Przeszczepienie hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCT) jest najnowocześniejszą procedurą medyczną, która potencjalnie może pomóc pacjentom z przewlekłymi, zagrażającymi życiu schorzeniami. Polega ona na zastąpieniu uszkodzonej, rodzimej tkanki szpiku kostnego zdrowymi komórkami macierzystymi (HSC), które mają zdolność przekształcania się w nowe komórki krwi i układu odpornościowego.
Terapeutyczny potencjał takiej procedury jak przeszczepianie krwiotwórczych komórek macierzystych jest potwierdzany przez coraz więcej osób. Leczenie nie jest już tylko na etapie eksperymentalnym. Jest to klinicznie potwierdzona terapia, która przynosi obiecujące wyniki. Zabieg HSCT jest złożony i wiąże się z potencjalnym ryzykiem, co sprawia, że staranna ocena pacjenta i monitorowanie na wszystkich etapach terapii są istotnymi elementami procesu leczenia.
Czym jest przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych?
Przeszczep HSCT to zabieg medyczny, który koncentruje się na przywróceniu funkcji układu krwiotwórczego organizmu. Termin „hematopoetyczny” odnosi się do procesu tworzenia nowych komórek krwi – hematopoezy, który zachodzi w szpiku kostnym.

Krwiotwórcze komórki macierzyste zazwyczaj pobiera się ze szpiku kostnego lub z krwi pacjenta, szpiku kostnego lub krwi dawcy albo z krwi pępowinowej. Są one następnie wykorzystywane w leczeniu komórkami macierzystymi, aby pomóc organizmowi regenerować zdrową tkankę.
Dlaczego przeszczepianie krwiotwórczych komórek macierzystych (HSCT) może uratować życie
Układ krwionośny i odpornościowy stanowią centralną sieć obrony i wsparcia organizmu.
W przypadku braku zdrowych krwinek rany się nie goją, łatwo łapiesz infekcje, a tlen nie jest dostarczany do tkanek. W nowotworach takich jak białaczka komórki nowotworowe zajmują szpik kostny. Z kolei w przypadku zaburzeń odporności takich jak stwardnienie rozsiane organizm atakuje sam siebie.
Terapia HSCT nie tylko łagodzi objawy, ale także może odbudować układ krwionośny i odpornościowy od podstaw. Poprzez zastąpienie nieprawidłowo funkcjonującego szpiku kostnego zdrowymi komórkami macierzystymi, pacjenci mogą odzyskać zdolność do produkcji zdrowych komórek, co często prowadzi do długotrwałej remisji, a nawet wyleczenia, gdy żadne inne metody nie są skuteczne.
Zalety przeszczepu komórek macierzystych
- Odbudowa układu odpornościowego;
- Niszczenie komórek rakowych lub wadliwych;
- Nadzieja na wyleczenie, kiedy inne metody leczenia zawodzą;
Interesują Cię terapie z wykorzystaniem komórek macierzystych? Poznaj rodzaje komórek macierzystych, których używamy w Swiss Medica i dowiedz się, jak wspomagają one nasze zabiegi regeneracyjne.
Przeczytaj artykułChoroby leczone za pomocą HSCT
Leczenie HSCT jest stosowane w wielu schorzeniach przewlekłych, z których wiele kiedyś uważano za nieuleczalne. Poniżej przedstawiamy kilka schorzeń, w przypadku których terapia wykazała pozytywne rezultaty.
Stwardnienie rozsiane
W leczeniu stwardnienia rozsianego (SM) ważne jest połączenie przeszczepu krwiotwórczych komórek macierzystych z chemioterapią.
Badania naukowe potwierdzają skuteczność tej metody, ponieważ wykazuje obiecujące rezultaty w hamowaniu postępu choroby i przywracaniu prawidłowej pracy układu odpornościowego. Pacjenci często wykazują poprawę w codziennym funkcjonowaniu, myśleniu i poruszaniu się. To podejście daje nadzieję, zwłaszcza we wczesnych, zapalnych stadiach SM.
