swiss medicaXXI century S.A.La hipoacusia puede afectar la comunicación, la confianza y la vida cotidiana de formas que los audífonos y los implantes cocleares no siempre consiguen compensar por completo, especialmente cuando el problema subyacente es un daño en el oído interno o el nervio auditivo.
En estos casos, el uso de células madre para la hipoacusia se estudia como una opción regenerativa que, en situaciones seleccionadas, podría apoyar los mecanismos celulares relacionados con la función auditiva, en lugar de limitarse a compensar el sonido. La evidencia continúa desarrollándose, pero este campo ha avanzado de forma significativa durante los últimos años.
Comprender qué tipo de hipoacusia tienes
Antes de considerar cualquier opción terapéutica, el primer paso consiste en identificar el tipo y la causa de la pérdida auditiva. Esta distinción permite determinar si un enfoque regenerativo resulta biológicamente plausible.
Ignorarla es uno de los errores más frecuentes que encuentran los pacientes cuando buscan información sobre el tratamiento de la hipoacusia con células madre en internet.
Por qué la causa de la hipoacusia modifica las opciones terapéuticas
La hipoacusia no es una única enfermedad. Puede deberse a:
- cambios relacionados con la edad;
- exposición al ruido;
- medicamentos ototóxicos;
- infecciones;
- traumatismos craneales;
- procesos autoinmunes;
- episodios repentinos de causa desconocida;
- causas genéticas.
Cada una de estas causas puede afectar distintas partes del sistema auditivo: el oído externo, el oído medio, el oído interno —especialmente la cóclea— o el nervio auditivo. La zona afectada determina qué alteraciones podrían responder a un enfoque terapéutico y cuáles probablemente no sean reversibles.
Hipoacusia neurosensorial y daño en el oído interno
La hipoacusia neurosensorial es la forma más frecuente y la más estudiada en el ámbito de los enfoques regenerativos. Suele estar relacionada con daños en las células ciliadas de la cóclea, las neuronas del ganglio espiral o el nervio auditivo.
El oído interno posee una capacidad natural de reparación muy limitada. Cuando las células ciliadas cocleares resultan dañadas por el envejecimiento, la exposición al ruido, determinados medicamentos o la inflamación, el organismo no puede sustituirlas fácilmente. Por este motivo, la hipoacusia neurosensorial suele convertirse en una condición duradera o progresiva.
La hipoacusia conductiva es una condición diferente
La hipoacusia conductiva afecta el oído externo o medio y puede deberse, por ejemplo, a:
- obstrucciones del conducto auditivo;
- perforación del tímpano;
- alteraciones de la cadena de huesecillos.
Esta forma suele tratarse mediante cirugía otorrinolaringológica, dispositivos auditivos o tratamiento de la enfermedad del oído medio responsable del problema.
La terapia celular no está dirigida a este tipo de hipoacusia. Las clínicas que la prometen para casos conductivos deben considerarse con cautela.
¿Tienes un diagnóstico confirmado, pero no sabes si la terapia celular podría ser una opción?
Completa el formulario para recibir una consulta gratuita en línea con un especialista en medicina regenerativa. Nuestro equipo revisará cuidadosamente tu caso, explicará las opciones regenerativas disponibles y te ayudará a entender si el tratamiento podría ser adecuado.
Asesora médica, médica de Swiss Medica
Cómo puede apoyar la terapia celular la función auditiva
Los enfoques regenerativos para la hipoacusia, incluido el tratamiento de la sordera con células madre, no pretenden sustituir por completo las estructuras del oído interno.
El interés científico se centra en un mecanismo más sutil: determinar si las células madre mesenquimales (MSC) y otras células relacionadas pueden liberar factores de crecimiento, modular la inflamación y crear un entorno local en el que las células que todavía se conservan funcionen mejor.
Células madre para curar la sordera: ¿qué permite afirmar la evidencia?
En este contexto, la recuperación se refiere generalmente a una posible mejora funcional, como:
- mejores umbrales auditivos medibles;
- percepción más clara de los sonidos;
- menor dependencia de los dispositivos auditivos.
No significa reconstruir por completo el oído interno.
En casos seleccionados, las células madre para la hipoacusia podrían favorecer determinados procesos de reparación celular local, pero no pueden reconstruir una cóclea completamente destruida.
