Thérapie par cellules souches pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)

Pour les familles confrontées à la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), la prise en charge vise souvent à aider l’enfant à gérer des symptômes tels que la faiblesse musculaire progressive, la diminution de la mobilité et la perte d’autonomie, tout en préservant autant que possible sa qualité de vie.

Les soins conventionnels restent la base du traitement de la DMD. Parallèlement, les progrès de la médecine régénérative soulèvent d’importantes questions sur la manière dont des approches complémentaires pourraient s’intégrer aux soins existants. Dans cet article, nous examinons ce que la thérapie par cellules souches pour la dystrophie musculaire de Duchenne pourrait apporter, quelles sont ses limites potentielles et quels patients peuvent être considérés comme candidats au traitement.

Comprendre la dystrophie musculaire de Duchenne et les autres formes de dystrophie musculaire

La dystrophie musculaire de Duchenne appartient à un groupe plus large de maladies musculaires génétiques appelées dystrophies musculaires. Pour mieux comprendre comment ces maladies se développent et pourquoi les approches thérapeutiques peuvent différer, examinons plus précisément leurs mécanismes sous-jacents et leurs principales caractéristiques.

La dystrophie musculaire désigne un groupe de maladies musculaires génétiques

Les dystrophies musculaires regroupent plusieurs maladies génétiques qui affectent la force et le fonctionnement des muscles. La DMD fait partie du spectre des dystrophinopathies, qui comprend également la dystrophie musculaire de Becker et d’autres formes apparentées dont la gravité et l’âge d’apparition peuvent varier.

Chaque type possède ses propres caractéristiques et peut différer en fonction :

• des gènes concernés ;
• de l’âge d’apparition des premiers symptômes ;
• des muscles les plus touchés ;
• de la vitesse de progression ;
• du risque de complications.

En raison de ces différences, toute discussion concernant la thérapie par cellules souches pour la dystrophie musculaire doit reposer sur un diagnostic confirmé et une évaluation médicale détaillée.

Pourquoi les muscles s’affaiblissent progressivement

Dans la dystrophie musculaire de Duchenne et les dystrophinopathies apparentées, l’organisme ne produit pas suffisamment de dystrophine fonctionnelle. Cette protéine contribue à protéger les fibres musculaires pendant les mouvements. En l’absence d’une quantité suffisante de dystrophine, les fibres musculaires sont plus facilement endommagées.

Aux premiers stades, l’organisme réagit souvent par une régénération musculaire active. Cependant, lorsque les lésions se poursuivent, une inflammation chronique s’installe et la capacité régénérative des muscles s’épuise progressivement. Avec le temps, cette réponse réparatrice ne suffit plus à compenser les dommages continus.

Les fibres musculaires saines sont alors progressivement perdues et remplacées par du tissu adipeux et cicatriciel, tandis que la faiblesse musculaire continue de s’aggraver. Dans ce contexte, la thérapie cellulaire peut être envisagée comme une approche complémentaire visant notamment à contribuer au contrôle de l’inflammation.

Pourquoi un diagnostic précis est indispensable avant d’envisager un traitement

Un diagnostic confirmé constitue le point de départ de tout plan thérapeutique. Les tests génétiques permettent de confirmer la DMD, d’identifier la mutation responsable et de déterminer quelles options thérapeutiques pourraient convenir au patient.

Avant d’évaluer si la thérapie par cellules souches pour la dystrophie musculaire ou d’autres options thérapeutiques peuvent être envisagées, les médecins examinent généralement :

• la confirmation génétique du diagnostic ;
• les comptes rendus neurologiques ;
• les résultats des évaluations cardiaques ;
• les résultats des tests de la fonction respiratoire ;
• les évaluations de l’état fonctionnel, notamment la capacité à marcher, la North Star Ambulatory Assessment (NSAA), le test de marche de six minutes (6MWT) ou les bilans de physiothérapie ;
• la liste des médicaments actuellement pris ;
• les antécédents chirurgicaux ou les hospitalisations précédentes ;
• les résultats d’analyses de laboratoire récentes, lorsqu’ils sont disponibles.