Uzyskaj bezpłatną konsultację online
Jeśli cierpisz na stwardnienie rozsiane, nasz zespół jest do Twojej dyspozycji. Skontaktuj się z ekspertem medycyny regeneracyjnej i dowiedz się więcej o dostępnych metodach leczenia.

Medical Advisor, Swiss Medica doctor
Inne choroby
Oprócz stwardnienia rozsianego przeszczepianie krwiotwórczych komórek macierzystych (HSCT) stało się przedmiotem badań naukowych w kontekście kilku innych przewlekłych schorzeń. Okazuje się, że przeszczepy HSCT mogą dawać pozytywne rezultaty w leczeniu nowotworów krwi jak chłoniak, zwłaszcza w postaciach agresywnych i nawracających. Terapia może poprawić ogólne rokowanie pacjenta.
HSCT mogą również pomóc osobom, które cierpią na dziedziczne zaburzenia odporności. Zapewniając pacjentowi zdrowe komórki progenitorowe, leczenie poprawia funkcjonowanie układu odpornościowego. Efekt ten poprawia jakość życia, głównie u osób, u których mogą wystąpić zagrażające życiu powikłania wynikające z powszechnych infekcji.
W przypadku chorób metabolicznych jak niedobory niektórych enzymów przeszczepienie komórek macierzystych może przywrócić utracone funkcje metaboliczne. Wprowadzenie zdrowych komórek macierzystych może potencjalnie spowolnić postęp choroby dziedzicznej.
Rodzaje HSCT: Czym się różnią?
Istnieją dwa główne źródła wykorzystywane w leczeniu HSCT: własne krwiotwórcze komórki macierzyste pacjenta (autologiczne) i komórki macierzyste od dawcy (allogeniczne). Każdy typ ma swoje specyficzne cechy, które wpływają na sposób działania leczenia i populację pacjentów, dla której jest ono najbardziej odpowiednie.
Przeszczep autologiczny
Ten rodzaj terapii wykorzystuje własne komórki macierzyste pacjenta, co pozwala uniknąć powikłań immunologicznych. Są one stosowane głównie wtedy, gdy pozwala na to stan pacjenta.
Przeszczep allogeniczny
Ta metoda wykorzystuje komórki macierzyste od innej osoby, zazwyczaj od dopasowanego dawcy. Główną zaletą tej opcji jest możliwość zwalczania choroby pacjenta za pomocą krwiotwórczych komórek macierzystych (HSC) dawcy. Jednak ten rodzaj przeszczepu niesie ze sobą ryzyko powikłań immunologicznych.
Przeszczep krwi pępowinowej
Ta metoda wykorzystuje krwiotwórcze komórki macierzyste pochodzące z krwi pępowinowej dawcy. Przeszczepy krwi pępowinowej mogą być szczególnie korzystne dla dzieci i pacjentów z rzadkimi typami tkanek. Jednak rekonwalescencja może trwać dłużej niż w przypadku innych form HSCT.
Przeszczep haploidentyczny
Ta opcja wykorzystuje dawcę, który jest tylko częściowo zgodny z pacjentem jak rodzice, dzieci czy rodzeństwo. Jest to opcja dla pacjentów, którzy nie mogą znaleźć pełnego dopasowania, co sprawia, że terapia HSCT jest dostępna dla większej liczby osób.
Przeszczepy komórek macierzystych nie są jedyną opcją. Swiss Medica posiada bogate doświadczenie w leczeniu mezenchymalnymi komórkami macierzystymi (MSC), oferując pacjentom bezpieczne i skuteczne podejście do leczenia regeneracyjnego.