Las clínicas que prometen la recuperación total y permanente de la audición, la reversión garantizada de la sordera o el restablecimiento de una función auditiva normal presentan de manera incorrecta lo que permiten afirmar las evidencias actuales.
Un artículo separado explica con más detalle la biología de las células madre mesenquimales, incluida la señalización paracrina, el efecto inmunomodulador y las vías regenerativas relevantes para distintas enfermedades.
Lee nuestro artículo sobre el procedimiento de terapia con células madre.
Qué estructuras intentan proteger o apoyar los investigadores
La mayor parte de la investigación actual se centra en tres niveles del sistema auditivo:
-
1
Estructuras del oído interno: células ciliadas cocleares y sus células de apoyo, estría vascular e integridad estructural del órgano de Corti.
-
2
Vías del nervio auditivo: neuronas del ganglio espiral y sinapsis que conectan las células ciliadas con el nervio. La investigación sobre células madre para el nervio auditivo analiza si es posible apoyar las estructuras neuronales que todavía se conservan.
-
3
Función general de la cóclea: aporte sanguíneo local, equilibrio iónico de los líquidos cocleares y entorno inmunitario alrededor del tejido dañado.
¿Existe una nueva terapia con células madre para tratar la sordera?
Actualmente, no existe un protocolo celular establecido como tratamiento convencional para la sordera. Las investigaciones se centran en la señalización regenerativa y el apoyo a los tejidos, no en sustituir directamente las estructuras destruidas.
El principal mecanismo propuesto para la acción de las MSC en el oído interno es la señalización paracrina. Los factores de crecimiento y las moléculas inmunomoduladoras liberados por las células actúan sobre los tejidos circundantes, en lugar de reemplazar directamente las estructuras dañadas.
Los estudios publicados han documentado:
- una mayor actividad de las vías relacionadas con la modulación inmunitaria, la respuesta a la hipoxia y la regulación de la apoptosis en los tejidos cocleares;
- una reducción de la apoptosis en las células sensoriales dañadas;
- un aumento de la autofagia después de la administración de exosomas derivados de MSC.
Una revisión sistemática reciente concluyó que, en conjunto, la terapia celular podría ejercer un efecto protector y modulador sobre la hipoacusia neurosensorial. Sin embargo, ningún protocolo se considera todavía un tratamiento convencional establecido.
La mayor parte de las evidencias disponibles sigue siendo preclínica. Estos resultados ayudan a comprender los posibles mecanismos biológicos, pero no permiten predecir los resultados en pacientes concretos.
Puedes descubrir cómo se estudian las células madre mesenquimales en distintas enfermedades crónicas y qué conclusiones pueden extraerse del conjunto de las evidencias disponibles.
Consulta nuestra página dedicada a los estudios sobre terapia con células madre y la investigación clínica.
Por qué la terapia celular puede no ayudar en todos los tipos de hipoacusia
Las mismas evidencias que generan interés por los enfoques regenerativos también definen sus límites.
El tratamiento de la sordera con células madre resulta mucho más difícil de plantear cuando la pérdida auditiva es profunda y está presente desde hace mucho tiempo, con una destrucción extensa de las células ciliadas y las neuronas del ganglio espiral.
Este cuadro es muy diferente de un daño neurosensorial reciente y parcial, en el que todavía se conservan algunos receptores celulares y estructuras funcionales.
También suelen quedar fuera del alcance realista de la terapia celular:
- la hipoacusia conductiva;
- los problemas estructurales o corregibles mediante cirugía;
- determinados síndromes genéticos que afectan la anatomía general del sistema auditivo.
Cómo pueden manifestarse las mejoras en la vida cotidiana
Las mejoras comunicadas después del uso de células madre para la sordera y la hipoacusia neurosensorial suelen ser graduales y parciales, en lugar de rápidas o drásticas.
Los pacientes pueden observar pequeños cambios funcionales que se desarrollan durante varios meses. Estos resultados son más significativos cuando se comparan con el estado inicial del propio paciente y no con una curva auditiva hipotéticamente normal.