Ces informations permettent aux médecins d’évaluer l’état du patient, de définir des objectifs appropriés, d’adapter le plan thérapeutique et d’identifier les risques potentiels.

Pourquoi la dystrophie musculaire de Duchenne nécessite une attention particulière

Bien que la DMD soit l’une des dystrophies musculaires les plus connues, elle présente des difficultés spécifiques qui rendent particulièrement importants le diagnostic précoce, le suivi régulier et la mise en place rapide de soins de soutien.

La DMD est l’une des formes les plus sévères de dystrophie musculaire

La DMD est considérée comme la forme la plus sévère de dystrophie musculaire liée à la dystrophine, car elle apparaît généralement pendant la petite enfance et progresse plus rapidement que des formes moins graves, comme la dystrophie musculaire de Becker.

Au fil du temps, les mouvements quotidiens peuvent devenir plus difficiles, qu’il s’agisse de courir, de monter les escaliers ou de marcher de manière autonome. La prise en charge doit donc aller bien au-delà de la mobilité seule.

Les conséquences du déficit en dystrophine ne se limitent pas aux muscles squelettiques

Le déficit en dystrophine affecte les muscles squelettiques, mais également le cœur. Avec le temps, le muscle cardiaque peut s’affaiblir et perdre une partie de sa capacité à pomper efficacement le sang.

Cette atteinte peut apparaître avant la manifestation de symptômes évidents. C’est pourquoi le suivi cardiaque des patients atteints de DMD doit commencer dès le diagnostic et se poursuivre régulièrement.

La thérapie par cellules souches peut-elle aider en cas de dystrophie musculaire de Duchenne ?

Les discussions actuelles sur la thérapie par cellules souches pour la dystrophie musculaire de Duchenne portent principalement sur les cellules souches mésenchymateuses (CSM). Celles-ci figurent parmi les types de cellules les plus étudiés sur le plan clinique et sont généralement considérées comme bien tolérées. Elles pourraient exercer des effets anti-inflammatoires, immunomodulateurs et favorables au soutien des tissus.

Ce que suggèrent les recherches actuelles

Voici les principales conclusions des études et recherches cliniques disponibles à ce jour :

• Une revue publiée en 2025 indique que les CSM pourraient contribuer à réduire l’inflammation et à soutenir les muscles endommagés dans la DMD. Des études supplémentaires restent toutefois nécessaires pour confirmer les résultats à long terme.
• Une revue systématique de 2024 a analysé 12 publications cliniques consacrées à la thérapie par cellules souches pour la dystrophie musculaire de Duchenne. Les résultats suggèrent un profil de sécurité potentiellement favorable et de possibles bénéfices, mais d’autres études sont nécessaires pour déterminer l’approche optimale et ses effets à long terme.
• Une méta-analyse publiée en 2021 a examiné la sécurité des CSM dans 62 essais cliniques menés sur une période de 15 ans. Elle n’a constaté aucune augmentation du risque d’événements indésirables graves par rapport aux groupes témoins. La plupart des réactions rapportées étaient temporaires, comme la fièvre, la fatigue ou une gêne locale.

Dans leur ensemble, ces études suggèrent que la thérapie par cellules souches pour la dystrophie musculaire pourrait présenter un potentiel, mais qu’elle reste encore à l’étude. Les familles qui envisagent cette possibilité doivent en discuter attentivement avec les médecins, définir des attentes réalistes et poursuivre le suivi médical habituel.

Pourquoi les objectifs du traitement sont plus importants qu’une simple réponse par oui ou par non

Plutôt que de demander si la thérapie par cellules souches pour la dystrophie musculaire peut guérir la maladie, il peut être plus utile d’examiner comment elle pourrait soutenir la vie quotidienne et la prise en charge du patient. Cette approche permet de définir des attentes réalistes et de choisir les prochaines étapes avec l’équipe médicale.

