Swiss MedicaLa sclerosi multipla (SM) è una malattia neurologica cronica e progressiva che provoca le lesioni nel cervello e nel midollo spinale. Una persona con la SM soffre di una condizione in cui il sistema immunitario attacca, danneggia e distrugge le cellule del sistema nervoso centrale (SNC). La SM può causare sintomi come debolezza, rigidità, spasmi muscolari, visione offuscata, vertigini e capogiri. La terapia con le cellule staminali tratta le condizioni utilizzando le cellule staminali. Questo aiuta a trattare la SM. Questo articolo fornisce una rassegna sulla terapia con le cellule staminali per la sclerosi multipla e le storie di successo della SM.
La storia di Carla della SM. Come si è manifestata la malattia
Carla: “Mi chiamo Carla Wallace Clark e soffro di SM. Mi è stata diagnosticata nel 2015, ad aprile, e molto rapidamente sono scesa qui. Mi è stata diagnosticata una SM recidivante-remittente”.
“Pensavo che fosse nella mia testa, quindi provavo a fare le cose e poi non cadevo. Ma non era nella mia testa, stava succedendo davvero. Sai che l’incidenza è inciampare su un pezzo di corda, non arrivare al momento dell’apprendimento, non essere in grado di alzarmi dal letto… Sto solo uscendo e crollando sul pavimento solo tutte queste cose sciocche che accadono, e non è solo questo. Soffrivo inutilmente perché c’è qualcos’altro lì. E ancora non capisco perché non pensavano che potessi avere farmaci che modificano la malattia, ma sai una cosa, mi hanno fatto un favore”.
Limitazioni nella vita quotidiana di Carla dovute alla SM
“Mi è stata diagnosticata ad aprile e ad agosto ero costretta stare a letto. Quando siamo tornati dalle nostre vacanze, ero letteralmente confinata nel mio letto. Non potevo fare niente. Non potevo portare i miei figli a scuola, non potevo fare attività extrascolastiche con loro. Non potevo cucinare per loro, non potevo badare a loro, non potevo fare i lavori domestici. Non ero buona a far nulla”.
“Le infermiere per la SM e il mio neurologo hanno detto che non ero abbastanza malata da farmi prescrivere farmaci che modificano la malattia e che devo solo prendermi cura di me stessa. Abbiamo trovato molto difficile conviverci perché la SM aveva rovinato ogni aspetto della mia vita dalla mia biancheria intima, dai vestiti che indosso, dalle scarpe che dovevo indossare, dalle attività che facevo e dal cibo che mangiavo . Potrebbe essere assolutamente ogni aspetto della mia vita. Quindi stava causando molta angoscia”.
L’OMS ha creato un modello per spiegare la malattia a diversi livelli di funzionamento. Il quadro della Classificazione internazionale del funzionamento, della disabilità e della salute (ICF) (OMS, 2001) può aiutare a comprendere l’influenza della SM sul funzionamento generale. Questa classificazione comprende “struttura corporea e funzione (menomazioni), “limitazione dell’attività” e “restrizione alla partecipazione”. Comprende anche elementi personali e ambientali che influenzano la capacità di una persona di operare e partecipare alla società. Pertanto, le limitazioni fisiche nella SM (debolezza, spasticità, tremori, problemi di coordinazione) e i disturbi cognitivi (memoria, velocità di elaborazione) potrebbero limitare l’attività (guida, gestione delle finanze, cura di sé) e limitare la partecipazione (lavoro, integrazione sociale e ruoli familiari ). Questi vincoli possono causare disagio e solitudine al paziente e alla sua famiglia. Fattori personali come l’età, l’aderenza all’esercizio, l’atteggiamento, le condizioni di comorbilità e quelli contestuali come il supporto sociale e le risorse finanziarie influenzano i limiti funzionali e la qualità della vita. Nei paragrafi successivi viene narrato un resoconto di una revisione di un paziente dalla terapia con le cellule staminali per pazienti con SM.
Perché Carla ha deciso di provare la terapia con le cellule staminali per la SM
“Fin dall’inizio, mi è stato detto che avevo la SM recidivante-remittente. Ma poiché la mia situazione non era abbastanza grave, non potevano prescrivermi alcun farmaco, mi è stato detto che avrei dovuto avere due gravi ricadute entro un periodo di due anni prima che mi prescrivessero farmaci modificanti la malattia . E mi è stato detto di prendermi cura di me stessa, cosa che ho provato attraverso una dieta. Ho provato altre cose, come lo yoga e l’agopuntura, solo per cercare di aiutare me stessa. Ma piano piano stavo peggiorando. Alla fine ho convinto il mio neurologo a fare un’altra risonanza magnetica per vedere se le mie condizioni stavano peggiorando“.
