives de transmission, les problèmes structurels pouvant être corrigés chirurgicalement et certains syndromes génétiques affectant l’ensemble de l’anatomie auditive se situent en dehors du champ d’application réaliste de la thérapie cellulaire.

À quoi les améliorations pourraient-elles ressembler au quotidien ?

Les changements rapportés après l’utilisation de cellules souches pour la surdité et la perte auditive neurosensorielle sont généralement progressifs et partiels, plutôt que rapides ou spectaculaires. Certains patients décrivent de petites évolutions fonctionnelles qui s’accumulent au fil des mois. Ces changements sont plus pertinents lorsqu’ils sont comparés à l’état initial du patient, et non à une courbe auditive théorique considérée comme « normale ».

Les résultats possibles peuvent inclure :

• une meilleure clarté auditive dans certains cas ;
• une perception plus précise des sons, notamment dans les hautes fréquences ;
• des changements dans certains paramètres des tests auditifs, tels que les seuils de l’audiogramme ;
• une utilisation plus efficace des appareils auditifs ou d’autres dispositifs d’assistance ;
• une communication plus facile dans les situations quotidiennes et les conversations de groupe ;
• une amélioration de la confiance en soi et de la qualité de vie.

Le rythme et l’ampleur des changements varient d’une personne à l’autre. C’est pourquoi l’évaluation médicale réalisée avant le traitement est essentielle : elle permet de définir des attentes plus réalistes en fonction de l’audiogramme, de la cause et de l’ancienneté de la perte auditive.

Thérapie cellulaire, appareils auditifs et implants cochléaires

Une idée reçue fréquente consiste à opposer les cellules souches pour la perte auditive aux soins audiologiques. En réalité, ces approches agissent sur des aspects différents d’un même problème. Dans la plupart des cas, l’approche la plus réaliste consiste à les associer plutôt qu’à choisir entre elles.

Pourquoi une approche régénérative ne doit-elle pas remplacer les soins audiologiques ?

Les appareils auditifs et les implants cochléaires demeurent les options standard pour la plupart des personnes présentant une perte auditive importante. Ils continuent à jouer leur rôle pendant tout programme régénératif, car les dispositifs auditifs et la thérapie cellulaire agissent à des niveaux différents.

Les dispositifs interviennent sur la transmission des sons : ils amplifient ou transforment les signaux que le patient doit percevoir au quotidien. La thérapie cellulaire agit sur des mécanismes biologiques et pourrait, au fil des semaines ou des mois, contribuer à créer un environnement cochléaire plus favorable au fonctionnement des cellules qui subsistent.

L’une ne remplace donc pas l’autre : un programme régénératif ne transmet pas les sons, tandis qu’un appareil auditif ne modifie pas les processus biologiques sous-jacents.

Il n’est pas scientifiquement justifié d’arrêter d’utiliser un dispositif auditif efficace en supposant qu’un programme cellulaire le remplacera. Toute clinique recommandant une telle interruption doit être considérée avec prudence. Une approche régénérative réaliste est présentée comme un complément aux soins audiologiques, et non comme leur substitut.

La thérapie cellulaire peut-elle être associée à des dispositifs auditifs ?

Dans la majorité des cas où un protocole cellulaire est envisagé, les patients continuent à utiliser leurs appareils auditifs ou leurs implants cochléaires pendant et après le traitement.

Lorsque des changements mesurables de la fonction cochléaire se produisent, le dispositif existant peut devenir plus efficace plutôt qu’inutile. Des sons auparavant mal différenciés peuvent être perçus plus clairement, et l’audioprothésiste peut ajuster la programmation de l’appareil en fonction du nouvel état auditif du patient.

Qui peut être considéré comme candidat à un traitement cellulaire de la perte auditive ?

Chez Swiss Medica, l’éligibilité à un programme utilisant des cellules souches pour la surdité ne repose pas sur une liste générale de critères. Elle est évaluée à partir de l’audiogramme, de l’évolution de la perte auditive, de sa cause présumée et de l’état de santé global du patient. Chaque dossier est examiné individuellement avant qu’un programme ne soit proposé.

