swiss medicaXXI century S.A.Cuando la fibrosis pulmonar continúa afectando la respiración a pesar del tratamiento médico, la vida cotidiana puede acabar organizándose en torno a los niveles de oxígeno, la tos, la fatiga y la distancia que el paciente es capaz de caminar. El tratamiento convencional de la fibrosis pulmonar sigue siendo esencial, pero algunos pacientes continúan perdiendo tolerancia a la actividad física a pesar de la medicación, la oxigenoterapia y la rehabilitación.
En este contexto, para determinados pacientes se está estudiando una opción regenerativa de apoyo: el tratamiento con células madre para la fibrosis pulmonar. No se trata de una cura ni de una alternativa a la atención neumológica.
Qué es la fibrosis pulmonar
La fibrosis pulmonar es más que una dificultad para respirar: implica cambios estructurales en los pulmones. El tejido cicatricial limita la capacidad de expansión pulmonar y afecta al paso del oxígeno hacia la sangre. Por tanto, antes de considerar enfoques regenerativos es fundamental conocer el tipo, la causa y el estadio de la fibrosis.
Cómo afecta el tejido cicatricial al paso del oxígeno hacia la sangre
En unos pulmones sanos, el oxígeno atraviesa las finas paredes de los alvéolos y pasa al torrente sanguíneo. En los pacientes con fibrosis pulmonar, el tejido cicatricial engrosa esta zona y hace que los pulmones se vuelvan más rígidos, reduciendo su capacidad para expandirse y transferir el oxígeno de manera eficiente a la sangre.
Como consecuencia, la disponibilidad de oxígeno suele disminuir y respirar puede resultar más difícil en general. La actividad física aumenta todavía más la demanda de oxígeno del organismo.
Diferencias entre la fibrosis pulmonar idiopática, secundaria y progresiva
La fibrosis pulmonar puede desarrollarse por diferentes motivos, y estas diferencias influyen en las expectativas del tratamiento.
| Tipo de enfermedad pulmonar fibrótica | Qué significa | Por qué varían las expectativas |
| Fibrosis pulmonar idiopática | La fibrosis se desarrolla sin una causa confirmada | Suele requerir objetivos prudentes centrados en ralentizar el deterioro y preservar la función |
| Fibrosis pulmonar secundaria | La cicatrización está relacionada con otra enfermedad o con una exposición determinada | Los objetivos del tratamiento pueden depender del control del factor desencadenante |
| Fibrosis pulmonar progresiva | La cicatrización pulmonar continúa empeorando con el tiempo | Resulta especialmente importante controlar las pruebas de función pulmonar, los síntomas y las necesidades de oxígeno |
| Fibrosis posinfecciosa o pos-COVID | La cicatrización o los cambios pulmonares residuales aparecen después de una infección | El potencial de recuperación puede variar según la inflamación, el daño pulmonar y el tiempo transcurrido desde la enfermedad |
Por qué son importantes la TCAR, la CVF y la DLCO
Los síntomas ayudan a los médicos a comprender cómo afecta la fibrosis pulmonar a la vida cotidiana, mientras que las pruebas instrumentales muestran los cambios estructurales y funcionales que se están produciendo en los pulmones.
Una tomografía computarizada de alta resolución (TCAR) muestra el patrón y la extensión de la cicatrización pulmonar.
La capacidad vital forzada (CVF) mide la cantidad de aire que una persona puede expulsar con fuerza después de inspirar profundamente. Por su parte, la capacidad de difusión pulmonar del monóxido de carbono (DLCO) evalúa la eficacia con la que el oxígeno pasa de los pulmones a la sangre.
En conjunto, estos resultados ayudan a los médicos a valorar la estabilidad de la enfermedad, el riesgo de progresión y si los objetivos del tratamiento son realistas.
Cuál es el tratamiento convencional de la fibrosis pulmonar
La atención convencional de la fibrosis pulmonar sigue las guías clínicas y se centra en ralentizar la progresión de la enfermedad, controlar los síntomas y mantener la calidad de vida. Puede incluir medicamentos antifibróticos como nintedanib o pirfenidona, oxigenoterapia cuando sea necesaria y rehabilitación pulmonar.
Los medicamentos antifibróticos y la terapia celular cumplen funciones diferentes
Los medicamentos antifibróticos y el tratamiento de la fibrosis pulmonar con células madre actúan a través de vías biológicas diferentes. La principal diferencia es que los fármacos antifibróticos actúan directamente sobre la progresión de la fibrosis, mientras que las células madre mesenquimales (CMM) pueden influir en la inflamación, el equilibrio inmunitario y el entorno de los tejidos.
| Cómo actúa | Diferencia principal | |
| Medicamentos antifibróticos | Actúan sobre las vías fibróticas implicadas en la formación de tejido cicatricial y pueden ayudar a ralentizar un mayor deterioro de la función pulmonar | Se centran principalmente en limitar la progresión de la fibrosis |
| Células madre mesenquimales para la fibrosis pulmonar | Liberan señales bioactivas que pueden influir en la inflamación, la actividad inmunitaria, el comportamiento de los fibroblastos y las señales asociadas a la reparación de los tejidos | Se centran en modificar el entorno biológico que rodea el tejido pulmonar lesionado |
La oxigenoterapia, la rehabilitación pulmonar y la vacunación favorecen las actividades cotidianas
El tratamiento de la fibrosis pulmonar suele combinar varias formas de apoyo. Cada opción cumple una función diferente, y los pacientes deben continuar teniendo en cuenta la atención convencional aunque estén considerando un tratamiento regenerativo.