“Dopo tre mesi di attesa per quei risultati, mi è stato detto che le lesioni non stavano peggiorando. Non stava progredendo. Ma che la mia SM, invece di essere una SM recidivante-remittente, crede che stavo passando alla sclerosi multipla secondaria progressiva. E hanno detto: “Come sappiamo, non c’è nulla di veramente sul mercato medico”. E non c’era davvero niente che potessero fare per me. Quindi, nella mia mente, mi stava dicendo che dovevo semplicemente sedermi e aspettare. Non credevo fosse giusto che una donna di 45 anni con tre bambini piccoli si sedesse ad aspettare che le cose peggiorassero”.
“Ad aprile è andato in tv un documentario sulla terapia con le cellule staminali, ed è stata l’unica cosa che ha dato una scintilla. Ho pensato che avremmo potuto farlo. Attraverso i membri della famiglia, abbiamo sentito parlare di Shaun e della sua esperienza. Dopo aver visto quel documentario, abbiamo organizzato un incontro per me per incontrare Shaun. Mi ha parlato di Swiss Medica e di cosa gli è successo. Da quel momento in poi, è stato quasi tutto normale senza che il nervosismo e l’ignoto andassero verso l’ignoto”.
Quali sono state le difficoltà e le preoccupazioni relative alla terapia con le cellule staminali?
“Decidere di sottoporsi alla terapia con le cellule staminali e andare a Mosca è stata una decisione che non abbiamo preso alla leggera. Ci sono voluti un paio di mesi per prendere davvero la decisione e poi effettivamente prenderla. Il motivo è che abbiamo tre figli. E non abbiamo mai lasciato i bambini prima. Quindi era una cosa che mi spaventava davvero più di ogni altra cosa. Poi abbiamo deciso che l’unica volta in cui mio marito poteva lasciare il lavoro era a Natale. Quindi, allora quello era un altro grosso problema. E ancora, dovevamo davvero decidere che questa era sicuramente la cosa giusta per noi“.
“Stavo morendo, mi sono preso il mio tempo e ne abbiamo discusso con le nostre famiglie. E alla fine, abbiamo preso la decisione che era l’unica via da seguire; questa era la nostra opzione. O non facciamo niente, o facciamo qualcosa. Quindi, una volta che abbiamo incontrato Shaun e appreso della sua esperienza, ci siamo resi conto che la terapia con le cellule staminali era l’unica via da seguire per noi”.
“Quindi, quando alla fine abbiamo deciso di andare, tutti i sistemi sono andati. E poi, una volta che abbiamo iniziato, non ci siamo più guardati indietro”.
Primo trattamento presso Swiss Medica nel 2016. Come è stato il processo di trattamento e quali sono state le impressioni.
“Swiss Medica è stata eccezionale dall’inizio alla fine, dalla prenotazione dei biglietti, all’ottenimento dei visti, alla sistemazione di tutto, all’eliminazione delle mie difficili esigenze dietetiche, a tutto ciò che hanno preso in considerazione. E poi, quando siamo arrivati a Mosca, siamo stati seguiti dall’inizio alla fine. La cura è stata incredibile. Ci siamo davvero sentiti completamente a nostro agio dal momento in cui siamo arrivati. Anche mio marito è stato curato, la nostra dieta, le mie esigenze dietetiche soddisfatte sul senza glutine, senza frumento, senza latticini, senza carne. E invece di limitarci a somministrare a entrambi la dieta, il pasto destinato a me, si sono occupati individualmente anche di Ben. E non dovevano farlo”.
“Quando ho visto che le infermiere hanno risposto subito su un altro, la testimonianza di qualcun altro. Abbiamo pensato oh, beh, lo stanno facendo solo per il gusto di farlo. Ma quando siamo arrivati, non ti prendo in giro, entro 30 secondi dalla pressione del campanello, un’infermiera era sempre lì ad assisterti, sempre con un sorriso sulle labbra. Era semplicemente adorabile. Stava toccando tutto. Niente era di troppo disturbo. Anche la flebo quando stavo facendo le mie infusioni. Era sul cavalletto, ma il cavalletto non aveva le ruote come noi nel Regno Unito, per farti portare in bagno. Ogni volta che dovevo andare, loro venivano felici. Mi hanno staccato dalla mia flebo, mi hanno lasciato andare in bagno e avrebbero aspettato che tornassi e mi riattaccassero. Si sono presi cura di tutto”.
“Anche per noi è stata una vacanza. Abbiamo anche fatto un po’ di visite turistiche. Ed era il mio compleanno, oltre che Natale. Si sono presi cura di noi anche il giorno del mio compleanno. È stato semplicemente adorabile”.
Tipi di sclerosi multipla
La sclerosi multipla può essere classificata in quattro tipi:
- Recidivante-remittente (SMRR): in questo tipo di SM, gli attacchi si verificano nel tempo e la malattia non sembra progredire in modo drammatico.