Les objectifs potentiels d’un traitement cellulaire peuvent inclure :

• contribuer à préserver la mobilité aussi longtemps que possible ;
• réduire la charge liée à l’inflammation ;
• améliorer la tolérance à l’effort ;
• soutenir les activités quotidiennes ;
• améliorer le confort et la qualité de vie ;
• accompagner les programmes de rééducation respiratoire ;
• aider les patients à continuer de participer à la physiothérapie.

Lorsqu’un traitement cellulaire est intégré dans un plan thérapeutique plus large pour la dystrophie musculaire de Duchenne, il peut potentiellement contribuer à améliorer les résultats liés à ces objectifs.

Ce que la thérapie par cellules souches ne peut pas promettre

Les données actuelles ne montrent pas que les traitements cellulaires puissent guérir la maladie ou inverser les lésions musculaires déjà présentes. Ils pourraient contribuer à soutenir certaines fonctions et à ralentir certains aspects de la progression, mais les résultats varient et nécessitent un suivi à long terme.

Pourquoi la thérapie par cellules souches ne remplace pas la dystrophine

Les cellules souches ne corrigent pas la mutation responsable de la DMD et ne remplacent pas la dystrophine. Contrairement aux traitements géniques ou spécifiques d’une mutation, les traitements cellulaires sont mieux décrits comme une approche de soutien pouvant s’intégrer à une prise en charge globale, parallèlement au suivi conventionnel de la DMD.

Comment la thérapie par cellules souches peut soutenir les patients atteints de dystrophie musculaire

D’après les recherches actuelles sur les CSM et l’expérience clinique de Swiss Medica, les principaux bénéfices potentiels de la thérapie par cellules souches pour la dystrophie musculaire sont liés au contrôle de l’inflammation, à la signalisation cellulaire et au maintien des capacités fonctionnelles au quotidien.

Signalisation anti-inflammatoire et régénérative à l’étude

Les CSM sont étudiées pour leur capacité à envoyer des signaux biologiques et à contribuer à la création d’un environnement favorable aux processus de réparation des tissus. Dans le cadre de la thérapie par cellules souches pour la dystrophie musculaire de Duchenne, cela peut être particulièrement pertinent, car les lésions musculaires répétées entraînent une inflammation, une fibrose et une perte progressive des fibres musculaires.

Ce processus pourrait se dérouler en plusieurs étapes :

Soutien de la fonction musculaire, de l’endurance et des activités quotidiennes

Les CSM ne reconstruisent pas un tissu musculaire normal produisant de la dystrophine. Leur rôle potentiel est indirect : en améliorant l’environnement autour des tissus musculaires endommagés, elles pourraient aider les mécanismes naturels de réparation de l’organisme à fonctionner plus efficacement.

Dans la vie quotidienne, les familles peuvent éventuellement observer des changements tels que :

• une meilleure tolérance à la physiothérapie ;
• une diminution de la fatigue après une activité ;
• des transferts plus faciles ;
• un meilleur confort pendant les mouvements ;
• une participation accrue aux activités quotidiennes ;
• un meilleur confort respiratoire pendant l’activité physique ou le sommeil.

Pourquoi la thérapie par cellules souches doit rester intégrée à un plan de soins complet

La thérapie cellulaire ne supprime pas la nécessité des soins conventionnels pour la DMD. Parallèlement à tout traitement régénératif, les patients doivent continuer à bénéficier d’un suivi régulier de la fonction musculaire, de la respiration, de la santé cardiaque, de la nutrition, de la posture et de la mobilité quotidienne.

Cette prise en charge fait généralement intervenir :

• un spécialiste des maladies neuromusculaires ;
• la physiothérapie et l’ergothérapie ;
• une prise en charge respiratoire ;
• un suivi cardiaque ;
• un accompagnement nutritionnel et un suivi de la santé osseuse ;
• des soins orthopédiques lorsque cela est nécessaire.

