swiss medica
Stwardnienie zanikowe boczne, czyli SLA, to postępująca choroba neurodegeneracyjna, która atakuje neurony rdzenia kręgowego i ośrodkowy układ nerwowy. Choroba niszczy neurony ruchowe, co powoduje utratę dobrowolnych ruchów mięśni, takich jak chodzenie i jedzenie. Pacjenci z SLA muszą polegać na wózkach inwalidzkich i opiekunach, aby móc funkcjonować w codziennym życiu.
Na całym świecie 1 na 50 000 osób pada ofiarą SLA. Co roku diagnozuje się od około 5760 do 6400 nowych przypadków. Co piąty przypadek na 100 000 zgonów jest spowodowany SLA.
SLA to nieuleczalna choroba postępująca, co oznacza, że jej objawy nasilają się z czasem. Rokowania w tej chorobie zazwyczaj ograniczają się do kilku lat, ale w rzadkich przypadkach osoby nią dotknięte mogą żyć nawet dziesięć lat lub dłużej. Niektóre metody leczenia mogą jedynie spowolnić jej postęp. Jeśli chodzi o stwardnienie zanikowe boczne, terapia komórkami macierzystymi to nowe leczenie dla pacjentów, które łagodzi objawy i poprawia przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, zwiększa ogólną jakość życia, a nawet je wydłuża. Z tego artykułu dowiesz się więcej o skuteczności i bezpieczeństwie terapii komórkami macierzystymi w leczeniu pacjentów z tą chorobą.
Co to jest stwardnienie zanikowe boczne (SLA)
Stwardnienie zanikowe boczne jest rzadką, ciężką, postępującą chorobą układu nerwowego. Pomimo ponad stu lat badań, przyczyny rozwoju SLA pozostają niejasne. Choroba ta charakteryzuje się zwyrodnieniem neuronów ruchowych, które ma miejsce w rdzeniu kręgowym i mózgu, powodując zaprzestanie używania mięśni i paraliż mięśniowo-ruchowy w późniejszych stadiach choroby. Pacjenci nie są w stanie chodzić, mówić, żuć, a nawet sprawnie oddychać.
Mechanizmy leżące u podstaw neurodegeneracji w SLA są wieloczynnikowe i działają poprzez powiązane ze sobą ścieżki molekularne i genetyczne. Neurodegeneracja może być wynikiem złożonej interakcji ekscytotoksyczności glutaminianu, wytwarzania wolnych rodników, cytoplazmatycznych agregatów białek i enzymów SOD1 w połączeniu z dysfunkcją mitochondriów oraz zaburzeniem transportu aksonalnego wskutek nagromadzenia wewnątrzkomórkowych agregatów neurofilamentów.
Mutacje w TARDBP i FUS powodują powstawanie wewnątrzkomórkowych agregatów, które są szkodliwe dla neuronów. Aktywacja mikrogleju powoduje wydzielanie cytokin prozapalnych, co prowadzi do dalszej toksyczności. Ostatecznie degeneracja neuronów ruchowych następuje poprzez aktywację szlaków enzymatycznych zależnych od wapnia.
Uzyskaj bezpłatną konsultację online
Skontaktuj się z nami, aby dowiedzieć się o oczekiwanych rezultatach leczenia opartego na komórkach macierzystych, a także o jego kosztach i czasie trwania.
Medical Advisor, Swiss Medica doctor
Objawy SLA
Źródłem zaburzenia jest rozwój osłabienia mięśni. Początkowe objawy zaburzenia są bardzo subtelne i trudne do zauważenia, nawet przez pacjenta. Jednak stopniowo nasilają się i pogarszają z czasem. Typowe objawy lub symptomy to:
- Drganie mięśni;
- Skurcze mięśni;
- Osłabienie mięśni danej części ciała;
- Niewyraźna mowa lub trudności w mówieniu;
- Trudności z żuciem lub połykaniem;
- Problemy z oddychaniem;
- Szybka utrata masy ciała i utrata apetytu.
Rokowanie jest wyjątkowo złe, a do niedawna leczenie było objawowe i mogło jedynie opóźnić zgon. Większość pacjentów z SLA umiera w ciągu od trzech do pięciu lat od pierwszego pojawienia się objawów. W przypadku SLA, leczenie komórkami macierzystymi w Polsce i w innych krajach daje nadzieję na radzenie sobie z objawami zaburzenia, poprawę jakości i wydłużenie oczekiwanej długości życia.