- Oxigenoterapia: ayuda a mantener unos niveles adecuados de oxígeno cuando ha sido prescrita.
- Rehabilitación pulmonar: favorece la tolerancia al ejercicio, la eficiencia respiratoria y la confianza al moverse.
- Vacunación y prevención de infecciones: reducen el riesgo de infecciones respiratorias que podrían empeorar los síntomas.
- Seguimiento neumológico: permite controlar la evolución de la enfermedad y adaptar la atención con el tiempo.
Cuándo debe considerarse la evaluación para un trasplante pulmonar
Si los hallazgos clínicos indican una fibrosis pulmonar avanzada —por ejemplo, valores muy reducidos de CVF o DLCO, un aumento de las necesidades de oxígeno o una posible hipertensión pulmonar—, el paciente debe ser evaluado primero por un neumólogo.
También puede ser apropiada la derivación a un centro de trasplantes cuando deba considerarse un trasplante pulmonar. El uso de células madre para los pulmones no puede sustituir la evaluación para un trasplante cuando esta esté médicamente indicada.
Cómo puede ayudar la terapia con células madre a los pacientes con fibrosis pulmonar
El objetivo de la terapia celular no es eliminar el tejido cicatricial, sino favorecer determinados procesos biológicos que pueden influir en la inflamación y en las señales relacionadas con la reparación.
Qué sugiere la investigación actual
La investigación actual sobre las células madre mesenquimales para la fibrosis pulmonar incluye estudios clínicos en fases iniciales, grupos reducidos de pacientes y revisiones sistemáticas. Los investigadores estudian si las CMM pueden influir en las señales relacionadas con la inflamación y la reparación, favorecer el entorno del tejido pulmonar y contribuir a la estabilidad funcional de determinados pacientes.
Algunos estudios han comunicado resultados alentadores sobre la seguridad a corto plazo, así como posibles cambios en la función pulmonar, la capacidad para hacer ejercicio o la calidad de vida. Sin embargo, todavía se necesitan ensayos más amplios y correctamente controlados para determinar qué pacientes podrían obtener beneficios.
Nuestra página sobre estudios e investigación clínica de la terapia con células madre explica cómo se valoran las evidencias clínicas en diferentes enfermedades, incluidos los resultados de seguridad, el diseño de los estudios y las limitaciones de la investigación actual. Aunque esta información no se refiere exclusivamente a la fibrosis pulmonar, puede ayudar a los pacientes a comprender por qué el uso de células madre para las enfermedades pulmonares debe analizarse con cautela y por qué las expectativas deben adaptarse a cada caso.
Investigación sobre el control de la inflamación y las señales antifibróticas
La fibrosis pulmonar se desarrolla mediante una interacción compleja entre la inflamación, las lesiones de los tejidos y una reparación anómala, lo que hace que los pulmones se vuelvan gradualmente más rígidos y menos flexibles.
Las terapias basadas en CMM se estudian porque estas células se comunican con los tejidos circundantes mediante la señalización paracrina. Liberan factores de crecimiento, citocinas, vesículas extracelulares y otras moléculas de señalización que pueden ayudar a modular las vías inmunitarias e inflamatorias, influir en la actividad de los fibroblastos y favorecer un entorno más adecuado alrededor de los tejidos lesionados.
Terapia celular y regeneración pulmonar: qué no puede prometer el tratamiento
Los pacientes preguntan con frecuencia si un tratamiento con células madre para la fibrosis pulmonar puede reparar los pulmones cicatrizados. La respuesta prudente es que no se ha demostrado que las CMM puedan revertir una fibrosis ya establecida.
La terapia celular puede presentar actividad antifibrótica, pero esto no significa que el tejido conjuntivo cicatricial ya formado vaya a desaparecer.
Apoyo a la función pulmonar sin prometer la reversión de las cicatrices
El objetivo de utilizar células madre para favorecer la regeneración pulmonar no es «formar pulmones nuevos» ni hacer desaparecer el tejido cicatricial existente. Este enfoque pretende favorecer las señales biológicas asociadas a los procesos de reparación.
Por tanto, los objetivos realistas suelen relacionarse con mejoras de la funcionalidad cotidiana, como respirar con mayor comodidad durante una actividad ligera, tolerar mejor la rehabilitación, necesitar menos tiempo para recuperarse después de un esfuerzo o sentirse más seguro al realizar movimientos habituales.
Cómo pueden manifestarse las mejoras en la vida cotidiana
Al evaluar el posible efecto de las células madre para favorecer la regeneración pulmonar, los cambios significativos suelen valorarse mediante aspectos prácticos de la vida cotidiana y hallazgos objetivos durante el seguimiento.