Les résultats après un traitement régénératif apparaissent généralement de manière progressive et varient selon le diagnostic, le stade de la maladie et l’état de santé général.

L’expérience d’une famille avec la thérapie cellulaire pour la dystrophie musculaire

Swiss Medica est une clinique spécialisée en médecine régénérative située en Serbie. Depuis 2011, nous accompagnons des patients atteints de maladies chroniques complexes. Au cours de cette période, nous avons aidé plus de 3 000 enfants autistes et plus de 10 000 patients présentant différentes pathologies complexes, notamment la sclérose en plaques et les dystrophies musculaires.

Témoignage d’une famille sur son parcours thérapeutique

Nous présentons ici l’expérience de l’une de nos familles afin de montrer comment la thérapie par cellules souches pour la dystrophie musculaire peut être vécue du point de vue des proches.

« Avant le traitement, mon fils devenait de plus en plus faible. Il pouvait à peine lever les bras, avait du mal à boire dans un verre ou à manger avec une fourchette et avait besoin d’aide pour presque tout. Sa respiration s’était dégradée, son moral était bas et il ne voulait plus sortir ni avoir de vie sociale.

Après le premier traitement chez Swiss Medica, nous avons remarqué une amélioration de sa respiration dès le premier jour. Au cours des deux semaines suivantes, il avait davantage d’énergie, souhaitait de nouveau sortir et semblait beaucoup plus heureux. À la maison, ses sœurs ont également remarqué le changement : il riait, chantait, demandait moins d’aide, parvenait à soulever ses télécommandes et pouvait se replacer dans son fauteuil avec davantage d’autonomie. »

— Une mère irlandaise

Pourquoi l’expérience de chaque enfant est différente

Chaque enfant atteint de DMD suit un parcours qui lui est propre. Le niveau de mobilité, la fonction respiratoire, l’atteinte cardiaque, les contractures, la santé osseuse, les traitements antérieurs et l’accès à la rééducation peuvent tous influencer les capacités quotidiennes et la réponse au traitement.

Vous pouvez découvrir de nombreux autres témoignages de patients sur notre chaîne YouTube. Ils peuvent aider les familles à mieux comprendre comment les résultats peuvent se manifester dans la vie réelle. Cependant, chaque témoignage correspond à un cas individuel et le même résultat ne peut pas être garanti pour un autre enfant.

Qui peut être considéré comme candidat à un traitement par cellules souches ?

Chez Swiss Medica, nous accordons une grande importance à la sélection des patients. La thérapie cellulaire ne constitue pas une solution universelle et nous n’acceptons pas tous les dossiers.

Certains patients peuvent tirer un bénéfice d’un traitement de soutien. Pour d’autres, l’effet attendu peut être trop limité ou les risques peuvent être supérieurs au bénéfice potentiel. Chaque dossier est donc examiné individuellement avant toute recommandation.

Patients ayant reçu un diagnostic confirmé de dystrophie musculaire

Chez les patients atteints de DMD, la thérapie par cellules souches pour la dystrophie musculaire de Duchenne peut être envisagée lorsque plusieurs critères importants sont remplis :

Documents médicaux et évaluations chez Swiss Medica

Nous commençons toujours par une évaluation médicale individuelle dans le cadre du processus de candidature. Celle-ci débute généralement par une consultation en ligne, au cours de laquelle nos médecins échangent avec la famille, découvrent le parcours du patient et ses besoins particuliers, et examinent les résultats diagnostiques disponibles.

Avant d’envisager une thérapie par cellules souches pour la dystrophie musculaire, notre équipe médicale analyse chaque dossier en détail en tenant compte de plusieurs facteurs essentiels :

• les antécédents médicaux ;
• le diagnostic génétique ;
• le niveau actuel de mobilité ;
• les fonctions respiratoire et cardiaque ;
• les complications antérieures ;
• les résultats de la rééducation, lorsqu’ils sont disponibles.