Czym jest terapia komórkami macierzystymi
Komórki macierzyste to surowiec, z którego powstają komórki potomne, tworzące więcej komórek macierzystych o określonej funkcji, np. neurony, komórki krwi, kości i mięśni, komórki mięśnia sercowego itp.
Terapia komórkami macierzystymi to regeneracyjna metoda leczenia, która naprawia uszkodzone komórki w organizmie, a także zmniejsza stan zapalny i poprawia odpowiedzi układu odpornościowego.
Terapia komórkami macierzystymi jest stosowana w leczeniu kilku chorób autoimmunologicznych, zapalnych i neurologicznych jak choroba Leśniowskiego-Crohna, zapalenie stawów, choroba Parkinsona, stwardnienie rozsiane i SLA. W przypadku SLA leczenie komórkami macierzystymi może wymagać częstych przeszczepów komórek, aby zaobserwować pozytywne efekty terapii. Zapewnia ona wystarczającą ilość zdrowych komórek, aby organizm mógł się tymczasowo zregenerować. Ta strategia leczenia pomaga zmniejszyć postęp choroby, ale jej nie leczy.
SLA a komórki macierzyste — jak terapia może pomóc pacjentom?
Terapia komórkami macierzystymi w SLA może zmniejszyć rozprzestrzenianie się neurodegeneracji w organizmie, wspierać regenerację już dotkniętych neuronów i obronę tych, które są nadal zdrowe. Jeśli chodzi o stwardnienie zanikowe boczne a leczenie komórkami macierzystymi, to w licznych badaniach różne rodzaje komórek macierzystych wykazały potencjał spowolnienia postępu tej choroby. Testom poddawane są w szczególności dorosłe komórki macierzyste mezenchymalne (MSC).
Jedno z badań zostało przeprowadzone po to, aby sprawdzić tolerancję przeszczepu komórek macierzystych u pacjentów z SLA. Naukowcy wyizolowali MSC ze szpiku kostnego pacjentów. Wyekstrahowane komórki zawieszono w 2 ml płynu mózgowo-rdzeniowego (również pobranego od pacjentów), aby komórki naśladowały funkcje komórek mózgowych. Wzmocnione komórki zostały później przeszczepione z powrotem do rdzenia kręgowego. Nie zaobserwowano żadnych niepożądanych reakcji, chociaż niektórzy pacjenci odczuwali łagodne skutki uboczne, takie jak ból w żebrach, klatce piersiowej i brzuchu oraz nietypowe uczucie pieczenia i mrowienia w nogach. W wyniku terapii MSC wzmacniają połączenie nerwowo-mięśniowe i powodują częściowe przywrócenie funkcji motorycznych.
Tego typu badanie komórek macierzystych SLA przeprowadzono po raz pierwszy w Korei Południowej w 2015 r. Dalsze badania wykazują obiecujące wyniki przeszczepu MSC w leczeniu komórek macierzystych w SLA. Odkryto, że komórki te mogą tworzyć mikrośrodowisko, które generuje neuroprotekcyjne środowisko na wierzchu neuronów, spowalniając proces degeneracji. Substancje neurotroficzne chronią neurony ruchowe przed uszkodzeniem, przyczyniają się do ich powstawania i poprawiają interakcję nerwowo-mięśniową.
Wygląda na to, że stwardnienie zanikowe boczne a przeszczep komórek macierzystych otwiera zupełnie nowe możliwości w leczeniu choroby, co skutkuje znaczną poprawą aktywności ruchowej pacjenta. Ruch kończyny wzrasta, napięcie mięśni maleje, odruchy normalizują się, osiąga się lepszą tolerancję codziennego stresu, a także poprawia się umiejętność połykania i mówienia. Zauważono również poprawę ogólnego stanu zdrowia psychicznego i emocjonalnego.