Estos pueden incluir cambios en la funcionalidad diaria, la tolerancia al ejercicio, las necesidades de oxígeno o las mediciones de la función pulmonar. Tales indicadores ofrecen una base más equilibrada para evaluar los resultados sin sugerir una recuperación estructural completa del tejido pulmonar.
Posibles cambios que puede percibir el paciente
| Posible cambio percibido por el paciente | Cómo puede manifestarse en la vida cotidiana |
| Mayor tolerancia al ejercicio | Caminar una distancia algo mayor o completar la rehabilitación con menos pausas |
| Menor dificultad para respirar durante determinadas actividades | Sentir menos malestar al realizar movimientos ligeros o tareas cotidianas |
| Mayor participación en la rehabilitación | Capacidad más constante para realizar ejercicios respiratorios o de movilidad |
| Estabilización de las medidas funcionales en determinados casos | Menor deterioro de la distancia recorrida o de la carga de síntomas durante un periodo definido |
| Apoyo a la calidad de vida | Mayor confianza al realizar actividades habituales y menos temor ante el esfuerzo |
Historia de un paciente: vivir con fibrosis pulmonar antes y después del tratamiento
Claus, un paciente danés de 61 años, acudió a Swiss Medica con fibrosis pulmonar idiopática, una enfermedad que había dificultado progresivamente su respiración y movilidad. Aunque seguía trabajando a tiempo completo, se quedaba sin aliento con facilidad y tenía dificultades para subir escaleras y realizar caminatas largas. Después de que se descartara la posibilidad de un trasplante pulmonar, comenzó a buscar otras opciones.
«Esperaba poder recibir un trasplante de pulmón, pero me dijeron que mi cuerpo no soportaría la operación. Fue un momento difícil para mí. Sigo intentando llevar una vida normal y continuar trabajando, pero incluso actividades sencillas como subir escaleras o caminar distancias más largas hacen que me falte el aire. Por eso vine aquí: quiero tener la oportunidad de respirar mejor y conservar mi independencia durante el mayor tiempo posible».
Puedes encontrar más experiencias de pacientes y testimonios en vídeo en el canal de YouTube de Swiss Medica.
Por qué los resultados pueden variar entre pacientes
Los resultados de un tratamiento con células madre para la fibrosis pulmonar idiopática pueden variar porque el estadio de la enfermedad, la velocidad de progresión, la actividad biológica subyacente y sus efectos sobre la función pulmonar son diferentes en cada paciente.
Entre los factores importantes se incluyen el diagnóstico, el estadio de la enfermedad, los hallazgos de la TCAR, los valores de CVF y DLCO, la dependencia del oxígeno, la hipertensión pulmonar, los antecedentes de exacerbaciones, la tolerancia a los medicamentos, la edad y el estado general de salud.
Las expectativas de un paciente con una enfermedad pulmonar intersticial secundaria y estable son diferentes de las de una persona con fibrosis pulmonar idiopática de progresión rápida.
Por qué la FPI, la fibrosis pos-COVID y la enfermedad pulmonar intersticial autoinmune requieren expectativas diferentes
La fibrosis pulmonar puede desarrollarse por diferentes motivos y evolucionar de distintas maneras con el paso del tiempo. Por tanto, una conversación útil sobre el tratamiento debe tener en cuenta la causa subyacente, si la enfermedad se mantiene estable o continúa progresando y cuánta capacidad respiratoria conserva el paciente.
Por qué un único enfoque terapéutico no es adecuado para todos los pacientes
La fibrosis pulmonar idiopática, la fibrosis pos-COVID, la neumonitis por hipersensibilidad y la enfermedad pulmonar intersticial autoinmune pueden provocar cicatrización pulmonar, pero sus mecanismos subyacentes son diferentes.
Algunas condiciones son principalmente fibróticas, mientras que otras todavía presentan inflamación activa o actividad inmunitaria. Por este motivo, el uso de células madre para las enfermedades pulmonares intersticiales no constituye el único protocolo que Swiss Medica puede ofrecer para las condiciones fibróticas de los pulmones.
Por qué la causa de la fibrosis influye en los objetivos del tratamiento
La fibrosis pulmonar no es una única enfermedad. Su causa subyacente influye en su evolución, en los procesos biológicos que permanecen activos y en los objetivos que el tratamiento puede apoyar de manera realista.
En la enfermedad pulmonar intersticial autoinmune, la actividad inmunitaria y la inflamación persistentes pueden seguir contribuyendo al daño pulmonar. Por tanto, la planificación del tratamiento debe tener en cuenta tanto los cambios fibróticos como la enfermedad autoinmune subyacente.
En la fibrosis pos-COVID, todavía pueden existir inflamación residual, cambios vasculares y lesiones tisulares que influyan en la respuesta de los pulmones con el paso del tiempo.
La fibrosis pulmonar idiopática, por el contrario, se desarrolla sin una causa subyacente identificable y sigue un patrón específico de cicatrización progresiva. Por este motivo, el tratamiento con células madre para la fibrosis pulmonar idiopática sigue un programa específico para esta condición, diferente de los protocolos destinados a otras formas de enfermedad pulmonar intersticial.