Przeczytaj ten artykułHCST a terapia komórkami macierzystymi mezenchymalnymi
Hematopoetyczne komórki macierzyste (HSC) | Mezenchymalne komórki macierzyste (MSC) | |
Prekondycjonowanie (chemioterapia) | Zwykle przed przeszczepem wymagana jest chemio kondycjonowanie/leukafereza | Nie jest wymagana chemioterapia |
Koszt terapii | Wysokie koszty procedur i doboru dawców | Stosunkowo tańsza procedura |
Zgodność dawcy (cząsteczki MHC) | Wymagane ścisłe dopasowanie HLA — ekspresja typów MHC I/II | Wymagane minimalne dopasowanie HLA — niska ekspresja MHC |
Źródło komórkowe | Szpik kostny | Szpik kostny, tkanka tłuszczowa, pępek, tkanka łonowa i łożyskowa |
Ryzyko powikłań | Zespół przeszczepu, choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi | Niska — komórki MSC mają niską immunogenność |
Terapia mezenchymalnymi komórkami macierzystymi to jedna z flagowych metod Swiss Medica. Może wspomagać funkcjonowanie mózgu, łagodzić stany zapalne i spowalniać postęp choroby. Ciekawi Cię, jak to działa?
Dowiedz się więcej o terapii MSCProces przeszczepu
Przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych HSCT składa się z kilku faz, z których każda przyczynia się do udanego leczenia.
Proces rozpoczyna się od dokładnego badania lekarskiego i, w razie potrzeby, znalezienia odpowiedniego dawcy. Następnie przeprowadza się zabieg, który w zależności od stanu pacjenta może być poprzedzony terapią kondycjonującą.
Po przeszczepie pacjenci są ściśle monitorowani, aby upewnić się, że wprowadzone krwiotwórcze komórki macierzyste prawidłowo się zadomowią i będą odpowiednio funkcjonować.

Jak dobieramy dawców
W allogenicznym przeszczepie wykorzystuje się krwiotwórcze komórki macierzyste (HSC), które niosą wysoki poziom ekspresji HLA.
Znalezienie odpowiedniego dawcy przeszczepu komórek macierzystych HSCT jest konieczne, aby zabieg się udał. Specjaliści koncentrują się na dopasowaniu ludzkich antygenów leukocytarnych (HLA), które są kluczowymi markerami układu odpornościowego obecnymi na powierzchni komórek. Markery te odgrywają ważną rolę w sposobie, w jaki układ odpornościowy rozpoznaje własne komórki pacjenta.
Bliskie dopasowanie HLA między dawcą a biorcą jest bardzo ważne, ponieważ znacząco zmniejsza ryzyko powikłań immunologicznych, takich jak choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD) i poprawia rezultaty zabiegu.
Potencjalne skutki uboczne i powikłania
Staranne dopasowanie dawcy i biorcy jest niezbędne, aby zmniejszyć ryzyko odrzucenia przeszczepu krwiotwórczych komórek macierzystych przez układ odpornościowy. Aby dodatkowo zminimalizować to ryzyko, pacjenci muszą również poddać się terapii immunosupresyjnej.
Mimo to pacjenci mogą być narażeni na poważne komplikacje.
- Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD): Odpowiedź immunologiczna, w której przeszczepione komórki atakują tkanki biorcy.
- Zakażenia: Układ odpornościowy pacjenta jest osłabiony w trakcie i po przeszczepie, więc jest podatny na zakażenia.
- Problemy z wątrobą i układem moczowym: Silna terapia immunosupresyjna lub radioterapia stosowana przed przeszczepem może czasami uszkodzić te narządy.
- Ryzyko nawrotu choroby: W niektórych przypadkach choroba może powrócić nawet po udanym przeszczepie.
Jeśli zdecydujesz się na terapię, to pamiętaj, aby wybrać doświadczoną i polecaną klinikę oferującą zabieg tego typu.
Uzyskaj bezpłatną konsultację online
W Swiss Medica zawsze dążymy do maksymalizacji skuteczności naszej terapii, oferując bezpieczniejsze opcje leczenia. Skontaktuj się z nami, aby dowiedzieć się więcej.