Ce n’est qu’après cet examen que nous déterminons si le traitement peut être approprié, quel protocole pourrait être envisagé et quels objectifs de soutien peuvent être considérés comme réalistes dans le cas concerné.

Situations dans lesquelles le traitement peut ne pas être recommandé

Dans certains cas, la thérapie cellulaire peut ne pas être recommandée. Les raisons les plus fréquentes comprennent :

• une infection persistante ou aiguë ;
• une anémie sévère ou certaines maladies du sang ;
• une maladie oncologique ;
• un processus pathologique au niveau du site d’administration prévu ;
• un état général instable ;
• l’absence d’un diagnostic précis ou des documents médicaux insuffisants.

Dans certaines situations, le traitement peut être reporté plutôt que définitivement refusé.

Vous souhaitez savoir si le traitement peut convenir à votre enfant ?

Swiss Medica propose une consultation gratuite afin d’examiner le diagnostic, les documents médicaux et l’état actuel du patient. Nous n’acceptons pas tous les dossiers : nos médecins évaluent chaque cas avec honnêteté et ne recommandent le traitement que lorsque les objectifs envisagés sont raisonnables sur le plan médical.

Dr. Aleksandra Fetyukhina, MD

Conseillère médicale, médecin chez Swiss Medica

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J’accepte les Conditions d’utilisation, la Politique de Confidentialité et l’avertissement de Swiss Medica.

Ce que les familles doivent attendre du processus de traitement

Chez Swiss Medica, le traitement suit plusieurs étapes principales.

Évaluation médicale individuelle avant toute recommandation

Dans le cadre de la thérapie par cellules souches pour la dystrophie musculaire de Duchenne, le traitement ne doit jamais être recommandé sur la seule base du nom du diagnostic. Pour mieux adapter le programme aux objectifs thérapeutiques, les médecins réalisent deux évaluations médicales individuelles :

• Pendant la consultation en ligne : pour examiner le dossier et préparer un plan thérapeutique personnalisé.
• Après l’arrivée à l’hôpital : pour évaluer en personne l’état actuel du patient, modifier le programme si nécessaire et confirmer que la thérapie reste appropriée.

Planification personnalisée selon le diagnostic, l’état fonctionnel et les objectifs

Lorsque le traitement peut être envisagé, nous suivons des protocoles de dosage établis, tout en adaptant le programme global au stade de la dystrophie musculaire et aux besoins actuels de l’enfant.

Le programme comprend généralement de la physiothérapie, avec des priorités différentes selon que l’enfant est encore capable de marcher ou présente une mobilité limitée :

• Pour les patients ambulatoires, le programme peut viser à soutenir l’endurance, l’équilibre, la tolérance à la marche, la capacité à monter les escaliers, la gestion de la fatigue et la participation active à la physiothérapie.
• Pour les patients non ambulatoires, notamment ceux qui utilisent un fauteuil roulant ou présentent une mobilité limitée, l’accent peut être mis sur l’équilibre en position assise, la fonction des bras et des mains, le confort respiratoire, le sommeil, les soins quotidiens et la qualité de vie générale.

Séances de traitement et supervision médicale

Pendant le programme, l’enfant reçoit une ou plusieurs administrations indolores de cellules souches par perfusion intraveineuse ou injection intramusculaire, conformément au protocole approuvé.

Le traitement est réalisé sous surveillance médicale continue, avec du personnel clinique disponible 24 heures sur 24 et 7 jours sur 7 pendant toute la durée du séjour.

Comment les progrès sont suivis après le traitement

Après le traitement, les progrès sont suivis pendant trois à six mois au moyen de changements concrets que la famille et les médecins peuvent observer de manière réaliste :

• fatigue ;
• mobilité ;
• capacité à effectuer les transferts ;
• participation à la rééducation ;
• confort respiratoire ;
• tolérance aux activités quotidiennes ;
• effets indésirables ;
• changements fonctionnels rapportés par les aidants.