Cómo influye la progresión de la enfermedad en las expectativas
La evolución de la enfermedad también influye en la manera de valorar las opciones terapéuticas. Los pacientes con síntomas estables y un deterioro moderado pueden tener objetivos diferentes de aquellos que presentan un descenso rápido de la CVF, una reducción grave de la DLCO, necesidades elevadas de oxígeno o una posible hipertensión pulmonar.
En los casos más avanzados, también debe valorarse si el paciente puede viajar y recibir el tratamiento de manera segura.
Quién puede ser evaluado para el tratamiento de la fibrosis pulmonar con células madre
Swiss Medica revisa primero la documentación médica para determinar si un tratamiento con células madre para la fibrosis pulmonar resulta médicamente razonable y si el paciente puede viajar con seguridad.
Pacientes con una enfermedad pulmonar fibrótica confirmada y documentación médica actualizada
Puede evaluarse a los pacientes que dispongan de un diagnóstico confirmado de enfermedad pulmonar fibrótica, resultados recientes de una TCAR, pruebas de función pulmonar, datos sobre el uso de oxígeno, informes neumológicos e historial farmacológico.
Esta revisión ayuda al equipo médico a comprender la causa de la fibrosis, el estadio de la enfermedad, las condiciones concomitantes y la estabilidad respiratoria actual.
Cuándo puede no ser adecuada la terapia regenerativa
La terapia regenerativa puede no ser adecuada cuando existen necesidades de oxígeno inestables, una exacerbación reciente, una infección activa, hipertensión pulmonar no controlada, una enfermedad cardíaca grave, un cáncer activo, un riesgo importante de coagulación o la imposibilidad de viajar de forma segura.
En estas situaciones, debe darse prioridad a la estabilización del paciente y a la atención neumológica especializada.
Qué ocurre durante el tratamiento en Swiss Medica
En Swiss Medica, la terapia con células madre para los pulmones se planifica como una atención hospitalaria bajo supervisión médica. Las decisiones terapéuticas se basan en el diagnóstico, la función pulmonar, las necesidades de oxígeno, el historial médico, las contraindicaciones y los objetivos del tratamiento.
Documentación y pruebas pulmonares que revisa Swiss Medica antes del tratamiento
Antes de recomendar un tratamiento con células madre para la fibrosis pulmonar, nuestro equipo médico puede revisar la documentación que permita evaluar el diagnóstico, la estabilidad de la enfermedad, la reserva respiratoria y la seguridad del viaje.
| Documento o prueba | Por qué es importante |
| TCAR | Muestra el patrón y la gravedad de la cicatrización pulmonar |
| Pruebas de función pulmonar | Permiten controlar la CVF, la DLCO y la progresión de la enfermedad |
| Necesidades de oxígeno | Reflejan la reserva respiratoria en reposo y durante la actividad |
| Prueba del cammino de seis minutos | Evalúa la tolerancia al ejercicio y la desaturación de oxígeno |
| Informes neumológicos | Aclaran el diagnóstico, el plan farmacológico y la evolución de la enfermedad |
| Historial farmacológico | Indica el uso de nintedanib, pirfenidona, corticoides o tratamientos inmunomoduladores |
| Informes de exacerbaciones o ingresos hospitalarios | Ayudan a evaluar la inestabilidad reciente y los riesgos del tratamiento |
Planificación personalizada según la función pulmonar y los objetivos del paciente
La planificación de un tratamiento con células madre para la fibrosis pulmonar parte de protocolos consolidados, pero el programa definitivo se adapta al estado actual de cada paciente.
Después del proceso de solicitud, los médicos pueden definir el origen celular adecuado, la vía de administración, la dosis, las terapias de apoyo, la duración del tratamiento, el nivel de monitorización y la estrategia de seguimiento.
Esta planificación individualizada es especialmente importante porque la reserva respiratoria, la respuesta al oxígeno, la estabilidad de la enfermedad, las condiciones concomitantes y los tratamientos anteriores pueden influir tanto en la seguridad como en la definición de objetivos realistas.
Terapia celular y atención complementaria
Swiss Medica utiliza células estromales mesenquimales adultas multipotentes, principalmente CMM de donantes obtenidas del cordón umbilical y del tejido placentario. En casos seleccionados, los médicos también pueden considerar células autólogas procedentes del tejido adiposo o de la médula ósea, dependiendo del diagnóstico y de la evaluación médica.
Los programas pulmonares también pueden incluir productos biológicos sin células, como exosomas o secretoma, cuando los médicos los consideren apropiados. Estos productos contienen moléculas de señalización liberadas por las células y pueden utilizarse para favorecer la comunicación entre los tejidos, la regulación de la inflamación y los procesos relacionados con la recuperación.
En los pacientes con enfermedades pulmonares, los productos celulares y biológicos pueden administrarse mediante las vías seleccionadas por el equipo médico, como la infusión intravenosa o la administración por inhalación, cuando esta forme parte del protocolo.