Medical Advisor, Swiss Medica doctor
Czynniki wpływające na rezultaty zabiegu HSCT
Wiek | Młodzi pacjenci często wracają do zdrowia szybciej, natomiast u starszych pacjentów może wystąpić więcej powikłań. |
Ogólny stan zdrowia | Pacjenci, którzy przed przeszczepem cieszyli się dobrym zdrowiem, szanse na powodzenie zabiegu są zazwyczaj większe, a ryzyko powikłań mniejsze. |
Rodzaj schorzenia i stadium | Leczenie jest zwykle skuteczniejsze w przypadku mało agresywnych schorzeń znajdujących się we wczesnym stadium. |
Rodzaj użytego przeszczepu | Wybór pomiędzy przeszczepem autologicznym i allogenicznym może mieć wpływ na rezultaty w zależności od rodzaju schorzenia. |
Dieta i wsparcie odporności po przeszczepie
Rekonwalescencja po przeszczepianiu krwiotwórczych komórek macierzystych wymaga nie tylko czasu, ale też kompleksowego skupienia się na odbudowie układu odpornościowego, utrzymaniu prawidłowej diety i odzyskaniu siły fizycznej. Pacjenci mogą szybciej i bezpieczniej wrócić do zdrowia dzięki spersonalizowanemu planowi rekonwalescencji, który obejmuje rehabilitację fizyczną, profilaktykę infekcji i odpowiednią dietę.
Często zadawane pytania
1. Na czym polega przeszczep komórek macierzystych układu krwiotwórczego?
Zabieg HSCT polega na zastąpieniu uszkodzonego szpiku kostnego zdrowymi krwiotwórczymi komórkami macierzystymi. Pomaga to organizmowi ponownie produkować normalne komórki krwi i układu odpornościowego.
2. Jaki jest koszt leczenia HSCT?
Koszt przeszczepu komórek macierzystych układu krwiotwórczego zależy to od kraju, rodzaju przeszczepu i długości pobytu w szpitalu. Wielu pacjentów rozważa przeszczep HSCT za granicą, szczególnie w Europie centralnej.
3. Jak wygląda zabieg przeszczepu komórek macierzystych układu krwiotwórczego?
Zabieg obejmuje ocenę, poszukiwanie dawców, kondycjonowanie, przeszczep i rekonwalescencję. Każdy etap jest planowany przez doświadczony zespół medyczny.
Skontaktuj się z nami
Szukasz więcej informacji na temat zaawansowanych opcji leczenia?
Wystarczy, że wypełnisz krótki formularz zgłoszeniowy dostępny poniżej, a jeden z naszych specjalistów umówi się z Tobą na spersonalizowaną, bezpłatnej konsultację.

Medical Advisor, Swiss Medica doctor
Źródła:
Khaddour K, Hana CK, Mewawalla P. Hematopoietic Stem Cell Transplantation. [Updated 2023 May 6]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK536951/
Malgorzata Mikulska, Francesca Gualandi, Paola Anserini, Chapter 10 – Early and late complications of hematopoietic stem cell transplantation, Editor(s): Matilde Inglese, Giovanni L. Mancardi, Handbook of Clinical Neurology, 2024, https://doi.org/10.1016/B978-0-323-90242-7.00010-9.
Tan EY, Boelens JJ, Jones SA, Wynn RF. Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Inborn Errors of Metabolism. Front Pediatr. 2019 Oct 25;7:433. doi: 10.3389/fped.2019.00433. PMID: 31709204; PMCID: PMC6824291.
Burns SO, Morris EC. How I use allogeneic HSCT for adults with inborn errors of immunity. Blood. 2021 Nov 4;138(18):1666-1676. doi: 10.1182/blood.2020008187. PMID: 34077952.
Morita-Fujita M, Arai Y, Yoshioka S, Ishikawa T, Kanda J, Kondo T, Akasaka T, Ueda Y, Imada K, Moriguchi T, Yago K, Kitano T, Yonezawa A, Nohgawa M, Takaori-Kondo A; Kyoto Stem Cell Transplantation Group (KSCTG). Indication and benefit of upfront hematopoietic stem cell transplantation for T-cell lymphoblastic lymphoma in the era of ALL-type induction therapies. Sci Rep. 2020 Dec 8;10(1):21418. doi: 10.1038/s41598-020-78334-x. PMID: 33293600; PMCID: PMC7722931.
Sailor, K.A., Agoranos, G., López-Manzaneda, S. et al. Hematopoietic stem cell transplantation chemotherapy causes microglia senescence and peripheral macrophage engraftment in the brain. Nat Med 28, 517–527 (2022). https://doi.org/10.1038/s41591-022-01691-9