Patients présentant une perte auditive neurosensorielle ou une lésion du nerf auditif

Les candidats les plus étudiés sont les patients présentant une lésion documentée de l’oreille interne ou du nerf auditif, particulièrement lorsque la perte auditive est partielle plutôt que profonde et que certaines cellules de soutien et structures nerveuses sont encore présentes.

Les patients atteints d’un trouble du spectre de la neuropathie auditive peuvent également faire l’objet d’une évaluation individuelle, selon le mécanisme à l’origine de leur perte auditive.

Dossiers médicaux et examens auditifs examinés par Swiss Medica

Avant de proposer un traitement, l’équipe médicale étudie un ensemble défini de documents transmis par le patient avant son arrivée. Chez Swiss Medica, ceux-ci comprennent généralement :

• des audiogrammes récents, notamment une audiométrie tonale et, lorsqu’elle est disponible, une audiométrie vocale ;
• un historique détaillé de la perte auditive, précisant son apparition, son évolution et sa cause présumée ;
• les comptes rendus des examens ORL ;
• les examens d’imagerie de l’oreille interne, tels qu’une IRM ou une tomodensitométrie, lorsqu’ils sont disponibles ;
• la liste des traitements antérieurs et des dispositifs auditifs actuellement utilisés.

Cet examen préalable permet d’élaborer la proposition initiale de programme que le patient reçoit avant son déplacement.

Situations dans lesquelles le traitement peut ne pas être recommandé

La thérapie cellulaire n’est généralement pas envisagée lorsque :

• la perte auditive est uniquement de transmission ou peut être corrigée chirurgicalement ;
• une infection active de l’oreille ou une infection systémique est présente ;
• le patient présente un cancer actif ou des antécédents récents de certains cancers ;
• les lésions structurelles ou anatomiques de l’oreille interne sont si importantes qu’aucun objectif régénératif réaliste ne peut être défini ;
• l’état de santé général du patient rend toute intervention cellulaire potentiellement dangereuse.

Chaque situation est examinée individuellement et de manière transparente. Les bénéfices potentiels comme les limites du programme sont abordés avec le patient.

Comment se déroule le traitement chez Swiss Medica ?

Pour les patients qui se rendent à Belgrade, le processus de prise en charge commence par une évaluation à distance de leur dossier médical. Il se poursuit en plusieurs étapes après leur arrivée et inclut un suivi après leur retour à domicile.

Évaluation médicale et auditive avant le traitement

Avant même le déplacement du patient, l’équipe médicale examine les documents transmis afin d’élaborer un programme préliminaire. Celui-ci repose sur les protocoles cliniques établis et tient compte des caractéristiques de l’audiogramme, des antécédents et des traitements déjà suivis.

Après son arrivée, le patient passe une nouvelle évaluation auditive à la clinique. Celle-ci permet à l’équipe de comparer son état actuel avec les résultats précédemment transmis et, si nécessaire, d’adapter le programme avant son commencement.

Administration des cellules souches et traitements complémentaires

La préparation cellulaire est réalisée dans le laboratoire interne de Swiss Medica. Avant son administration, elle fait l’objet de contrôles portant notamment sur l’identité des cellules, leur viabilité, leur stérilité et l’absence de contamination.

Sans entrer dans des détails techniques excessifs, un programme utilisant des cellules souches pour l’audition peut comprendre deux voies d’administration principales :

• une perfusion intraveineuse de CSM visant à produire des effets systémiques liés à l’immunomodulation et à la signalisation cellulaire ;
• dans certains cas sélectionnés, une injection locale dans les tissus situés autour de l’oreille afin d’administrer les cellules plus près de la région de l’oreille interne.

Les traitements complémentaires peuvent inclure des protocoles anti-inflammatoires, un soutien vitaminique et antioxydant ainsi que la planification du suivi audiologique. La durée du séjour en clinique est déterminée individuellement selon les besoins du patient et ne repose pas sur un calendrier fixe.

Suivi des progrès après le traitement

Chez Swiss Medica, la prise en charge ne s’arrête pas lorsque les procédures à la clinique sont terminées. Après un programme utilisant des cellules souches pour l’audition, notre équipe médicale continue de suivre le rétablissement du patient et d’évaluer les éventuels changements de son état au cours des mois suivants.