Según el diagnóstico, la función pulmonar, las necesidades de oxígeno y el estado general del paciente, la atención complementaria puede incluir:
- Apoyo a la rehabilitación respiratoria, destinado a trabajar los patrones respiratorios, la tolerancia a la actividad y la movilidad segura durante el programa.
- Kinesioterapia, con movimientos terapéuticos suaves adaptados a la capacidad respiratoria, el nivel de fatiga y la respuesta al oxígeno del paciente.
- Terapia IMR, cuando resulte apropiada, como parte de un programa más amplio destinado a favorecer la regulación sistémica y los procesos de recuperación.
- Fisioterapia con dispositivos, seleccionada individualmente para favorecer la circulación, la recuperación de los tejidos y la resistencia física general sin sobrecargar al paciente.
- Plasmaféresis, en casos seleccionados en los que existan factores autoinmunitarios o inflamatorios y los médicos consideren pertinente este procedimiento.
El equipo médico controla de forma continua la saturación de oxígeno, los síntomas, la tolerancia al tratamiento y el bienestar general durante toda la estancia en la clínica.
Seguimiento después del tratamiento
El seguimiento no termina cuando el paciente abandona la clínica. Después del alta, Swiss Medica puede mantener la comunicación a distancia para ayudar a controlar los síntomas, la saturación de oxígeno, la tolerancia al ejercicio, la intensidad de la tos, la fatiga, los posibles efectos adversos y los resultados actualizados de las pruebas pulmonares cuando estén disponibles.
Se recomienda a los pacientes que continúen recibiendo atención neumológica en su lugar de residencia y que compartan los resultados del seguimiento para poder interpretar los cambios en comparación con el estado inicial.
También puede recomendarse una evaluación de seguimiento gratuita aproximadamente entre tres y seis meses después del tratamiento. Durante esta visita, los médicos pueden valorar la evolución, revisar los nuevos resultados de las pruebas, evaluar la respuesta al tratamiento y analizar si podría ser apropiado volver a utilizar células madre para favorecer la regeneración pulmonar u otras terapias de apoyo.
Qué debe controlarse después del tratamiento
La fibrosis pulmonar puede mantenerse estable o progresar con el tiempo. Por este motivo, el seguimiento periódico resulta importante para comprender cómo evoluciona la condición después del tratamiento.
La CVF y la DLCO ayudan a medir los cambios de la función pulmonar
La CVF y la DLCO permiten determinar si la capacidad pulmonar y la transferencia de oxígeno se mantienen estables o están cambiando. Las tendencias observadas durante varios meses proporcionan más información que un único resultado aislado, especialmente cuando se interpretan junto con los hallazgos de la TCAR y las necesidades de oxígeno.
Distancia recorrida en seis minutos, saturación de oxígeno e intensidad de la tos
La distancia recorrida durante la prueba de marcha de seis minutos ayuda a evaluar la tolerancia al ejercicio y la desaturación de oxígeno durante la actividad.
La saturación de oxígeno, la intensidad de la tos, la dificultad para respirar, la fatiga y el tiempo de recuperación después de un esfuerzo también ayudan a describir la funcionalidad cotidiana.
| Qué debe controlarse | Qué puede indicar |
| Distancia recorrida en seis minutos | Si la tolerancia a la actividad se mantiene estable o está cambiando |
| Saturación de oxígeno | Cómo responde el organismo durante el reposo y el movimiento |
| Intensidad de la tos | Si cambia la irritación respiratoria cotidiana |
| Grado de dificultad para respirar | Cómo afectan los síntomas a las actividades habituales |
| Recuperación después del esfuerzo | Cuánto tiempo necesita el paciente para volver a sentirse estable después de moverse |
Exacerbaciones, hospitalizaciones y funcionalidad cotidiana
Después de utilizar células madre para favorecer la regeneración pulmonar, los pacientes pueden registrar las exacerbaciones, las infecciones, las hospitalizaciones y los cambios en sus actividades cotidianas.
Estos acontecimientos y cambios son relativamente fáciles de observar en la vida diaria y pueden ayudar al paciente a comprender si su condición se está estabilizando o empeorando con el paso del tiempo.
Seguridad, efectos secundarios y riesgos respiratorios
La seguridad de los pacientes es nuestra máxima prioridad. Cada caso se evalúa cuidadosamente aplicando criterios médicos estrictos para garantizar que el tratamiento sea apropiado, esté justificado y sea compatible con el estado general de salud del paciente.
Posibles efectos secundarios de las terapias basadas en CMM
Los posibles efectos secundarios pueden incluir fiebre temporal, fatiga, dolor de cabeza, escalofríos, náuseas o molestias locales después de los procedimientos.
En la mayoría de los casos, estos efectos son de corta duración. Sin embargo, las enfermedades pulmonares requieren precauciones adicionales, ya que la estabilidad respiratoria puede cambiar rápidamente.
Nuestro artículo específico explica qué indican las investigaciones publicadas sobre el perfil de seguridad de los tratamientos basados en CMM, qué efectos secundarios se comunican con mayor frecuencia y cómo la evaluación médica y los controles de calidad del laboratorio permiten planificar el tratamiento de forma más segura.Obtén más información sobre la seguridad y los posibles efectos secundarios de las células madre para los pulmones.