Los posibles resultados pueden incluir:
- mayor claridad auditiva en casos seleccionados;
- mejor percepción de los sonidos, especialmente en las frecuencias altas;
- cambios en parámetros medibles, como los umbrales del audiograma;
- mejor aprovechamiento de los audífonos u otros dispositivos de asistencia que el paciente ya utiliza;
- comunicación más sencilla en situaciones cotidianas y conversaciones en grupo;
- mayor confianza y mejor calidad de vida.
La velocidad y el alcance de los cambios varían de una persona a otra. Por este motivo, la evaluación médica previa al tratamiento de la hipoacusia con células madre resulta esencial para determinar qué resultados pueden ser realistas según el audiograma, la causa y la duración de la pérdida auditiva.
Terapia celular, audífonos e implantes cocleares
Un error frecuente consiste en pensar que las células madre para la hipoacusia y la atención audiológica son enfoques incompatibles. En realidad, actúan sobre aspectos diferentes del mismo problema y el escenario clínico más realista suele combinarlos, en lugar de elegir uno u otro.
Por qué la terapia regenerativa no debe sustituir la atención audiológica
Los audífonos y los implantes cocleares continúan siendo la atención convencional para la mayoría de los pacientes con una pérdida auditiva significativa. También deben seguir utilizándose durante un posible protocolo regenerativo, ya que actúan en niveles diferentes del mismo problema.
Los dispositivos intervienen en la transmisión del sonido: lo amplifican o transforman para que el paciente pueda percibirlo cada día. La terapia celular actúa sobre los mecanismos biológicos y podría, durante semanas o meses, contribuir a favorecer el entorno coclear y el funcionamiento de las células que todavía se conservan.
Un enfoque no sustituye al otro:
- un protocolo regenerativo no proporciona sonido directamente;
- un dispositivo auditivo no modifica los procesos biológicos subyacentes.
Los datos actuales no justifican dejar de utilizar un dispositivo eficaz suponiendo que la terapia celular podrá sustituirlo. Las clínicas que recomiendan hacerlo deben considerarse con cautela.
Los protocolos regenerativos responsables se plantean como complemento de la atención audiológica, no como sustitutos.
¿Puede utilizarse la terapia celular junto con dispositivos auditivos?
En la mayoría de los casos considerados para protocolos celulares, los pacientes continúan utilizando sus audífonos o implantes cocleares durante y después del tratamiento.
Si se produce una mejora medible de la función coclear, el dispositivo puede llegar a ser más eficaz, no necesariamente innecesario. Los sonidos que antes resultaban poco definidos pueden percibirse con mayor claridad y el audiólogo puede ajustar la programación del dispositivo a las nuevas condiciones auditivas del paciente.
Quién puede ser considerado candidato a la terapia celular para la hipoacusia
En Swiss Medica, la idoneidad para un tratamiento con células madre para la hipoacusia se determina según el audiograma, los antecedentes auditivos, la causa sospechada y el cuadro clínico general, no mediante una lista genérica de criterios.
Cada caso se evalúa individualmente antes de proponer cualquier programa terapéutico.
Pacientes con hipoacusia neurosensorial o daño en el nervio auditivo
Los candidatos más estudiados son los pacientes con daños documentados en el oído interno o el nervio auditivo, especialmente aquellos cuya pérdida es parcial y no profunda.
En estos casos, algunas células de apoyo y estructuras neuronales pueden seguir presentes, aunque las células ciliadas estén parcialmente dañadas. La investigación sobre células madre para el nervio auditivo analiza precisamente si es posible apoyar las estructuras nerviosas que todavía se conservan.
Los pacientes con trastornos del espectro de la neuropatía auditiva también pueden evaluarse de manera individual, dependiendo del mecanismo responsable de la afección.
Documentación médica y pruebas auditivas que revisa Swiss Medica
Antes de proponer cualquier tratamiento, el equipo médico revisa una serie definida de documentos enviados por el paciente antes de viajar.
Normalmente, estos incluyen:
- audiogramas recientes, incluida la audiometría tonal y, cuando esté disponible, la audiometría verbal;
- historia auditiva detallada, con información sobre el inicio, la evolución y la posible causa;
- informes de las consultas de otorrinolaringología;
- pruebas de imagen del oído interno, como resonancia magnética o tomografía computarizada, cuando estén disponibles;
- documentación de tratamientos anteriores y dispositivos auditivos utilizados.