Sécurité, effets secondaires et questions que les familles doivent poser

La thérapie par CSM est étudiée depuis de nombreuses années et présente généralement un profil de sécurité favorable. Les effets secondaires potentiels doivent néanmoins être expliqués avant le traitement.

Effets secondaires possibles et considérations de sécurité

Dans les études publiées comme dans notre pratique clinique, les réactions à court terme sont généralement temporaires et disparaissent rapidement. Elles peuvent inclure :

• des maux de tête ;
• de la fatigue ;
• des douleurs musculaires ;
• des nausées ;
• une gêne locale.

Ces réactions sont surveillées par l’équipe médicale pendant le séjour du patient.

Questions à poser avant de choisir une clinique de thérapie cellulaire

Une clinique responsable doit fournir des informations transparentes avant le début du traitement. Les questions suivantes peuvent aider les familles à déterminer si la clinique travaille avec rigueur et si son approche est sûre et correctement surveillée :

• La clinique examine-t-elle les documents médicaux avant d’accepter le patient ?
• Explique-t-elle clairement quel type de cellules est utilisé ?
• Vérifie-t-elle la stérilité, la sécurité et la viabilité des cellules ?
• Présente-t-elle les effets secondaires possibles et les limites du traitement ?
• Évite-t-elle de promettre une guérison ou une amélioration garantie ?
• Assure-t-elle un suivi après le traitement ?

En cas de doute, consultez les témoignages et, si possible, échangez avec de vrais patients.

Coût de la thérapie par cellules souches pour la dystrophie musculaire

Le coût de la thérapie par cellules souches varie, car chaque programme est élaboré en fonction du diagnostic, de l’état de santé et des besoins thérapeutiques du patient.

Pourquoi le coût dépend du cas individuel

Le prix final ne dépend pas uniquement de l’administration des cellules. Il peut varier en fonction :

• du type et du stade de la dystrophie musculaire ;
• de la voie d’administration ;
• des éléments inclus dans le programme ;
• de la réglementation propre au pays ;
• des normes de laboratoire ;
• du personnel médical ;
• de l’hébergement ;
• de l’accompagnement proposé au patient.

* Les prix sont indicatifs et reposent sur les estimations de 2026 ; ils peuvent varier en fonction de la gravité de la maladie et de la quantité de cellules nécessaire.

Ce qui est inclus dans le programme thérapeutique chez Swiss Medica

Selon le cas, notre programme thérapeutique comprend généralement :

• les examens diagnostiques et l’évaluation médicale ;
• la préparation des cellules souches ;
• les thérapies de soutien, notamment la rééducation et les traitements utilisant des dispositifs médicaux ;
• l’hébergement et les repas ;
• le séjour des accompagnants ;
• les transferts depuis et vers l’aéroport ;
• l’assistance linguistique, si nécessaire ;
• le suivi à distance pendant trois à six mois ;
• une nouvelle visite gratuite à la clinique, seuls les billets de voyage restant à la charge de la famille.

Après l’évaluation médicale, nous communiquons le coût final du programme approuvé. Ce prix ne change pas après le début du traitement.

Ce que les familles doivent comparer avant de choisir une clinique

Le prix ne doit pas être le seul critère de sélection. Les familles doivent également comparer :

• les prestations incluses dans le programme ;
• les modalités de surveillance de la sécurité ;
• la présence d’un suivi après le traitement ;
• la transparence de la clinique concernant les bénéfices attendus, les limites et les risques potentiels.

Pourquoi les familles choisissent Swiss Medica pour le traitement de la DMD

Pour les familles d’enfants atteints de dystrophie musculaire, le confort n’est pas un simple détail : il contribue au sentiment de sécurité pendant le traitement.

La thérapie par cellules souches pour la dystrophie musculaire de Duchenne est proposée à Swiss Medica dans un hôpital à part entière situé à Belgrade, en Serbie, où le traitement, la rééducation, le confort quotidien et l’accompagnement de la famille sont organisés au même endroit.