En général, dans un délai de trois à six mois, le patient est invité à revenir à la clinique pour une visite de contrôle gratuite en présentiel. Les médecins peuvent ainsi examiner sa réponse au traitement, mesurer les progrès réalisés et, lorsque cela est approprié, formuler de nouvelles recommandations pour soutenir son état.

Sécurité, effets secondaires et considérations réglementaires

La sécurité d’une thérapie cellulaire dépend de plusieurs facteurs essentiels, et pas uniquement du type de cellules utilisé. Il faut notamment prendre en compte :

• l’origine des cellules et leur méthode de sélection ;
• les contrôles de stérilité, d’identité et de viabilité du matériel biologique ;
• les conditions de préparation et de conservation des cellules avant leur administration ;
• l’adaptation du programme à l’état clinique du patient ;
• la voie d’administration choisie ;
• la surveillance du patient avant, pendant et après la procédure.

Chez Swiss Medica, ces étapes font partie d’un processus médical contrôlé. Avant le traitement, l’équipe évalue aussi bien la qualité de la préparation cellulaire que l’état de santé général du patient.

Effets secondaires possibles et surveillance de la sécurité

Les effets indésirables rapportés après des injections de cellules souches destinées à la prise en charge de la perte auditive ont généralement été légers et temporaires. Ils peuvent notamment inclure :

• une fatigue de courte durée ;
• un léger inconfort ;
• des réactions locales temporaires après l’administration.

Pourquoi les normes cliniques et le suivi sont-ils importants ?

La qualité des soins régénératifs est déterminée bien avant que le patient ne rencontre son médecin. Elle commence par la manière dont la préparation cellulaire est obtenue, caractérisée et manipulée.

L’infrastructure de Swiss Medica répond à ces exigences grâce à plusieurs pratiques spécifiques :

• chaque patient est évalué par une équipe multidisciplinaire comprenant notamment des spécialistes en ORL et en médecine régénérative ;
• les cellules sont produites dans le laboratoire interne de la clinique, dans des salles blanches conformes aux normes européennes GMP de classe A, plutôt que d’être achetées auprès de fournisseurs tiers ;
• chaque lot fait l’objet de contrôles de viabilité, d’identité et de stérilité avant d’être autorisé pour l’administration ;
• la période suivant le traitement est organisée autour d’étapes de suivi définies, afin que tout effet secondaire ou changement de l’audition puisse être documenté et pris en charge.

Le suivi fait lui aussi partie intégrante de ce système de qualité. Une visite de contrôle gratuite est incluse dans chaque programme. Elle permet aux médecins d’examiner la réponse du patient, de discuter de tout changement concernant son audition, son équilibre, son bien-être général ou ses capacités au quotidien, puis d’adapter les recommandations complémentaires si nécessaire.

Ces mesures de sécurité ne sont pas propres aux protocoles auditifs : elles constituent la base de tous les programmes de médecine régénérative proposés par la clinique.

Ce que les patients doivent savoir sur l’autorisation de la FDA et la recherche clinique

Aux États-Unis, les thérapies à base de cellules souches mésenchymateuses appliquées à la perte auditive ne sont pas approuvées par la FDA en tant que traitement standard. L’autorisation formelle d’un nouveau traitement biologique nécessite généralement des essais cliniques multicentriques, de larges groupes de patients et plusieurs années de données de suivi.

Les connaissances scientifiques continuent d’évoluer. Les essais menés dans des centres universitaires ou dans le cadre de programmes financés par l’industrie devraient permettre de mieux déterminer quels groupes de patients sont les plus susceptibles d’en bénéficier, ainsi que les types de cellules et les voies d’administration présentant les résultats les plus encourageants.

Pour les personnes qui recherchent des informations sur les cellules souches pour la surdité, le pays dans lequel une clinique exerce est moins important que sa transparence concernant l’origine des cellules, les doses administrées et les protocoles de suivi.

Quel est le coût d’une thérapie cellulaire pour la perte auditive ?

Le coût de la thérapie par cellules souches varie selon le pays, la clinique et les caractéristiques du programme individuel. Il reflète notamment la complexité médicale du cas, la qualité de la préparation cellulaire et les soins complémentaires inclus, plutôt qu’un tarif unique et fixe.