Esta revisión previa permite elaborar la propuesta inicial del programa que el paciente recibe antes de viajar.
Cuándo puede no recomendarse el tratamiento
Un tratamiento con células madre para la sordera generalmente no se considera cuando:
- la hipoacusia es exclusivamente conductiva o puede corregirse mediante cirugía;
- existe una infección activa en el oído o una infección sistémica;
- existe una neoplasia activa o antecedentes recientes de determinados tipos de cáncer;
- el daño estructural o anatómico del oído interno es tan extenso que no permite establecer un objetivo regenerativo realista;
- el estado general de salud del paciente hace que cualquier intervención celular resulte insegura.
Cada caso se analiza individualmente y con transparencia. La conversación incluye tanto los posibles beneficios como las limitaciones del tratamiento.
Qué ocurre durante el tratamiento en Swiss Medica
Para los pacientes que viajan a Belgrado, el proceso de evaluación y acceso al tratamiento comienza con una revisión a distancia de la documentación médica y continúa en varias etapas después de la llegada. La atención también prosigue una vez que el paciente regresa a casa.
Evaluación médica y auditiva antes del tratamiento
Antes de que el paciente viaje, el equipo médico revisa la documentación recibida y prepara un programa preliminar basado en protocolos clínicos establecidos, las características del audiograma, la historia auditiva y los tratamientos anteriores.
Antes de confirmar un programa con células madre para la hipoacusia, el equipo ya dispone de una primera visión de las condiciones del paciente, los posibles riesgos y los objetivos realistas.
Después de la llegada, el paciente se somete a una nueva evaluación auditiva en la clínica. Esto permite comparar los resultados actuales con la documentación enviada y modificar el programa antes de su inicio cuando sea necesario.
Administración de células madre y terapias complementarias
Antes de la administración, el producto celular se prepara en el laboratorio interno y se somete a controles de:
- identidad;
- viabilidad;
- esterilidad;
- contaminación.
Sin entrar en detalles procedimentales innecesarios, el programa utiliza normalmente dos vías de administración:
- Infusión intravenosa de MSC: se utiliza por sus posibles efectos sistémicos de modulación inmunitaria y señalización celular.
- Administración local en casos seleccionados: puede realizarse una inyección de células madre para la sordera en los tejidos situados alrededor del oído, con el objetivo de acercar la administración a la región del oído interno.
Las terapias complementarias pueden incluir protocolos antiinflamatorios, apoyo con vitaminas y antioxidantes y planificación del seguimiento audiológico.
La duración de la estancia en la clínica se determina individualmente según el caso y no sigue un periodo fijo.
Descubre cada etapa del programa: desde la primera consulta a distancia y la llegada a la clínica hasta la evaluación, el procedimiento y el seguimiento estructurado después del regreso a casa.
Lee nuestro artículo “Terapia con células madre paso a paso”.
Seguimiento y evaluación de los cambios después del tratamiento
En Swiss Medica, la atención no termina cuando finalizan los procedimientos en la clínica. Después del tratamiento, nuestro equipo médico continúa supervisando la evolución del paciente y registrando cualquier cambio durante los meses siguientes.
Los posibles cambios se evalúan mediante:
- la experiencia comunicada por el paciente;
- audiogramas repetidos;
- comparación con los resultados iniciales;
- posibles cambios en el equilibrio, el bienestar general y la vida cotidiana.
Normalmente, en un plazo de tres a seis meses, el paciente es invitado a la clínica para una evaluación presencial gratuita. Durante esta visita, los médicos pueden revisar la respuesta, medir los cambios observados y proporcionar nuevas recomendaciones de apoyo cuando resulte apropiado.
Seguridad, efectos secundarios y aspectos normativos
La seguridad de la terapia celular depende de varios factores, no solo del tipo de células utilizadas. Entre ellos se incluyen:
- el origen y la selección de las células;
- los controles de esterilidad, identidad y viabilidad del material biológico;
- la preparación y conservación antes de la administración;
- la adaptación del tratamiento al estado clínico del paciente;
- la vía de administración;
- el seguimiento antes, durante y después del procedimiento.
En Swiss Medica, estos pasos forman parte de un proceso médico controlado. Antes de comenzar, se evalúan tanto la calidad del producto celular como el estado general de salud del paciente.