Por qué los pacientes con enfermedades pulmonares necesitan controles de seguridad adicionales
Los pacientes con fibrosis pulmonar pueden presentar una reserva de oxígeno reducida, riesgo de hipertensión pulmonar, sobrecarga cardíaca, riesgo de coagulación o una mayor vulnerabilidad a las infecciones.
Estos factores influyen en la seguridad del viaje, las decisiones relacionadas con la sedación, la planificación de los procedimientos y el nivel de monitorización necesario. Swiss Medica puede desaconsejar el tratamiento cuando los riesgos superen los posibles beneficios.
Por qué organizaciones como la Pulmonary Fibrosis Foundation consideran experimentales las terapias celulares
La Pulmonary Fibrosis Foundation señala que las terapias con células madre y otros tratamientos celulares continúan considerándose no demostrados y experimentales para la fibrosis pulmonar cuando se utilizan fuera de ensayos clínicos autorizados.
Por este motivo, lo más preciso es presentar estos enfoques como opciones experimentales y de apoyo, con expectativas realistas y sin garantizar que puedan revertir la cicatrización pulmonar.
Coste del tratamiento con células madre para la fibrosis pulmonar
En Swiss Medica, los programas terapéuticos para condiciones complejas suelen costar entre 7.000 € y 45.000 €*. El coste final siempre se calcula de manera individual.
*Los precios son orientativos y se basan en estimaciones para 2026; pueden variar según la gravedad de la condición, el programa terapéutico personalizado y la cantidad de células necesaria.
Por qué el coste depende de la función pulmonar y de la complejidad médica
El coste depende de la función pulmonar del paciente, la complejidad de su situación médica, las necesidades de monitorización y el nivel de atención complementaria requerido.
| Factor | Por qué puede influir en el programa |
| Tipo de diagnóstico | La fibrosis pulmonar idiopática, la enfermedad pulmonar intersticial autoinmune y la fibrosis posinfecciosa pueden requerir una planificación diferente |
| Estadio de la enfermedad | Una enfermedad avanzada puede exigir una monitorización más estrecha |
| CVF y DLCO | Los valores reducidos pueden aumentar la necesidad de controles de seguridad |
| Uso de oxígeno | La planificación del viaje y del tratamiento puede ser más compleja |
| Gravedad observada en la TCAR | Ayuda a determinar la extensión de la enfermedad y a establecer objetivos realistas |
| Riesgo de hipertensión pulmonar | Puede influir en los controles de seguridad y en las recomendaciones sobre el viaje |
| Vía de administración y dosis | La terapia celular se planifica según las características clínicas del caso |
| Terapias complementarias | Las necesidades de rehabilitación y monitorización varían entre pacientes |
Por qué un presupuesto personalizado es más fiable que un precio fijo
En Swiss Medica evaluamos cuidadosamente todos los componentes de la atención para proporcionar un presupuesto preciso basado en el historial médico, el estado actual y los objetivos terapéuticos del paciente.
Por este motivo, el coste de la terapia con células madre refleja lo que resulta médicamente apropiado para cada paciente: su diagnóstico, su reserva respiratoria, sus objetivos y el nivel de atención necesario para favorecer un resultado significativo.
Este enfoque permite al equipo médico diseñar el programa en función de las necesidades reales del paciente, en lugar de ofrecer el mismo paquete fijo a todas las personas.
Qué puede incluir un programa pulmonar de Swiss Medica
El programa pulmonar de Swiss Medica está diseñado como un paquete integral de atención hospitalaria, no como un procedimiento aislado.
A diferencia de muchas clínicas, ofrecemos un programa completo que incluye alojamiento, alimentación, monitorización y supervisión médica. Esta estructura integral define el valor general del tratamiento y explica por qué su coste no puede compararse con modelos de precios referidos únicamente a un procedimiento.
Por qué los pacientes eligen Swiss Medica para el tratamiento de la fibrosis pulmonar
Los pacientes con fibrosis pulmonar suelen necesitar un entorno terapéutico en el que sus limitaciones respiratorias, necesidades de oxígeno, fatiga, movilidad y riesgos para la seguridad se tengan en cuenta desde el principio.
Swiss Medica ofrece un programa estructurado y supervisado por médicos, diseñado en función de estas necesidades individuales y basado en los aspectos asistenciales que se describen a continuación.
Evaluación neumológica individual antes del tratamiento
Los protocolos de tratamiento con células madre para la fibrosis pulmonar proporcionan una estructura definida, pero permiten que los médicos adapten el programa al diagnóstico, el estadio de la enfermedad, la función pulmonar, las necesidades de oxígeno, las contraindicaciones y los objetivos individuales del paciente.
Como la capacidad respiratoria puede cambiar con el tiempo, es posible que el plan inicial deba modificarse después de que el paciente llegue a la clínica y se someta a una evaluación actualizada.