Pourquoi le coût du traitement dépend-il de chaque cas ?

Plusieurs variables déterminent le coût final d’un programme régénératif destiné à la perte auditive. La clinique les examine généralement avec le patient avant tout engagement. Les facteurs pris en compte peuvent inclure :

• le type de perte auditive : neurosensorielle, mixte ou neuropathie auditive ;
• sa gravité et les caractéristiques de l’audiogramme ;
• le temps écoulé depuis son apparition ;
• les examens diagnostiques nécessaires, tels que l’audiométrie, les otoémissions acoustiques, les potentiels évoqués auditifs du tronc cérébral ou l’imagerie ;
• l’origine et la préparation des cellules : autologues ou allogéniques, ainsi que la complexité de leur traitement ;
• la voie d’administration : intraveineuse, locale ou combinée ;
• la durée du traitement et le nombre d’administrations ;
• les soins complémentaires inclus ;
• l’hébergement, les transferts et les services d’interprétation ;
• la durée et l’organisation du suivi.

Pourquoi un devis personnalisé est-il plus fiable qu’un tarif fixe ?

Les situations cliniques pouvant varier considérablement, un devis personnalisé établi après l’examen du dossier médical reflète généralement plus précisément les soins que le patient recevra — et leur coût réel — qu’un « forfait » standard affiché en ligne.

Chez Swiss Medica, le coût d’un programme de thérapie cellulaire pour la perte auditive se situe généralement entre 15 000 € et 20 000 €*, selon la cause, la gravité et les caractéristiques du programme individuel.

* Les prix sont donnés à titre indicatif et reposent sur des estimations pour 2026. Ils peuvent varier selon la gravité de l’affection et la quantité de cellules nécessaire.

Quels éléments comparer avant de choisir une clinique ?

Les prix mis en avant ne montrent que rarement ce qui est réellement inclus dans un programme de médecine régénérative. Il est plus utile de comparer :

• les examens diagnostiques compris dans le programme ;
• le lieu et les conditions de production des cellules ;
• les traitements complémentaires proposés ;
• l’organisation du suivi après le retour du patient à son domicile.

Un devis anormalement bas, proposé sans évaluation audiologique, sans informations transparentes sur l’origine des cellules ou sans programme de suivi défini, doit susciter des questions supplémentaires avant tout paiement.

De même, toute affirmation selon laquelle il serait possible de restaurer l’audition grâce aux cellules souches de manière complète ou garantie constitue un signal d’alerte. Les cliniques sérieuses doivent présenter clairement les limites des données disponibles et ne pas promettre le retour à une audition normale.

Pourquoi les patients choisissent-ils Swiss Medica pour la prise en charge de la perte auditive ?

La clinique Swiss Medica de Belgrade a accueilli des patients originaires de plus de 70 pays dans le cadre de différents programmes de médecine régénérative, notamment pour la perte auditive neurosensorielle et les acouphènes.

Évaluation médicale individuelle avant et après le traitement

Chaque cas de perte auditive est examiné selon un protocole clinique établi, puis adapté aux caractéristiques de l’audiogramme, à la cause présumée, aux antécédents auditifs et aux objectifs personnels du patient.

L’équipe médicale étudie individuellement le dossier avant de proposer un programme utilisant des cellules souches pour la perte auditive, explique clairement les attentes réalistes et réévalue les progrès à des étapes de suivi définies. Cela permet d’ajuster les traitements complémentaires lorsque cela est nécessaire et de documenter les éventuels changements.

Préparation des cellules en laboratoire interne et normes de qualité

La préparation cellulaire est entièrement réalisée au sein de Swiss Medica. Le laboratoire sur place fonctionne dans des salles blanches conformes aux normes européennes GMP de classe A.

Cette organisation permet de limiter la variabilité et les risques liés au transport qui peuvent survenir lorsque les préparations proviennent de fournisseurs tiers. Elle maintient également l’ensemble du processus de production sous la responsabilité de la même équipe médicale que celle qui assure la prise en charge du patient.

La Serbie, où se trouve la clinique, offre un cadre économiquement accessible pour les programmes de médecine régénérative, dans un environnement réglementaire aligné sur les normes européennes.