Posibles efectos secundarios y monitorización de la seguridad
Los acontecimientos adversos comunicados en relación con una inyección de células madre para la sordera han sido generalmente leves y transitorios. Pueden incluir:
- cansancio de corta duración;
- malestar general leve;
- reacciones locales temporales después de la administración.
Estas reacciones se controlan durante la estancia bajo supervisión médica.
Puedes obtener más información sobre el perfil de seguridad observado habitualmente en las terapias basadas en MSC y sobre los estándares de laboratorio y procedimiento utilizados para reducir los riesgos en medicina regenerativa.
Lee nuestro artículo dedicado a la seguridad y los efectos secundarios de la terapia con células madre.
Por qué son importantes los estándares clínicos y el seguimiento
La calidad de la atención regenerativa se determina mucho antes de que el paciente reciba el tratamiento. El proceso comienza con la forma en que el producto celular se obtiene, caracteriza, prepara y manipula.
Swiss Medica aplica varias medidas específicas:
- cada paciente es evaluado por un equipo multidisciplinar que incluye especialistas en otorrinolaringología y medicina regenerativa;
- las células se producen en el laboratorio interno de la clínica, en salas limpias de Grado A conformes con las normas EU GMP, en lugar de adquirirse a proveedores externos;
- cada lote se somete a controles de viabilidad, identidad y esterilidad antes de su utilización;
- el periodo posterior al tratamiento se organiza mediante intervalos de seguimiento definidos, de modo que cualquier efecto secundario o cambio auditivo pueda documentarse y abordarse.
El seguimiento también forma parte de este sistema de calidad. Cada programa incluye una visita gratuita de control durante la cual los médicos pueden:
- evaluar la respuesta del paciente;
- comentar posibles cambios en la audición o el equilibrio;
- revisar el bienestar general y las capacidades cotidianas;
- ajustar las recomendaciones complementarias cuando sea necesario.
Estas medidas de seguridad no se limitan a los protocolos auditivos, sino que constituyen la base de todos los programas regenerativos de la clínica.
Qué deben saber los pacientes sobre la aprobación de la FDA y la investigación clínica
En Estados Unidos, las células madre para la sordera no están aprobadas por la FDA como tratamiento convencional.
La aprobación formal de un nuevo tratamiento biológico suele requerir:
- ensayos clínicos multicéntricos;
- poblaciones amplias de pacientes;
- varios años de datos de seguimiento.
La evidencia disponible continúa desarrollándose. Los ensayos en curso, realizados tanto en centros académicos como en programas financiados por la industria, deberían ayudar a aclarar:
- qué grupos de pacientes podrían obtener mayores beneficios;
- qué tipos de células muestran señales más prometedoras;
- qué vías de administración resultan más apropiadas.
Para los pacientes que investigan este campo, el país en el que se ofrece el tratamiento es menos importante que la transparencia de la clínica respecto al origen de las células, la dosis utilizada y los protocolos de seguimiento.
Cuánto cuesta la terapia celular para la hipoacusia
El coste de la terapia con células madre varía entre países, clínicas y programas individuales. El precio refleja la complejidad médica del caso, la calidad del producto celular y la atención complementaria incluida, en lugar de corresponder a una tarifa fija por una única administración.
Por qué el coste depende de cada caso
El coste final de un programa regenerativo para la hipoacusia depende de distintas variables, que la clínica comenta individualmente con el paciente antes de que este tome una decisión.
Entre ellas se incluyen:
- tipo de hipoacusia, como neurosensorial, mixta o asociada a neuropatía auditiva;
- gravedad y características del audiograma;
- tiempo transcurrido desde el inicio;
- pruebas diagnósticas necesarias, como audiometría, emisiones otoacústicas, respuesta auditiva del tronco encefálico y pruebas de imagen;
- origen y preparación de las células, incluida su procedencia autóloga o alogénica y la complejidad del procesamiento;
- vía de administración intravenosa, local o combinada;
- duración del tratamiento y número de administraciones;
- terapias complementarias incluidas;
- alojamiento, traslados y asistencia lingüística;
- duración y estructura del seguimiento.