- Secondaria progressiva (SMSP): le recidive si risolvono più costantemente con il progredire della malattia.
- Progressiva primaria (PPMS): una forma progressiva della malattia si verifica senza aver attraversato fasi recidivanti-remittente.
- SM recidivante progressiva (SMPR): una malattia autoimmune che progredisce costantemente dall’inizio e mostra esacerbazioni occasionali.
Come è cambiata la vita di Carla dopo la sua prima terapia con cellule staminali
“Mi sono imbattuta per la prima volta in Swiss Medica nel 2016, quando ho avuto la SM recidivante. Siamo andati in Russia, a Mosca, per avere il mio primo trattamento e i risultati sono stati sorprendenti. Negli ultimi cinque anni, siamo riusciti a fare così tante cose che non avremmo potuto fare se non avessi avuto il trattamento. Siamo stati in vacanza in famiglia, abbiamo navigato, ho portato i miei due figli più grandi, abbiamo fatto viaggi a Londra, viaggi in Cornovaglia, surf, tutte queste cose i quali non sono riuscita a fare 2016 prima del trattamento”.
“Potresti sentire Oscar in background, il nostro nuovo cucciolo, che abbiamo avuto da gennaio dopo il mio trattamento terapia con le cellule staminali. Ora mi sto prendendo cura del cucciolo che è come prendermi cura di un neonato. A dicembre, non potremmo nemmeno intrattenere l’idea di avere un cucciolo, e ora ci divertiamo”.
“Ora sono al 100% migliore di come sono stata questa volta l’anno scorso, posso fare cose che non potrei fare. Posso accompagnare mio figlio a scuola, posso prendere parte alle attività extracurriculari e posso cucinare pasti, pasti gourmet, cosa che i miei figli direbbero che non piacciono i fagioli sul toast, ma vorrebbero una lasagna in piena regola. da zero. Posso fare tutto questo adesso”.
“Ho avuto amici. Posso intrattenere amici, posso cucinare i pasti; Caricare la lavastoviglie, ricaricare la lavastoviglie, fare il lavaggio, posso fare cose che non potrei fare di nuovo e sai, appena vicino a dicembre. Ed è febbraio adesso”.
“È molto meglio. Non so quanto durerà, ma al momento è fantastico. Mi sto divertendo ogni giorno. Sto facendo circuiti in giardino. Ho visto più del mio giardino questo mese di quello che ho in due anni. Sono stata in grado di camminare su e giù per il viaggio. Sto prendendo parte al servizio di taxi principali. Sto nuotando due volte a settimana in più e fino a 22 m di lunghezza. A dicembre era zero”.
“Nel prossimo mese, ho intenzione di includere yoga in cima. Inoltre, farò una passeggiata per beneficenza in 10.000 passi al giorno per la ricerca sul cancro. Abbiamo prenotato una vacanza in famiglia che non siamo andati l’anno scorso. Questa volta navigerò su una barca. Sono io che sono testarda e non mi permetto che questa SM mi arrivi”.
“Ogni giorno è un giorno nuovo. Sono davvero felice e veramente grata. Mi sento solo geniale e sono così eccitata. Sento di poter essere entusiasta del mio futuro e del nostro futuro. Mi sento come se fossi di nuovo una mamma a tempo pieno. Sono di nuovo quasi una moglie a tempo pieno. Mi è stata data una seconda possibilità, sono rinata”.
Contattaci
Richiedete una consulenza online gratuita di un consulente medico per scoprire se le cellule staminali sarebbero efficaci su di voi.
Medical Advisor, Swiss Medica doctor
Perché Carla è tornata a Swiss Medica nel 2022 per la sua seconda terapia con le cellule staminali per la SM
“Ho la SM progressiva secondaria e a volte è davvero difficile fare qualsiasi cosa. Da quando ho avuto il mio primo trattamento di terapia con le cellule staminali con Swiss Medica, mi sento molto meglio. Sfortunatamente, la mia malattia è progredita e ora ho la SM progressiva secondaria. Questo è il motivo per cui abbiamo deciso di tornare a Swiss Medica a causa del successo che abbiamo avuto prima”.
“Quindi, questa volta, sono andata alla clinica di Belgrado, in Serbia, e non erano secondi a nessuno. Tutti dall’arrivo, dalle pulizie al personale di cucina, ai medici e infermieri, tutti da cima a fondo. La cura era incredibile; tutto è stato un processo fluido. Mi sono sentita così curata. Mi ha aiutato a capire meglio la mia malattia in modo da potermi prendere cura di me stessa ancora meglio. E questo è davvero qualcosa che non puoi dare per scontato”.