Une approche multidisciplinaire des soins

La perte auditive est rarement isolée sur le plan biologique. Elle peut coexister avec une maladie vasculaire, un processus auto-immun, des facteurs métaboliques ou une inflammation systémique. Un programme qui ne tient pas compte de ces liens risque de ne pas répondre à l’ensemble des besoins cliniques du patient.

Chez Swiss Medica, les spécialistes en ORL, en médecine interne et en médecine régénérative examinent ensemble chaque dossier. Le programme peut ainsi tenir compte du tableau clinique global du patient, et pas uniquement de son audiogramme.

Accompagnement des patients internationaux en Serbie

Les patients internationaux de Swiss Medica bénéficient de l’assistance d’une équipe anglophone avant leur arrivée, pendant leur séjour en Serbie et après leur retour à domicile. Un coordinateur dédié reste en contact avec le patient pour répondre aux questions pratiques, organiser le calendrier des rendez-vous et faciliter les échanges avec la clinique.

Avant le déplacement pour un programme utilisant des cellules souches pour la surdité, notre équipe peut apporter son aide dans la planification du voyage, l’organisation des transferts depuis et vers l’aéroport ainsi que les services d’interprétation.

Pendant leur séjour, les patients reçoivent également une assistance pour leurs besoins quotidiens. Les repas et les préférences alimentaires peuvent être adaptés dans la mesure du possible, afin qu’ils puissent se concentrer sur les consultations, le traitement et le rétablissement.

Chaque patient peut venir avec un accompagnant, dont l’hébergement et les repas sont inclus sans frais supplémentaires.

L’expérience d’un patient chez Swiss Medica

M. Phillips s’est rendu chez Swiss Medica après avoir vécu avec des acouphènes et constaté progressivement des signes de perte auditive, notamment dans les hautes fréquences. Ses symptômes sont apparus après une exposition à de la musique à un volume élevé. Au fil du temps, les acouphènes sont devenus particulièrement perceptibles la nuit, lorsque son environnement était silencieux.

Après qu’un examen auditif a indiqué une possible lésion des cellules ciliées de la cochlée, il a commencé à rechercher des informations sur les cellules souches pour la surdité, la perte auditive et les acouphènes. C’est ainsi qu’il a découvert l’article de Swiss Medica consacré à la thérapie cellulaire.

« Je ne m’étais probablement pas rendu compte que je perdais une partie de mon audition. Je n’entendais plus aussi bien les sons aigus. J’ai donc fait des recherches sur la perte auditive et les acouphènes, et j’ai trouvé Swiss Medica. J’ai lu l’article : il était très complet et direct. Je pouvais le comprendre et j’ai eu l’impression qu’il correspondait à ma situation. »

Lors de ses consultations avec l’équipe de Swiss Medica, M. Phillips a reçu des explications sur la perfusion intraveineuse de cellules souches et les injections locales dans la région située autour de l’oreille.

Selon lui, ces échanges lui ont permis de comprendre le déroulement du programme avant son arrivée, notamment le type de cellules utilisé, le calendrier du traitement et ce à quoi il pouvait raisonnablement s’attendre.

Au moment de l’entretien, il venait seulement de commencer le traitement et attendait encore de pouvoir en évaluer les résultats. Il a néanmoins décrit son expérience à la clinique comme bien organisée et rassurante.

« Le service est excellent. On vient vous chercher à l’aéroport, on vous accompagne jusqu’à votre chambre, et les repas, la consultation… tout a été excellent. Pour l’instant, je viens seulement de commencer à recevoir les cellules souches. Je pense donc qu’il faut laisser au processus le temps d’agir. »

Vous pouvez découvrir d’autres témoignages authentiques et avis vidéo de patients sur la chaîne YouTube de Swiss Medica.

Parlez à un conseiller médical des options de prise en charge de la perte auditive

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Vous pouvez utiliser le formulaire ci-dessous ou nous transmettre directement votre dossier médical. Toutes les informations communiquées et tous les échanges sont traités dans la plus stricte confidentialité.

Dr. Aleksandra Fetyukhina, MD

Conseillère médicale, médecin chez Swiss Medica

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Questions fréquentes

Alex Hitch Auteur

Dr. Lana Réviseur

MD, Pediatrician, Regenerative Medicine Specialist