Por qué un presupuesto personalizado es más fiable que un precio fijo
Los casos individuales pueden presentar diferencias importantes. Por este motivo, un presupuesto elaborado después de revisar la documentación médica refleja con mayor precisión lo que el paciente recibirá y deberá pagar que el precio fijo de un paquete anunciado en internet.
En Swiss Medica, el coste de un programa para la hipoacusia suele situarse entre 15.000 € y 20.000 €*, según la causa, la gravedad y las características del programa.
* Los precios son orientativos y se basan en estimaciones de 2026; pueden variar según la gravedad de la condición y la cantidad de células necesaria.
Qué comparar antes de elegir una clínica
Los precios publicitados rara vez muestran todo lo que está incluido en la atención regenerativa. Resulta más útil comparar aspectos concretos como:
- las pruebas diagnósticas incluidas;
- dónde y cómo se producen las células;
- las terapias complementarias previstas;
- los controles de calidad y seguridad;
- el compromiso de la clínica con el seguimiento después del regreso a casa.
Un presupuesto especialmente bajo que no incluya una evaluación audiológica, información transparente sobre el origen de las células o un plan de seguimiento programado requiere aclaraciones adicionales antes de realizar cualquier pago.
También deben considerarse con cautela las clínicas que presentan las células madre para la sordera como una solución capaz de restablecer por completo y de forma garantizada la función auditiva. Las promesas de este tipo constituyen una señal de alarma sobre la fiabilidad de la clínica.
Por qué los pacientes eligen Swiss Medica para el tratamiento de la hipoacusia
La clínica Swiss Medica de Belgrado ha recibido a pacientes procedentes de más de 70 países para distintos programas de medicina regenerativa, incluidos aquellos dirigidos a pacientes con hipoacusia neurosensorial y tinnitus.
Evaluación médica individual antes y después del tratamiento
Cada caso de hipoacusia se evalúa de acuerdo con un protocolo clínico establecido, que se adapta a:
- las características del audiograma;
- la causa sospechada;
- la historia de la pérdida auditiva;
- los objetivos personales del paciente.
Antes de ofrecer cualquier programa, el equipo médico examina el caso individualmente y comenta de forma explícita las expectativas. Después del tratamiento, los posibles cambios se vuelven a evaluar a intervalos definidos para documentar los resultados y ajustar las medidas complementarias cuando sea necesario.
Procesamiento celular propio y estándares de calidad
Todo el proceso de preparación celular se realiza en Swiss Medica. El laboratorio interno funciona conforme a las normas EU GMP para salas limpias de Grado A.
La preparación en las propias instalaciones:
- reduce la variabilidad y los riesgos de transporte asociados a proveedores externos;
- mantiene todo el proceso de producción bajo la misma supervisión médica responsable de la atención del paciente;
- permite comprobar la identidad, la viabilidad y la esterilidad de cada lote antes de su utilización.
Serbia, donde se encuentra la clínica, permite ofrecer programas regenerativos en un entorno económicamente más accesible y dentro de un marco normativo alineado con los estándares europeos.
Enfoque multidisciplinar de la atención al paciente
Desde el punto de vista biológico, la hipoacusia rara vez es un problema completamente aislado. Puede coexistir con:
- enfermedades vasculares;
- procesos autoinmunes;
- factores metabólicos;
- inflamación sistémica.
Un plan terapéutico que ignore estas conexiones puede no reflejar adecuadamente las condiciones del paciente. Por ello, Swiss Medica reúne en la evaluación del mismo caso a especialistas en otorrinolaringología, medicina interna y medicina regenerativa.
De este modo, el programa se basa en el cuadro clínico completo y no únicamente en el audiograma.
Una página específica presenta al equipo de Swiss Medica, el laboratorio interno certificado según las normas GMP y la organización de los programas para pacientes internacionales que solicitan atención regenerativa para problemas auditivos u otras condiciones.
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Asistencia a pacientes internacionales en Serbia
Los pacientes internacionales reciben asistencia de un equipo de habla inglesa antes de su llegada, durante su estancia en Serbia y después de regresar a casa.
Un coordinador personal permanece en contacto con el paciente para ayudar con:
- cuestiones prácticas;
- organización de las citas;
- comunicación con la clínica;
- planificación del viaje;
- traslados desde y hacia el aeropuerto;
- asistencia lingüística.