Évaluation médicale individuelle avant le traitement

Avant d’approuver le traitement, nos médecins examinent :

• le diagnostic du patient ;
• ses symptômes ;
• son niveau de mobilité ;
• sa fonction respiratoire ;
• son état cardiaque ;
• les traitements déjà reçus ;
• son parcours de rééducation ;
• son état de santé général.

Cette évaluation permet à l’équipe de déterminer si une thérapie cellulaire peut être appropriée et quels objectifs peuvent être envisagés dans le cas concerné.

La décision est toujours prise individuellement. Le traitement n’est recommandé que lorsque les médecins identifient une justification médicale claire et estiment que l’approche peut convenir au patient.

Préparation des cellules en interne et normes de qualité

Nous préparons les CSM dans notre propre laboratoire GMP. Avant leur utilisation, chaque lot présente généralement une viabilité cellulaire de 95 à 98 % et fait l’objet de contrôles de stérilité, de sécurité et de qualité générale.

Dans la plupart des cas, nous utilisons des CSM provenant du cordon ombilical et du tissu placentaire de donneurs. Dans certains cas sélectionnés, l’utilisation des propres cellules du patient peut être envisagée après une évaluation médicale.

Intégration de la rééducation et des soins de soutien

Chez Swiss Medica, la thérapie cellulaire est généralement associée à la physiothérapie et à l’ergothérapie afin d’aider les patients à bouger plus confortablement, à améliorer leur endurance et à accomplir plus facilement les activités quotidiennes.

La vidéo ci-dessous montre comment notre physiothérapeute travaille avec un patient de 18 ans sur le contrôle musculaire, la coordination et les mouvements fonctionnels.

Nous assurons également un suivi médical pendant trois à six mois après le traitement. À l’issue de cette période, une consultation de suivi gratuite est proposée à la clinique afin d’évaluer les progrès de l’enfant. Seuls les frais de voyage restent à la charge de la famille.

Accompagnement des patients internationaux en Serbie

Se rendre à l’étranger pour recevoir un traitement n’est pas facile, en particulier lorsqu’un enfant présente une mobilité limitée, dépend de ses habitudes quotidiennes ou a besoin d’aide pour accomplir les gestes de tous les jours.

Chez Swiss Medica, nous essayons de faire en sorte que le séjour ressemble moins à une hospitalisation et davantage à un lieu où la famille peut souffler, se reposer et se sentir accompagnée.

Nous proposons :

• des appartements privés au sein de l’hôpital, afin que l’enfant puisse se reposer entre les procédures sans déplacements supplémentaires ;
• l’hébergement gratuit de deux parents ou accompagnants pendant toute la durée du traitement ;
• des repas adaptés aux besoins, aux préférences et aux habitudes alimentaires de l’enfant ;
• des espaces de jeux où les plus jeunes peuvent se détendre et se sentir plus à l’aise ;
• une aide pour les transferts depuis et vers l’aéroport, l’interprétation, l’hébergement et les questions pratiques pendant le séjour.

Parlez à un conseiller médical des options thérapeutiques pour la dystrophie musculaire de Duchenne

Nous comprenons que les décisions thérapeutiques puissent sembler difficiles, en particulier lorsque de nombreuses informations complexes doivent être prises en compte.

Le moyen le plus simple de savoir si une thérapie cellulaire peut convenir à votre enfant est de commencer par une consultation en ligne gratuite avec un spécialiste en médecine régénérative.

Vous ne subirez aucune pression pour prendre une décision. Cette consultation vise simplement à vous fournir des conseils médicaux clairs et à vous aider à aborder les prochaines étapes avec davantage de confiance.

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Dr. Aleksandra Fetyukhina, MD

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Questions fréquentes

Alex Hitch Auteur

Dr. Lana Réviseur

MD, Pediatrician, Regenerative Medicine Specialist