Komórki macierzyste a stwardnienie zanikowe boczne — rezultaty leczenia
Oto co niektórzy pacjenci mówią o wynikach leczenia komórkami macierzystymi w naszej klinice:
Cosimo M., pacjent z Włoch
Leczenie SLA tego pacjenta rozpoczęło się w listopadzie 2021 r. Nie był on w stanie chodzić ani poruszać rękami. Miał również problemy z ustawieniem stóp i utrzymaniem wyprostowanej postawy ciała. Pierwszymi objawami pacjenta było utykanie. Na początku Cosimo myślał, że są to po prostu zakwasy, ponieważ od jakiegoś czasu zwiększył intensywność dodatkowych zajęć sportowych. Niedawno przeszedł terapię komórkami macierzystymi, która złagodziła objawy. Plan leczenia nie wyleczył go całkowicie, ale oczekuje się, że jego mięśnie staną się silniejsze i będą podtrzymywać jego ciężar bez żadnej pomocy.
Marine P., pacjentka ze Stanów Zjednoczonych
Marine zażywała leki na złagodzenie objawów, ale cały czas szukała czegoś, co poprawi jej stan zdrowia na dłuższą metę. Dowiedziała się o terapii komórkami macierzystymi i rozpoczęła leczenie w klinice Swiss Medica. Przeszła pięć różnych typów badań z komórkami macierzystymi, w tym leczenie komórkami MSC. Po leczeniu może swobodniej mówić i połykać.
SLA a komórki macierzyste — plan leczenia w klinice Swiss Medica
Przeszczep komórek macierzystych w SLA daje nadzieję i wyniki oparte na faktach. Klinika Swiss Medica oferuje terapię komórkami macierzystymi, aby leczyć różne objawy choroby. Komórki macierzyste są najpierw pobierane z krwi, szpiku kostnego lub innego źródła, a następnie hodowane i przechowywane w kontrolowanym środowisku. Po przygotowaniu komórek są one podawane pacjentowi za pomocą standardowej kroplówki dożylnej, co trwa zaledwie kilka godzin.
Podane komórki macierzyste powoli rozprzestrzeniają się w organizmie i docierają do miejsca urazu, aby naprawić zdegenerowane neurony. Jeśli pacjent będzie kontynuował leczenie przez długi czas, większość zanikłych mięśni odzyska siłę dzięki pomocy fizjoterapii i terapii zajęciowej. Pacjenci zauważają złagodzenie swoich objawów (a nawet ich odwrócenie) w ciągu 2 do 3 miesięcy po otrzymaniu pierwszej dawki.
Zalety naszego systemu leczenia
W przypadku SLA leczenie komórkami macierzystymi w Swiss Medica ma wiele zalet jak:
- Niskie ryzyko skutków ubocznych i przeszczep komórek macierzystych bez odrzutu (zarówno pobranych z własnego ciała pacjenta, jak i od dawcy).
- Bezbolesne podawanie leku bez znieczulenia ogólnego.
- Szybki i łatwy zabieg, który nie trwa dłużej niż kilka godzin.
- Brak powikłań onkologicznych, gdyż leczenie opiera się na komórkach macierzystych dorosłych, a nie na komórkach macierzystych zarodkowych lub płodowych.
- Dostępna jest opcja leczenia z wykorzystaniem własnych komórek pacjenta lub komórek dawcy.
- Aby wzmocnić efekt leczenia komórkowego, można skorzystać z dodatkowych terapii i usług, które przeprowadzamy w najbardziej komfortowych warunkach dla pacjenta i jego bliskich.
- Wsparcie medyczne 24/7 i konsultacje lekarskie po wypisie ze szpitala.
Przeszczep komórek macierzystych w SLA — cena terapii
Kliniki komórek macierzystych oferują terapię komórkową SLA w cenie od 7000 do 31000 euro*. Ostateczny koszt zależy od stanu zdrowia pacjenta, liczby zabiegów, rodzaju i ilości komórek, terapii uzupełniających i innych opcji planu leczenia, a także dodatkowych usług podczas pobytu w ośrodku medycznym. Jeśli chodzi o przeszczep komórek macierzystych w SLA, cena będzie Ci podana po kontakcie z naszym konsultantem, kiedy uzyska szczegóły dotyczące historii Twojej choroby.
*Podane ceny są orientacyjne i mogą ulec zmianie w zależności od indywidualnych czynników, w tym stopnia zaawansowania schorzenia i liczby potrzebnych komórek macierzystych. Ceny obowiązują na styczeń 2025 r.