Durante la estancia, los pacientes también reciben ayuda con las necesidades cotidianas, incluidas las comidas y, cuando sea posible, sus preferencias alimentarias. De esta forma, pueden concentrarse en las consultas, el tratamiento y la recuperación.
Cada paciente puede venir acompañado gratuitamente por una persona.
La experiencia de un paciente en Swiss Medica
El Sr. Phillips acudió a Swiss Medica tras convivir con tinnitus y notar gradualmente una pérdida auditiva, especialmente en las frecuencias altas. Sus síntomas comenzaron después de exponerse a música a un volumen elevado. Con el tiempo, el tinnitus se hizo más perceptible por la noche, cuando no había otros sonidos a su alrededor. Después de que una prueba auditiva indicara un posible daño en las células ciliadas de la cóclea, comenzó a investigar el uso de la terapia celular para la pérdida auditiva y el tinnitus, y encontró un artículo de Swiss Medica sobre este tema.
«Probablemente no me había dado cuenta de que estaba perdiendo audición. Estaba dejando de oír los sonidos agudos. Así que busqué información sobre la pérdida auditiva y el tinnitus y encontré Swiss Medica. Leí el artículo: era muy completo y directo. Podía entenderlo y sentí que reflejaba mi situación».
Durante las consultas con el equipo de Swiss Medica, el Sr. Phillips recibió información sobre la infusión intravenosa de células madre y las inyecciones locales en la zona próxima al oído. Según explicó, estas conversaciones le permitieron comprender el procedimiento antes de llegar a la clínica, incluido el tipo de células utilizadas, el calendario del tratamiento y qué podía esperar de la terapia con células madre.
En el momento de la entrevista, acababa de iniciar el tratamiento y todavía era demasiado pronto para evaluar los resultados. No obstante, describió su experiencia en la clínica como organizada y tranquilizadora.
«El servicio es excelente. Te recogen en el aeropuerto, te llevan a tu habitación y la comida, la consulta… todo ha sido excelente. Por ahora, acabo de empezar el tratamiento con células madre, así que creo que debo darle tiempo al proceso».
Puedes encontrar más testimonios reales y vídeos de pacientes en el canal de YouTube de Swiss Medica.
Habla con un asesor médico sobre las opciones de tratamiento para la pérdida auditiva
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Envíanos tus audiogramas recientes y un breve resumen de tu historial médico. Nuestro equipo revisará tu caso, comentará qué resultados podrían considerarse realistas según el patrón específico de tu audiograma y te explicará qué cambios se han documentado en pacientes con perfiles similares.
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Asesora médica, médica de Swiss Medica
Preguntas frecuentes
1. ¿Pueden las células madre restaurar la audición?
En determinados casos, pueden contribuir a algunos de los procesos biológicos relacionados con la función auditiva mediante la señalización local, la modulación de la inflamación y la protección de las células cocleares que todavía se conservan. Sin embargo, las pruebas actuales no respaldan la restauración completa de las estructuras gravemente dañadas del oído interno. Los posibles resultados dependen de la causa, la gravedad y la duración de la pérdida auditiva.
2. ¿La terapia celular puede curar la pérdida auditiva?
No. No se considera una cura. Se trata de un enfoque regenerativo cuyo objetivo es favorecer un entorno local más adecuado para la función auditiva. En casos seleccionados, podrían observarse cambios funcionales medibles, pero el tratamiento no puede reconstruir una cóclea destruida ni revertir una pérdida auditiva profunda de larga duración.
3. ¿Puede ayudar en casos de pérdida auditiva neurosensorial?
La pérdida auditiva neurosensorial es una de las indicaciones más estudiadas en la investigación sobre tratamientos celulares. Los estudios preclínicos y los limitados datos disponibles en humanos sugieren que la protección de las células ciliadas y el apoyo a las estructuras nerviosas podrían ofrecer ciertos beneficios, especialmente cuando el daño está relacionado con el ruido o con sustancias ototóxicas. Los resultados varían en cada caso.
4. ¿Puede ayudar cuando la sordera se debe a un daño nervioso?