Los ajustes pueden afectar a la vía de administración o la dosis de la terapia celular, el nivel de monitorización, los tratamientos complementarios o el ritmo del programa. Este enfoque individualizado resulta especialmente importante para los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática, enfermedad pulmonar intersticial autoinmunitaria o posinfecciosa, necesidades elevadas de oxígeno, exacerbaciones recientes o una posible hipertensión pulmonar. El protocolo debe tener en cuenta la capacidad respiratoria actual del paciente y sus riesgos individuales.
Preparación interna de los productos celulares y estándares de calidad
Swiss Medica prepara los productos celulares en su propio laboratorio, lo que permite mantener un control riguroso de la calidad y la seguridad. Cada lote se somete a controles de esterilidad, viabilidad, identidad e idoneidad para el uso clínico.
Este aspecto resulta especialmente importante en la fibrosis pulmonar, ya que una reserva respiratoria reducida puede requerir precauciones adicionales y una estrecha supervisión médica durante el tratamiento.
Monitorización personalizada y atención complementaria
Swiss Medica combina la supervisión médica con terapias de apoyo adaptadas a la condición respiratoria de cada paciente. En las enfermedades pulmonares fibróticas, incluso pequeños cambios en los niveles de oxígeno o en la tolerancia al ejercicio pueden afectar de forma significativa a la vida cotidiana. Por este motivo, el apoyo coordinado constituye una parte esencial del programa.
La atención complementaria también puede ayudar a los pacientes a participar en el tratamiento de forma segura y aprovechar al máximo los posibles cambios funcionales que se desarrollen con el tiempo.
Asistencia para pacientes internacionales en Serbia
La clínica Swiss Medica de Belgrado ofrece asistencia estructurada a los pacientes internacionales. Esta incluye ayuda para organizar el alojamiento, las comidas, los traslados desde y hacia el aeropuerto y los servicios de interpretación, además de la coordinación con el equipo médico durante toda la estancia.
Los pacientes con fibrosis pulmonar suelen necesitar una planificación adicional debido a sus necesidades de oxígeno o movilidad limitada. El equipo de la clínica ayuda a organizar estos aspectos con antelación.
Antes de enviar su documentación médica para la evaluación, quienes estén considerando el tratamiento también pueden obtener más información sobre Swiss Medica, nuestro enfoque, nuestra filosofía y nuestra experiencia con pacientes internacionales.
Habla con un asesor médico sobre las opciones de tratamiento para la fibrosis pulmonar
Si la fibrosis pulmonar continúa afectando tu vida cotidiana a pesar del tratamiento actual, puedes enviar tu documentación médica para que nuestro equipo evalúe el caso.
Incluye las imágenes de la TCAR, los resultados de las pruebas de función pulmonar, la información sobre tus necesidades de oxígeno y los medicamentos que tomas actualmente, los informes de tu neumólogo y la documentación relativa a cualquier hospitalización reciente.
Contáctanos
Un asesor médico especializado coordinará tu caso y colaborará con el equipo clínico en la gestión del plan terapéutico. Nuestros médicos revisarán la información para determinar si la terapia celular podría ser una opción adecuada, explicar los posibles riesgos y analizar expectativas realistas para tu caso.
Asesora médica, médica de Swiss Medica
Preguntas frecuentes
1. ¿Pueden las células madre curar la fibrosis pulmonar?
No. Las células madre no deben presentarse como una cura para la fibrosis pulmonar. Las CMM pueden influir en la inflamación y en las señales biológicas que favorecen los tejidos, pero resulta difícil revertir una cicatrización ya establecida.
Para determinados pacientes, los objetivos realistas consisten en proporcionar apoyo, favorecer la estabilidad funcional y contribuir a mantener la calidad de vida.
2. ¿Pueden las células madre revertir la cicatrización pulmonar?
No se ha demostrado que las células madre puedan revertir de manera fiable la cicatrización pulmonar, y los pacientes no deben esperar que el tejido cicatricial ya formado simplemente desaparezca.
Sin embargo, continúa investigándose cómo las terapias basadas en CMM pueden influir en la inflamación, las señales antifibróticas y el entorno de los tejidos pulmonares. Para muchos pacientes, la cuestión más realista no es si las cicatrices pueden eliminarse, sino si el tratamiento puede favorecer la estabilidad, la comodidad al respirar, la tolerancia a la actividad física y la calidad de vida.
Estos aspectos deben controlarse a lo largo del tiempo mediante la TCAR, la CVF, la DLCO, los niveles de oxígeno y la evolución de los síntomas.
3. ¿Se ha demostrado la eficacia de la terapia celular para la fibrosis pulmonar?
La terapia celular para la fibrosis pulmonar continúa siendo experimental. Los primeros estudios han analizado su seguridad y sus posibles efectos funcionales, pero las principales organizaciones médicas consideran experimentales los tratamientos celulares realizados fuera de ensayos clínicos autorizados.
Estos enfoques deben explicarse con cautela y nunca presentarse como un tratamiento convencional de la fibrosis pulmonar.
4. ¿Puede ayudar la terapia celular en caso de fibrosis pulmonar idiopática?