Miglioramenti dopo la seconda terapia con le cellule staminali
“Grazie a Swiss Medica e a tutte le cure e attenzioni che ho ricevuto, ora sono in grado di fare molto di più di quanto avrei potuto fare questa volta l’anno scorso. Posso andare in bicicletta; Ho un triciclo con il quale posso andare in bicicletta e fare acquisti in giro per il villaggio. Posso nuotare; Vado a nuotare una volta alla settimana. Sono in grado di gestire un’attività da casa e sono in grado di gestire una famiglia con i quattro uomini robusti. E continuo a socializzare: sono appena tornata da un viaggio a New York con le mie amiche, che è stato un successo eccezionale. Quindi, la mia capacità di fare le cose è migliorata notevolmente”.
“Ancora una volta, sono stata davvero felice della mia esperienza con Swiss Medica. Consiglierei Swiss Medica ogni giorno per un aiuto con la tua malattia a tutti i livelli. Se ne senti la necessità, non esitare a contattarmi”.
Quali sono i sintomi della sclerosi multipla?
La causa esatta della SM non è nota, ma si ritiene che sia una malattia autoimmune che colpisce il sistema nervoso centrale (SNC). Come nel caso di un virus o di un batterio, il sistema immunitario attacca i tessuti sani in coloro che soffrono di una malattia autoimmune. Nei pazienti con la SM, è seguita da perdita assonale e danno mielinico. I segni della malattia possono comparire in qualsiasi momento. I sintomi di alcune persone si sviluppano nel tempo e peggiorano, mentre i sintomi in altre compaiono in modo intermittente.
Ecco alcuni dei sintomi più comuni delle storie personali di SM:
- Dolore e stanchezza
- Intorpidimento e formicolio agli arti
- Spasmi muscolari, rigidità e debolezza
- Mobilità fisica ridotta
- Difficoltà di parola e di deglutizione
- Problemi di vista
- Problemi intestinali e vescicali
- Problemi sessuali
- Problemi con il pensiero, l’apprendimento e la pianificazione
- Depressione e ansia
La maggior parte delle persone con la SM hanno solo alcuni di questi sintomi.
Qual’è il trattamento con le cellule staminali per la sclerosi multipla?
Le cellule staminali sono cellule specializzate che possono replicare e dividere o trasformarsi in tipi specializzati di cellule come nervi e cellule del sangue. La terapia con le cellule staminali si riferisce a qualsiasi trattamento che utilizza cellule staminali per trattare o facilitare una condizione medica, comprese quelle neurodegenerative. A questo proposito, sono utili nel trattamento della SM.
A differenza dei farmaci modificanti la malattia prescritti nella SM, che spesso hanno gravi effetti collaterali e reazioni avverse, la terapia delle cellule staminali è un farmaco “naturale” che è sicuro e ben tollerato nei pazienti, secondo le storie di successo della sclerosi multipla.
Come funzionano le cellule staminali nei pazienti con la SM
I risultati della terapia con le cellule staminali della SM includono:
- I pazienti che hanno utilizzato sedie a rotelle possono riacquistare la capacità di camminare con il supporto, mentre gli utenti di deambulatori possono riguadagnare l’indipendenza;
- Migliore tonificazione muscolare;
- Antistanchezza;
- La qualità della vita migliora;
- Corretta conduzione neuromuscolare;
- Effetti antinfiammatori e immunomodulatori.
Come entrare nel programma di trattamenti
Un approccio approfondito al trattamento utilizzato presso Swiss Medica comporta una varietà di terapie diverse oltre all’uso di cellule staminali. Le nostre terapie sono adattate ai particolari requisiti, obiettivi e condizioni mediche del paziente.
Le fasi della terapia con le cellule staminali di sclerosi multipla includono:
- C’è una consulenza preliminare.
- L’anamnesi del paziente è raccolta da consulenti medici (qui sono richiesti i rapporti medici del paziente).
- Un gruppo di diversi medici esamina il caso, con un successivo appuntamento online in cui il paziente e il medico possono discutere del programma di trattamento e decidere le specifiche del corso dell’azione.
- Trattamento ospedaliero presso la clinica in base al piano di trattamento su misura individualmente, compresa la somministrazione di farmaci a base cellulare e terapie aggiuntive, se necessario.
- Follow-up dopo la dimissione, quando il paziente rimane in contatto con gli specialisti della clinica.
Peradventura sei attualmente a un crocevia per prendere una decisione, o conosci qualcuno che viene sfidato con la sclerosi multipla, le informazioni disponibili qui aiuteranno a ottenere di più sulla terapia delle cellule staminali per le recensioni della SM e ottenere aiuto per le persone con questa condizione medica.
Richiedi un consulto online gratuito
Richiedi un consulto online gratuito
Contattaci per sapere il costo e la durata della terapia e quali sono i risultati previsti per il tuo caso personale.
Medical Advisor, Swiss Medica doctor