El daño del nervio auditivo y los trastornos del espectro de la neuropatía auditiva deben evaluarse individualmente. Las investigaciones indican que los enfoques celulares podrían ofrecer apoyo en determinados casos cuando parte de las estructuras nerviosas todavía se conserva. Sin embargo, influir en una pérdida nerviosa profunda resulta mucho más difícil. Es necesaria una evaluación médica detallada antes de realizar cualquier recomendación.
5. ¿Qué tipos de pérdida auditiva pueden considerarse para la terapia celular?
Se estudia principalmente en casos de pérdida auditiva neurosensorial, especialmente cuando está relacionada con la exposición al ruido, sustancias ototóxicas, una pérdida súbita idiopática o algunas formas de neuropatía auditiva.
Por lo general, no se considera adecuada para pérdidas auditivas conductivas, casos que pueden corregirse quirúrgicamente ni la mayoría de las anomalías estructurales de origen genético. La decisión final depende del audiograma y del historial médico de cada paciente.
6. ¿Está aprobada por la FDA para la pérdida auditiva?
No. Los tratamientos basados en células mesenquimales no están aprobados por la FDA como terapia estándar para la pérdida auditiva en Estados Unidos. La aprobación formal de un nuevo tratamiento biológico suele requerir ensayos clínicos multicéntricos y varios años de seguimiento. La base de evidencia necesaria para obtener este reconocimiento todavía se está desarrollando.
7. ¿Puede sustituir a los audífonos o los implantes cocleares?
No. Los audífonos y los implantes cocleares continúan siendo opciones estándar para la mayoría de los pacientes con una pérdida auditiva significativa. Los enfoques celulares se estudian como complemento de la atención audiológica, no como sustitutos. Normalmente, los pacientes siguen utilizando sus dispositivos durante y después del programa.
8. ¿Qué pruebas se necesitan antes de la consulta?
La valoración suele comenzar con audiogramas recientes, el historial de la pérdida auditiva, informes de exploraciones otorrinolaringológicas y, cuando estén disponibles, pruebas de imagen del oído interno, como una resonancia magnética o una tomografía computarizada.
También deben proporcionarse los informes de tratamientos anteriores. Durante la evaluación médica podrían solicitarse pruebas adicionales, como las emisiones otoacústicas o los potenciales evocados auditivos del tronco cerebral.
9. ¿Cuánto tiempo se tarda en notar posibles cambios?
Los posibles cambios suelen aparecer de forma gradual, no inmediata. Algunos pacientes describen diferencias subjetivas durante las primeras semanas. Cuando se producen cambios audiométricos medibles, normalmente se evalúan a lo largo de un seguimiento estructurado de entre tres y seis meses. Los plazos y los resultados varían de una persona a otra.
10. ¿Cuánto cuesta la terapia celular para la pérdida auditiva?
En Swiss Medica, el coste suele oscilar entre 15.000 y 20.000 euros*, dependiendo de la causa, la gravedad y las características del programa individual. Los precios en Estados Unidos, Suiza y el Reino Unido suelen ser más elevados debido a sus costes operativos y regulatorios.
*Los precios son orientativos y se basan en estimaciones de 2026; pueden variar según la gravedad de la condición y la cantidad de células necesaria.
Lista de Referencias:
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Creber NJ, Muzaffar J, Gowrishankar S, et al. Current and emerging approaches to cochlear immunosuppression with translation to human inner ear stem cell therapy: A systematic review. PLoS One. 2025;20(2):e0318165. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0318165
Warnecke A, Harre J, Shew M, et al. Successful Treatment of Noise-Induced Hearing Loss by Mesenchymal Stromal Cells: An RNAseq Analysis of Protective/Repair Pathways. Frontiers in Cellular Neuroscience. 2021;15:656930. https://doi.org/10.3389/fncel.2021.656930
Han R, Yu N, Qi G, et al. Mesenchymal stem cell-derived exosomes ameliorate gentamicin-induced vestibular hair cell injury by regulating the SNARE pathway and enhancing autophagy. Stem Cell Research & Therapy. 2025;17(1):20. https://doi.org/10.1186/s13287-025-04819-z
Tsai SC, Lin FC, Chang KH, et al. The intravenous administration of skin-derived mesenchymal stem cells ameliorates hearing loss and preserves cochlear hair cells.
MD, Pediatrician, Regenerative Medicine Specialist