Este enfoque se está investigando especialmente por sus posibles efectos sobre la regulación de la inflamación, la señalización paracrina y los mecanismos que favorecen los tejidos.
Puede evaluarse en determinados pacientes, pero no sustituye el tratamiento antifibrótico, la atención neumológica, la oxigenoterapia ni la evaluación para un trasplante cuando alguna de estas medidas esté indicada.
5. ¿Puede la terapia celular sustituir el nintedanib o la pirfenidona?
No. En los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática, la terapia celular no sustituye el nintedanib ni la pirfenidona.
Estos medicamentos antifibróticos desempeñan una función reconocida en la ralentización de la progresión de la enfermedad en los pacientes adecuados, mientras que los enfoques celulares continúan siendo experimentales y de apoyo. Cualquier decisión de iniciar, interrumpir o modificar la medicación debe tomarse con el neumólogo responsable del tratamiento.
6. ¿Quién puede ser evaluado para recibir una terapia celular?
Pueden evaluarse los pacientes con una enfermedad pulmonar fibrótica confirmada que dispongan de una TCAR reciente, pruebas de función pulmonar, datos sobre el uso de oxígeno y documentación médica actualizada.
La idoneidad depende del diagnóstico, los valores de CVF y DLCO, la dependencia del oxígeno, el riesgo de hipertensión pulmonar, las condiciones concomitantes y la seguridad del viaje.
7. ¿Cuáles son los riesgos de la terapia celular en la fibrosis pulmonar?
Entre los posibles riesgos se incluyen fiebre, fatiga, dolor de cabeza, escalofríos, náuseas, molestias asociadas a los procedimientos, riesgo de infección y empeoramiento respiratorio en los pacientes más vulnerables.
Las personas con fibrosis pulmonar necesitan una evaluación adicional porque la reserva pulmonar reducida, la dependencia del oxígeno, la hipertensión pulmonar o una exacerbación reciente pueden aumentar los riesgos relacionados con el tratamiento y el viaje.
8. ¿Cuánto cuesta la terapia celular para la fibrosis pulmonar?
El coste depende del estadio de la enfermedad, la función pulmonar, el uso de oxígeno, las pruebas diagnósticas, la vía de administración, la dosis, el nivel de monitorización, las terapias complementarias y la duración del programa.
Después de revisar la documentación médica se prepara un presupuesto personalizado, en lugar de aplicar un precio fijo referido únicamente a la administración.
9. ¿Qué pruebas pulmonares se necesitan antes de la consulta?
La documentación útil puede incluir:
- imágenes de la TCAR;
- pruebas de función pulmonar;
- historial de los valores de CVF y DLCO;
- información sobre las necesidades de oxígeno;
- resultados de la prueba de marcha de seis minutos;
- informes neumológicos;
- historial farmacológico;
- documentación relativa a exacerbaciones u hospitalizaciones.
Estos datos ayudan a los médicos a evaluar la estabilidad de la enfermedad, los riesgos y los objetivos realistas del tratamiento.
10. ¿Está disponible la terapia celular para la fibrosis pulmonar en Estados Unidos?
En Estados Unidos, la terapia celular no forma parte de la atención convencional para la fibrosis pulmonar aprobada por la FDA.
Antes de tomar una decisión, los pacientes que consideren un tratamiento regenerativo deben examinar cuidadosamente los estándares médicos de la clínica, el origen de las células, los controles de seguridad, los criterios de selección de pacientes y el proceso de seguimiento.
11. ¿Pueden los pacientes con fibrosis pulmonar viajar para recibir tratamiento?
Algunos pacientes con fibrosis pulmonar pueden viajar de forma segura, mientras que otros necesitan estabilizar su condición antes de hacerlo.
La idoneidad para el viaje depende de las necesidades de oxígeno, las exacerbaciones recientes, la hipertensión pulmonar, el estado cardíaco, el riesgo de infección y la condición general del paciente. Swiss Medica revisa la documentación médica antes de recomendar el viaje.
Referencias bibliográficas:
Cheng W, Zeng Y, Wang D. Stem cell-based therapy for pulmonary fibrosis. Stem Cell Research & Therapy. 2022;13:492.
Ikrama M, Usama M, Israr S, Humayon M. Pulmonary fibrosis: Is stem cell therapy the way forward? Journal of Taibah University Medical Sciences. 2024;19(1):82–89.
Raghu G, Remy-Jardin M, Richeldi L, et al. Idiopathic Pulmonary Fibrosis and Progressive Pulmonary Fibrosis in Adults: ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2022.
Silverstein E, Richmann M, Tyl D, Fiaoni A, Pfeifer K, Moussa H, Treacy A, Vigliotta M, Schepps M, Sheth R, Barry P. The Application of Mesenchymal Stem Cell Therapy in Treating Pulmonary Fibrosis: A Scoping Review. Cureus. 2024 Nov 27;16(11):e74611. doi: 10.7759/cureus.74611. Erratum in: Cureus. 2025 Oct 1;17(10):c338. doi: 10.7759/cureus.c338. PMID: 39735115; PMCID: PMC11678155.
MD, Pediatrician, Regenerative Medicine Specialist