Jak rozpocząć leczenie
Jeśli w Twojej głowie zrodziło się pytanie „gdzie mogę poddać się leczeniu komórkami macierzystymi”, to jesteś w dobrym miejscu, ponieważ opracowaliśmy specjalny plan leczenia SLA. Możesz się z nim zapoznać podczas konsultacji online ze specjalistami kliniki. Następnie możesz rozważyć wszystkie za i przeciw leczenia i zdecydować, czy chcesz się mu poddać.
Jeśli chodzi o rdzeniowy zanik mięśni a komórki macierzyste, to jeśli chcesz rozpocząć leczenie w klinice Swiss Medica, powinieneś:
- Skontaktować się ze Swiss Medica Clinic na wstępną konsultację. Lekarz oceni Twój przypadek na podstawie poprzednich badań medycznych.
- Dokonamy oceny Twojego stanu zdrowia, aby sprawdzić, czy możesz skorzystać z terapii komórkami macierzystymi.
- Lekarz zaproponuje i omówi z Tobą indywidualnie dostosowany plan leczenia.
- Zapewnimy Ci tłumacza, pomoc w uzyskaniu wizy, kierowcę itp.
Uzyskaj bezpłatną konsultację online
Skontaktuj się z nami, aby dowiedzieć się, jak możesz skorzystać z terapii komórkami macierzystymi w przypadku SLA, jaki jest koszt i czas trwania leczenia oraz co może ono obejmować.
Medical Advisor, Swiss Medica doctor
Swiss Medica ХХI Century działa od 20 lat, a nasze doświadczenie kliniczne sprawiło, że każdy w naszym zespole stał się ekspertem w leczeniu wielu schorzeń i przywracaniu ciała do zdrowia. Nasi specjaliści zapobiegają i leczą szereg poważnych chorób przewlekłych i tych związanych z wiekiem pacjenta. Pracując z nowoczesnymi technologiami, stale doskonalimy naszą wiedzę i rozwijamy umiejętności w dziedzinie medycyny regeneracyjnej.
Źródła:
Guo, W., Vandoorne, T., Steyaert, J., Staats, K. A., & Van Den Bosch, L. (2020). The multifaceted role of kinases in amyotrophic lateral sclerosis: genetic, pathological and therapeutic implications. Brain : a journal of neurology, 143(6), 1651–1673.
Tedeschi, V., Petrozziello, T., & Secondo, A. (2019). Calcium Dyshomeostasis and Lysosomal Ca2+ Dysfunction in Amyotrophic Lateral Sclerosis. Cells, 8(10), 1216.
L. Van Den Bosch, P. Van Damme, E. Bogaert, W. Robberecht. The role of excitotoxicity in the pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Molecular Basis of Disease, Volume 1762, Issues 11–12, 2006, pages 1068-1082, ISSN 0925-4439.
Tafuri, F., Ronchi, D., Magri, F., Comi, G. P., & Corti, S. (2015). SOD1 misplacing and mitochondrial dysfunction in amyotrophic lateral sclerosis pathogenesis. Frontiers in cellular neuroscience, 9, 336.
Didonna, A., Opal, P. The role of neurofilament aggregation in neurodegeneration: lessons from rare inherited neurological disorders. Mol Neurodegeneration 14, 19 (2019).
Aljabri Ammar, Halawani Alhussain, Bin Lajdam Ghassan, Labban Suhail, Alshehri Samah, Felemban Razaz. The Safety and Efficacy of Stem Cell Therapy as an Emerging Therapy for SLA: A Systematic Review of Controlled Clinical Trials. Frontiers in Neurology, 12, 2021.
Ullah, I., Subbarao, R. B., & Rho, G. J. (2015). Human mesenchymal stem cells – current trends and future prospective. Bioscience reports, 35(2), e00191.
Mazzini L, Fagioli F, Boccaletti R, et al. Stem cell therapy in amyotrophic lateral sclerosis: a methodological approach in humans. Amyotroph Lateral Scler Other Motor Neuron Disord. 2003;4(3):158-161.
Goutman, S. A., Savelieff, M. G., Sakowski, S. A., & Feldman, E. L. (2019). Stem cell treatments for amyotrophic lateral sclerosis: a critical overview of early phase trials. Expert opinion on investigational drugs, 28(6), 525–543.
Medical Advisor, Swiss Medica doctor
